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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5126
    DOTA-LM3
    1 篇文献验证

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3
  • HY-P5126A
    DOTA-LM3 TFA
    1 篇文献验证

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3 TFA
  • HY-47979
    FAP-IN-2

    		FAP Cancer
    FAP-IN-2 是 99mTc 标记的含异腈成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物。FAP-IN-2 可用于肿瘤成像。FAP-IN-2 在小鼠模型中具有良好的稳定性、高摄取率以及在肿瘤部位良好的滞留性。
    FAP-IN-2
  • HY-173374
    DOTAGA-FAP-2286-ALB

    		FAP Drug Derivative Cancer
    DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留，延长血液循环，改善放射性金属复合物稳定性 (如 111In 和 225Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素治疗 (TRT) 研究。
    DOTAGA-FAP-2286-ALB
  • HY-174440
    BWD

    		PSMA Cancer
    BWD 是一种 PSMA 配体 (IC50 = 35.86)。BWD 具有优异的体外稳定性和高亲和力。BWD 可以增强肿瘤的摄取和滞留。BWD 可以抑制体内肿瘤的生长。BWD 可用于抗癌研究。
    BWD
  • HY-170842
    TDK-HCPT

    		Apoptosis Cancer
    TDK-HCPT 是一种通过硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物 10-羟基喜树碱 (HY-N0095) 相连而成的小分子共轭物。TDK-HCPT 可以靶向肿瘤细胞并延长化疗药物在肿瘤细胞内的滞留时间。TDK-HCPT 能抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的活性。
    TDK-HCPT
  • HY-163925
    Lu-AAZTA-NI-PSMA-093

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 通过将缺氧敏感的硝基咪唑 (NI) 基团与针对 PSMA 的靶向基团相结合，增强肿瘤的摄取和保留。Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 可以用于前列腺癌的研究。
    Lu-AAZTA-NI-PSMA-093
  • HY-171331
    AB-3PRGD2

    		PD-1/PD-L1 Integrin Cancer
    AB-3PRGD2 是一种靶向整合素 αvβ3 的放射研究剂。AB-3PRGD2 可促进肿瘤摄取并延长肿瘤滞留时间，从而显著增强肿瘤生长抑制效果。AB-3PRGD2 可以通过上调 PD-L1 表达和增加肿瘤浸润 CD8+ T 细胞来重塑肿瘤免疫微环境。
    AB-3PRGD2
  • HY-175613
    DOTA-ALB-02

    		FAP Cancer
    DOTA-ALB-02 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 177Lu 标记的 DOTA-ALB-02 具有较高的 FAP 结合亲和力，并增强了肿瘤的摄取和滞留，并具有显著的肿瘤/非靶标比率。DOTA-ALB-02 可用于癌症，特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
    DOTA-ALB-02
  • HY-175685
    FAP-IN-7

    		FAP Cancer
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素治疗研究。
    FAP-IN-7
  • HY-17026E
    Gemcitabine triphosphate trisodium

    dFdCTP trisodium

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
    Gemcitabine triphosphate trisodium
  • HY-17026A
    Gemcitabine triphosphate

    dFdCTP

    		 Drug Metabolite Endogenous Metabolite Cancer
    Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
    Gemcitabine triphosphate
  • HY-W1126504
    ETN029

    		Notch Cancer
    ETN029 是一种 DLL3 配体。经 225Ac 标记的 ETN029 对小细胞肺癌 (SCLC)、神经内分泌前列腺癌 (NEPC) 和转移性黑色素瘤细胞具有剂量依赖性细胞毒性，并可促进 H2AX 磷酸化。经 177Lu 标记的 ETN029 表现出快速摄取、持久的肿瘤滞留和良好的肿瘤-肾脏比。ETN029 可用于 SCLC 和 NEPC 等癌症的成像和研究。
    ETN029
  • HY-158266
    DOTA-PSMA-EB-01

    LNC1003

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC50= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 177Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-PSMA-EB-01
  • HY-116604
    RLX

    PD 139530

    		 PI3K Akt Cancer
    RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂，在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境，增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合，以增强整体肿瘤抑制效果。RLX 强调了进一步研究肿瘤微环境动态的必要性，以开发针对不同肿瘤类型的更有针对性的抑制方法。
    RLX
  • HY-175612
    DOTA-ALB-01

    		FAP Cancer
    DOTA-ALB-01 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 68Ga 或 177Lu 标记的 DOTA-ALB-01 具有较高的 FAP 结合亲和力，并增强了肿瘤的摄取和滞留。DOTA-ALB-01 可用于癌症，特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
    DOTA-ALB-01
  • HY-159176
    Antitumor agent-183

    		Cytochrome P450 Cancer
    Antitumor agent-183 (compound 3f) 具有抗肿瘤活性，且代谢稳定。Antitumor agent-183 (compound 3f) 可抑制癌细胞生长，对 A549、HCT116 和 HS578T 细胞的 IC50 小于 5 nM。Antitumor agent-183 (compound 3f) 的白蛋白结合纳米颗粒制剂可在肿瘤组织中延长滞留时间。
    Antitumor agent-183
  • HY-170779
    DOTA-NI-FAPI-04

    		FAP Cancer
    DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68Ga 和 177Lu)，生成放射性探针 ([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
    DOTA-NI-FAPI-04
  • HY-163958
    PD-L1-IN-7

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-7 (compound CB31) 是 PD-L1 的抑制剂，可以诱导 PD-L1 内化、PD-L1 在细胞内滞留。PD-L1-IN-7 能够抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用 (IC50: 0.2 nM)，改变糖基化模式，并促进 PD-L1 降解。PD-L1-IN-7 还能够增强 T 细胞浸润，放大 T 细胞功能和杀伤肿瘤细胞的能力。
    PD-L1-IN-7
  • HY-P990144
    Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2)

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 是一种抗小鼠/人的 VLA-4/CD49d IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可以减少 VLA-4 阳性细胞。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可以抑制 Tc1 细胞向肿瘤的迁移。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 通过阻断 VLA-4 抑制白血病细胞在脾脏和骨髓中的滞留。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可用于研究炎症疾病和癌症，如实验性等位性脑脊髓炎 (EAE)、黑色素瘤和白血病。
    Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2)

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