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vcMMAE

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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抗体抑制剂

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  • HY-15575
    VcMMAE
    55 篇以上引用文献

    MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE
  • HY-15575G

    MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),可用于合成 ADC。
    VcMMAE
  • HY-164835

    SMP-54418

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Topoisomerase Cancer
    VcMMAE-Deruxtecan 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由 linker 和毒性分子 MMAE (HY-15162) (微管抑制剂) 和 Exatecan (HY-13631) (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 偶联而成。VcMMAE-Deruxtecan 可用于 ADC 的合成。
    VcMMAE-Deruxtecan
  • HY-15575S

    MC-Val-Cit-PAB-MMAE-d8; mc-vc-PAB-MMAE-d8

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE-d8 是 VcMMAE(HY-15575)的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE-d8
  • HY-164153

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照,并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE
  • HY-78738

    ADC Linker Cancer
    MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 ADC Linker,是组成 VcMMAE (HY-15575) 的一部分。VcMMAE 是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。VcMMAE 中的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 是 MMAE,MMAE 是微管蛋白聚合抑制剂。
    MC-Val-Cit-PAB
  • HY-145627

    BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Ozuriftamab vedotin (BA3021),是一种抗体药物偶联物 (ADC),由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626),与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。
    Ozuriftamab vedotin
  • HY-164837

    SMP13432

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE-Eribulin 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由 linker 和毒性分子 MMAE (HY-15162) (微管抑制剂) 和 Eribulin (HY-13442) (微管抑制剂) 偶联而成。VcMMAE-Eribulin 可用于 ADC 的合成。
    VcMMAE-Eribulin
  • HY-171683

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CCR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与 valine-citrulline (vc) 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 MMAE (HY-15162) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 McMMAE (HY-15575) 。Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并用于癌症的研究。
    Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE
  • HY-171821

    SGN-PDL1V

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) PD-1/PD-L1 Microtubule/Tubulin Cancer
    PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向 PD-L1 的抗体-药物偶联物 (ADC),由抗 PD-L1 抗体与 vedotin 药物连接物 VcMMAE (HY-15575) 偶联而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE 对表达 PD-L1 的肿瘤细胞产生直接细胞毒性。PF-08046054 可用于实体瘤的研究。
    PF-08046054
  • HY-P99107A

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体部分是 Brentuximab (HY-P99151),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞,其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
    Brentuximab vedotin (solution)
  • HY-171135

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Cetuximab MMAE 是一种抗体-药物偶联物(ADC),由靶向 EGFR 的人源化单克隆抗体 Cetuximab(HY-P9905)与 VcMMAE(HY-15575)偶联而成。Cetuximab MMAE 具有抗肿瘤活性。
    Cetuximab MMAE
  • HY-141602

    anti-CD22-vc-MMAE; DCDT2980S

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 Microtubule/Tubulin Cancer
    Pinatuzumab vedotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),是与 VcMMAE (HY-15575) 偶联的 CD22 人源化单克隆抗体 Pinatuzumab (HY-P99230)。Pinatuzumab vedotin 具有抗肿瘤活性。
    Pinatuzumab vedotin
  • HY-78738G

    ADC Linker Cancer
    MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体,是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
    MC-Val-Cit-PAB
  • HY-171265

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Others
    MRG003 是一种抗体药物偶联药物 (ADC),包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连,其中,接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
    MRG003
  • HY-152963

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC),由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性,可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-132253

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
    Polatuzumab vedotin
  • HY-132253A

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
    Polatuzumab vedotin (solution)
  • HY-P99016B

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体,通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白,Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
  • HY-P99016A

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体,通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白,Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv
  • HY-171754

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    LM-305 是一种抗 G 蛋白偶联受体 5 类成员 D (GPRC5D) 的抗体-药物偶联物 (ADC)。LM-305 由 Anti-GPRC5D Antibody (HY-P991197) 和 VcMMAE (HY-15575) 组成。LM-305 对多发性骨髓瘤细胞 (NCI-H929 和 MM.1R) 具有强效细胞毒性,IC50 值范围为 0.1 至 0.3 nM。LM-305 可用于 GPRC5D 相关的复发和难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
    LM-305
  • HY-171572

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Atezolizumab-MMAE 是一种抗 PD-L1 抗体-药物偶联物 (ADC),其 EC50 为 1.1 nM。Atezolizumab-MMAE 由人源化抗 PD-L1 抗体 (Atezolizumab) (HY-P9904)、溶酶体可裂解的二肽连接体 (valine-citrulline)、tubulin 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 组成,且 ADC 的药物-连接体偶联物为 VcMMAE (HY-15575)。Atezolizumab-MMAE 具有强效细胞毒性 (EC50:9.75-11.94 nM) 和免疫激活作用。Atezolizumab-MMAE 在 MC38 异种移植 PD-1 人源化免疫系统小鼠模型中具有显著的抗肿瘤活性。
    Atezolizumab-MMAE
  • HY-P9985
    Disitamab vedotin
    2 篇文献验证

    RC48

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    维迪西妥单抗 Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体(Disitamab),该单克隆抗体通过蛋白酶可裂解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE (HY-15162),其中毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
    Disitamab vedotin
  • HY-141604

    CDX-011; CR011-vcMMAE

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种 ADC (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),包含针对糖蛋白 NMB (GPNMB) 的全人 IgG2 单克隆抗体 (CR011),并通过蛋白酶敏感的 vc 接头与强效微管蛋白结合细胞毒剂 MMAE 偶联。Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用。
    Glembatumumab vedotin
  • HY-P99595

    AGS15E; ASG-15ME; 1vcMMAE

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    纬斯妥尤单抗 Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种 ADC,由 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2) 通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管干扰剂 monomethyl auristatin E (MMAE)。
    Sirtratumab vedotin

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