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恩他卡朋EP杂质E

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By Targets:	15-PGDH (1) 17β-HSD (1) 5-HT Receptor (28) AAK1 (2) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acetyl-CoA synthetase (1) Acyltransferase (11) ADC Antibody (4) ADC Cytotoxin (16) ADC Linker (21) Adenosine Receptor (2) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Adrenergic Receptor (10) Akt (28) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (3) Aldose Reductase (4) Amine N-methyltransferase (1) Amino Acid Derivatives (7) AMPK (6) Amylases (4) Amyloid-β (9) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (11) Androgen Receptor (29) Angiotensin Receptor (10) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (133) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (16) Antifolate (5) AP-1 (5) APC (1) Apolipoprotein (4) Apoptosis (424) Aquaporin (1) Arenavirus (2) Arginase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) ASCT (1) ATM/ATR (3) ATTECs (1) Aurora Kinase (14) AUTACs (1) Autophagy (263) Bacterial (405) Bcl-2 Family (28) BCL6 (2) Bcr-Abl (6) BCRP (1) Beta-lactamase (3) Beta-secretase (4) Biochemical Assay Reagents (353) Btk (21) ByeTAC (1) c-Fms (4) c-Kit (10) c-Met/HGFR (12) c-Myc (15) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Cadherin (8) Calcium Channel (28) Calmodulin (2) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (6) Carbonic Anhydrase (12) Casein Kinase (10) Caspase (28) Cathepsin (16) CCR (3) CD19 (5) CD22 (1) CD3 (21) CD38 (2) CD73 (7) CDK (92) Ceramidase (2) CFTR (2) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (20) Collagen (1) Complement System (2) COMT (9) COX (41) CRFR (1) CRM1 (2) Cryptochrome (1) CX3CR1 (1) CXCR (5) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cyclophilin (4) Cytochrome P450 (49) DAPK (1) Dengue Virus (9) Deubiquitinase (1) DGK (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (5) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Dipeptidyl Peptidase (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (51) DOCK (1) Dopamine Receptor (12) Dopamine Transporter (2) Drug Derivative (40) Drug Intermediate (56) Drug Isomer (16) Drug Metabolite (157) Drug-Linker Conjugates for ADC (37) DYRK (3) E-Selectin (5) E1/E2/E3 Enzyme (56) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (666) Early 2 Factor (E2F) (3) EBV (4) EGFR (45) Elastase (1) Endogenous Metabolite (252) Endonuclease (1) Endothelin Receptor (1) Enterovirus (3) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (90) ERK (19) Estrogen Receptor/ERR (69) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (17) FABP (6) Factor VIIa (1) Factor Xa (4) Factor XI (2) FAK (4) FAP (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Ferrochelatase (1) Ferroptosis (27) FGFR (22) Filovirus (1) FKBP (10) Flavivirus (7) FLT3 (9) Fluorescent Dye (42) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (75) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (13) Gap Junction Protein (1) GCGR (2) GDNF Receptor (4) GHSR (2) Gli (1) GLP Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (6) Glucokinase (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (6) Glycosidase (10) Glycosyltransferase (3) GnRH Receptor (2) GPR55 (1) GPR84 (1) GSK-3 (14) Guanylate Cyclase (2) HBV (4) HCN Channel (1) HCV (18) HDAC (32) Hedgehog (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (9) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (9) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (17) Histone Acetyltransferase (26) Histone Demethylase (15) Histone Methyltransferase (31) HIV (35) HIV Protease (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6) HOXA (1) HPV (13) HSP (11) HSV (5) IAP (2) IFNAR (4) IGF-1R (2) iGluR (6) IKK (1) IKZF Family (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (4) Influenza Virus (25) Insecticide (4) Integrin (7) Interleukin Related (24) IRAK (4) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2) Isotope-Labeled Compounds (228) Itk (3) JAK (19) JNK (14) Keap1-Nrf2 (18) Kinesin (17) L-Selectin (1) Lactate Dehydrogenase (1) Leukotriene Receptor (10) Ligands for E3 Ligase (250) Ligands for Target Protein for PROTAC (19) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipase (3) Liposome (13) Lipoxygenase (10) LOX-1 (1) LPL Receptor (1) LXR (1) mAChR (13) MAGL (2) MALT1 (1) MAP3K (1) MAP4K (4) MAPKAPK2 (MK2) (1) MARCKS (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (6) MDM-2/p53 (15) MEK (13) Melanocortin Receptor (4) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) METTL3 (1) mGluR (4) MHC (2) MicroRNA (88) Microtubule/Tubulin (68) Mitochondrial Metabolism (7) Mitophagy (6) Mitosis (2) Mixed Lineage Kinase (4) MMP (8) MNK (7) Molecular Glues (54) Monoamine Oxidase (6) Mps1 (2) mTOR (20) MyD88 (1) N-myristoyltransferase (1) nAChR (10) NAMPT (1) Necroptosis (1) NEKs (2) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (40) NKCC (3) NO Synthase (18) NOD-like Receptor (NLR) (3) NTPDase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) OAT (1) OGA (2) Opioid Receptor (5) Organoid (3) Orphan Nuclear Receptor (1) Orphan Receptor (2) Oxidative Phosphorylation (3) Oxytocin Receptor (3) P-glycoprotein (7) P-selectin (4) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (3) p38 MAPK (19) PAI-1 (1) PAK (3) Paraptosis (1) Parasite (65) PARP (22) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (13) PDGFR (11) PDHK (4) PDI (2) PDK-1 (5) Penicillin-binding protein (PBP) (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (4) PERK (8) PGE synthase (20) Phosphatase (24) Phosphodiesterase (PDE) (21) Phospholipase (11) Photosensitizer (3) Phytohormone (1) PI3K (18) PI4P5K (1) Pim (3) PIN1 (1) PINK1/Parkin (2) PKA (3) PKC (10) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Polo-like Kinase (PLK) (3) Potassium Channel (14) PPAR (22) Prion Protein (1) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (198) PROTAC Linkers (48) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (341) Protease Activated Receptor (PAR) (3) Proteasome (2) Proton Pump (2) Protoporphyrinogen IX oxidase (2) PSMA (2) Pyroptosis (5) Pyruvate Kinase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (70) RAR/RXR (2) Ras (22) Reactive Oxygen Species (ROS) (62) Reference Standards (229) Renin (1) RET (10) Reverse Transcriptase (10) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (2) ROR (5) ROS Kinase (8) RSV (3) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (65) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (8) Serotonin Transporter (6) Sex Pheromone (9) SGK (1) SHP2 (5) Sialyltransferase (1) Sigma Receptor (7) Sirtuin (5) Small Interfering RNA (siRNA) (1272) Smo (1) SNIPERs (6) SOD (2) Sodium Channel (9) Sodium Phosphate Cotransporter (1) SOS1 (9) SphK (1) Src (5) STAT (34) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (4) Steroid Sulfatase (2) STING (7) Succinate Dehydrogenase (2) SULT (1) Survivin (3) SWI/SNF Complex (2) Syk (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (15) Tau Protein (6) TGF-beta/Smad (6) TGF-β Receptor (5) Thrombin (5) Thrombopoietin Receptor (6) Thyroid Hormone Receptor (2) Tie (1) TNF Receptor (23) Toll-like Receptor (TLR) (22) Topoisomerase (24) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) Transmembrane Glycoprotein (6) Trk Receptor (6) TROP2 (1) TRP Channel (17) Tyrosinase (15) ULK (1) VAP-1 (1) VD/VDR (15) VEGFR (28) Virus Protease (19) WDR5 (2) Wee1 (1) Wnt (8) Xanthine Oxidase (2) YAP (6) YTHDF (1) α-synuclein (7) β-catenin (11) β-glucuronidase (9) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (2) γ-secretase (5)
By Research Areas:	Cancer (2555) Cardiovascular Disease (214) Endocrinology (179) Infection (697) Inflammation/Immunology (619) Metabolic Disease (349) Neurological Disease (318)
Click Chemistry:	叠氮化物 (56) 反式环辛烯 (10) 炔烃 (25) PROTAC合成 (18) 四嗪 (3) ADC合成 (2) 二苯并环辛炔 (8) 标记与荧光成像 (2)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (22) A (1) 小干扰RNA (1271) miRNA antagomirs (22) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (88) C (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (790) 磷脂 (3) G (3) 小干扰RNA套装（大鼠） (59) 甜味剂 (1) miRNA inhibitors (22) 小干扰RNA套装（人源） (420) 抗氧剂 (1) miRNA agomirs (22) 核苷及其类似物 (7) U (2) 亚磷酰胺单体 (1) 矫味剂/调味剂 (1) 聚合物 (1) 核酸适配体 (3) 帽类似物 (2) 阳离子脂质 (7)

6439

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

133

生化试剂

152

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

712

天然产物

722

重组蛋白

267

同位素标记物

345

抗体

106

点击化学

1388

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100959

3,5-Dinitrocatechol OR-486; 3,5-Dinitropyrocatechol	COMT	Neurological Disease
恩他卡朋EP杂质E 3,5-Dinitrocatechol (OR-486) 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂IC₅₀ 值为 12 nM。3,5-Dinitrocatechol 可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。

HY-I0180A

Ticagrelor EP Impurity E hydrochloride	Drug Derivative	Others
Ticagrelor EP Impurity E hydrochloride 是一种构象受限的苯乙胺。

HY-100959R

3,5-Dinitrocatechol (Standard) OR-486 (Standard); 3,5-Dinitropyrocatechol (Standard)	COMT Reference Standards	Neurological Disease
恩他卡朋EP杂质E (Standard) 3,5-Dinitrocatechol (Standard)是 3,5-Dinitrocatechol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-Dinitrocatechol (OR-486) 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂IC₅₀ 值为 12 nM。3,5-Dinitrocatechol 可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。

HY-137772R

Captopril EP Impurity E (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Others
卡托普利EP杂质E (Standard) Captopril EP Impurity E (Standard)是 Captopril EP Impurity E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC₅₀=0.025 μM)。

HY-P4454

Goserelin EP Impurity E	Drug Derivative	Cancer
Goserelin EP Impurity E 是 Goserelin (HY-13673) 的杂质。

HY-137772

Captopril EP Impurity E	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质E Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC₅₀=0.025 μM)。

HY-143982S

Mianserin EP impurity E-d4 hydrochloride	Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Others
Mianserin EP impurity E-d₄ (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。

HY-P5701

EP2	Bacterial Fungal	Infection
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-P5702

EP3	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161960

EP300/CBP ligand 2	Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain	Cancer
EP300/CBP ligand 2 (compound S19) 是靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP) 和 E1A 相关蛋白 (EP300) 溴结构域的配体。EP300/CBP ligand 2 可作为 PROTAC 结构中的靶蛋白配体，通过 PTOTAC Linker 偶联 E3 泛素连接酶配体，来合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，EP300/CBP ligand 2 能够与偶联物 (E3 泛素酶配体+Linker) Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔 d₄ Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-137768R

Captopril EP Impurity B (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Others
卡托普利EP杂质B (Standard) Captopril EP Impurity B (Standard)是 Captopril EP Impurity B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-B0131

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9 Alprostadil-d₉; PGE1-d₉	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔-d₉ Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-I0454

Rivaroxaban EP Impurity I	Factor Xa	Cardiovascular Disease
利伐沙班杂质 I Rivaroxaban EP Impurity I 是 Rivaroxaban (HY-50903) 的杂质。Rivaroxaban EP Impurity I 可用于确保 Rivaroxaban 的纯度。其中，Rivaroxaban 是一种高效、选择性、直接的 Xa 因子(FXa) 抑制剂。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

HY-137769R

Captopril EP Impurity C (Standard) 3-Mercaptoisobutyric acid (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Others
3-巯基异丁酸 (Standard) Captopril EP Impurity C (Standard)是 Captopril EP Impurity C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-W015332R

Captopril EP Impurity D (Standard) 3-Bromoisobutyric acid (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Others
2-甲基-3-溴丙酸 (Standard) Captopril EP Impurity D (Standard) 是 Captopril EP Impurity D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-106420

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 16,16-dimethyl PGE2	Wnt Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。

HY-137768

Captopril EP Impurity B	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质B Captopril EP Impurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-W013886

Captopril EP Impurity J S-Acetylcaptopril	Drug Metabolite	Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-W015332

Captopril EP Impurity D 3-Bromoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
2-甲基-3-溴丙酸 Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137769

Captopril EP Impurity C 3-Mercaptoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
3-巯基异丁酸 Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-169859

EP4 receptor antagonist 7	Prostaglandin Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC₅₀ 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD⁸⁺ T 细胞向肿瘤的浸润。

HY-107495

Betahistine EP Impurity C NSC19005	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是一种口服有效的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂，用于研究类风湿关节炎 (RA)。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR	Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-P5703

EP5-1	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。

HY-118220

EP 171	Thrombin	Cardiovascular Disease
EP 171 是一种 TP 受体激动剂和人血小板激活剂。EP 171 能够引起豚鼠气管的收缩，且收缩作用能够被 TP 受体拮抗剂 EP 092 抑制。EP 171 与完整人血小板上 TP 受体结合，IC₅₀ 为 2.9 nM。

HY-Z1769

S-Desmethyl-S-(2-hydroxy-2-methylpropyl) Rosuvastatin calcium Rosuvastatin EP Impurity A calcium	Drug Intermediate	Others
S-Desmethyl-S-(2-hydroxy-2-methylpropyl) Rosuvastatin (Rosuvastatin EP Impurity A ) calcium 是瑞舒伐他汀的一种杂质。

HY-149513

EP12	c-Myc Apoptosis	Cancer
EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。

HY-121899

1-Oxo Ibuprofen Ibuprofen EP impurity J	Drug Metabolite	Others
1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物，是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX-1 和 COX-2 的抗炎抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-137574

19(R)-Hydroxy prostaglandin E1 19(R)-Hydroxy PGE1	Prostaglandin Receptor	Others
19(R)-Hydroxy prostaglandin E1 (19(R)-Hydroxy PGE1) 是灵长类动物精液中的主要前列腺素，是 EP1 和 EP3 受体亚型的激动剂，并对平滑肌制剂表现出收缩活性。

HY-153935

EP4-IN-1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
EP4-IN-1 是一种有效的前列腺素 EP4 受体抑制剂。EP4-IN-1 源自专利 WO2023025270 (例 1)，在肿瘤免疫和抗炎镇痛研究中具有应用前景。

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2	Epigenetic Reader Domain	Cancer
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

HY-152943A

(Rac)-MTK458 (Rac)-EP-0035985	Mitophagy	Cancer
EP-0035985 (化合物 16) 是线粒体自噬 (Mitophagy) 的激活剂。EP-0035985 也是 EP-0035985 的异构体。

HY-120495

EP6	Lipoxygenase	Cancer
EP6 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。EP6 抑制肿瘤细胞的细胞活力而没有诱变活性。EP6 可用于癌症研究。

HY-133123

EP4 receptor antagonist 1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC₅₀ 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC₅₀ >10 μM。

HY-160260

EP300/CBP-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
EP300/CBP-IN-1 (compound 172) 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，对 CBP BRD 和 EP300 BRD 的 IC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 2.1 nM。EP300/CBP-IN-1 对前列腺癌 CWR22RV1 细胞的增殖具有抑制作用。

HY-90009D

(6S,12aR)-Tadalafil Tadalafil EP Impurity C; (6S,12aR)-IC-351	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
他达拉非EP杂质C；(6S,12aR)-他达拉非 (6S,12aR)-Tadalafil （他达拉非EP杂质C）是一种高效 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM，具有血压降低活性。

HY-118609

EP4 receptor agonist 2	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
EP4 receptor agonist 2 (compound 31) 是一种有效的EP4 受体 (EP4 receptor) 激动剂，EC₅₀ 值为 0.8 nM；对 EP2、EP3、EP4 的 K_i 值分别 >100000、38000、3.1 nM。

HY-114910

11-Deoxy Prostaglandin E2	Prostaglandin Receptor	Cancer
11-Deoxy Prostaglandin E2 是 EP4 选择性激动剂，其 EC₅₀ 为0.66 nM。11-Deoxy Prostaglandin E2 是前列腺素 E2 的类似物。11-Deoxy Prostaglandin E2 可用于研究骨愈合、心力衰竭和其他受体相关疾病。

HY-159101

EP26	EGFR PD-1/PD-L1	Cancer
EP26 是一种有效的和具有口服活性的 EGFR 和 PD-L1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.6 nM 和 1.77 µM。EP26 降低了 p-EGFR 的蛋白表达。EP26 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。EP26 具有研究胶质母细胞瘤的潜力。

HY-101695

EP1-antagonist-1	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
EP1-antagonist-1 是 EP1 的拮抗剂，pK_i 和 pIC₅₀ 分别为 7.54 和 8.5。

HY-103088

Palupiprant 3 篇文献验证 E7046	Prostaglandin Receptor	Endocrinology Cancer
Palupiprant (E7046) 是一种口服有效的，特异性的 EP4 拮抗剂，IC₅₀ 值为 13.5 nM， K_i 值为 23.14 nM；Palupiprant 具有抗肿瘤活性。

HY-153129

EP2 receptor antagonist-2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。

HY-128367

Ep300/CREBBP-IN-4	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-4 (Example 56) 是一种有效的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.024 μM 和 0.064 μM。Ep300/CREBBP-IN-4 可用于癌症研究。

HY-128364

Ep300/CREBBP-IN-3	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-3 (Example 61) 是一种有效的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.056 μM 和 0.095 μM。Ep300/CREBBP-IN-3 可用于癌症研究。

HY-150536

EP39	HIV HIV Protease	Infection
EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。

HY-100448A

Butaprost 2 篇文献验证	Prostaglandin Receptor TGF-beta/Smad	Endocrinology
布他前列素 Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC₅₀ 值为 33 nM，K_i 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

HY-128363

Ep300/CREBBP-IN-2	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-2 (Example 73) 是一种有效的和具有口服活性的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.052 μM 和 0.148 μM。Ep300/CREBBP-IN-2 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0131

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Marine algae Marine natural products Source classification	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-B0757A

(±)-α-Tocopherol nicotinate rel-Vitamin E Nicotinate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。

HY-P5701

EP2	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Fungal
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-P5702

EP3	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Fungal
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

HY-P5703

EP5-1	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Fungal
EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。

HY-N14398

Sannamycin E	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
桑那霉素 Sannamycin E 一种氨基糖苷类抗生素，可在 Streptomyces sannanensis KC-7038 中发现。该化合物对革兰氏阳性菌仅表现出较弱的抗菌活性。

HY-N7464

Jolkinolide E	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia rapulum Kar. et Kir. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

HY-N0007R

(E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard) (E,E)-Curcumin III (Standard); (E,E)-Didemethoxycurcumin (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards Apoptosis Autophagy
双去甲氧基姜黄素 (Standard) (E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard) 是 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

HY-N0007

(E,E)-Bisdemethoxycurcumin 4 篇文献验证 (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Apoptosis Autophagy
双去甲氧基姜黄素 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

HY-N10069

Bonducellin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Other Flavonoids	Bacterial
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-B0757AR

(±)-α-Tocopherol nicotinate (Standard) rel-Vitamin E Nicotinate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
(±)-α-Tocopherol nicotinate (Standard)是 (±)-α-Tocopherol nicotinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。

HY-N12873

(E,E,E,)-10,12,14-Hexadecatrienal	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E,E,E,)-10,12,14-Hexadecatrienal 是一种可以由雌性 Manduca sexta 产生的信息素。

HY-N12902

(E)-9-Hexadecenyl acetate (E)-9-HDA	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E)-9-Hexadecenyl acetate ((E)-9-HDA) 是一种昆虫信息素，可从南美玉米苗斑螟 (Elasmopalpus lignosellus) 中分离出来。

HY-N1378R

(E)-Cardamonin (Standard) (E)-Cardamomin (Standard); (E)-Alpinetin chalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Alpinia katsumadai Hayata Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (Standard) (E)-Cardamonin (Standard) 是 (E)-Cardamonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Apoptosis
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-N0359A

(E)-Cynarin (E)-Cynarine; (E)-Plemocil	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Cynara scolymus L. Plants Compositae	Reactive Oxygen Species (ROS)
(E)-Cynarin ((E)-Cynarine) 是 Cynarin (HY-N0359) 的 E 型异构体。Cynarin 是具有多种生物活性的抗窒息剂，具有抗氧化，抗组胺和抗病毒等活性。

HY-N5097

13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
13-氧-(9E,11E)-十八碳二烯酸 13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。

HY-W230975

(E/Z)-Piperine (E/Z)-Bioperine; (E/Z)-1-Piperoylpiperidine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Cytochrome P450 P-glycoprotein
(E/Z)-Piperine ((E/Z)-Bioperine) 是一种具有辛辣特性的生物碱。(E/Z)-Piperine 具有抗炎、免疫调节、抗癌、解痉和抗分泌作用。(E/Z)-Piperine 对阿尔茨海默病和帕金森病具有显着的神经保护作用。

HY-W709856

Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Echinacea angustifolia DC.	Influenza Virus
Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide 是一种脑渗透物质，是紫锥菊制剂中的主要生物碱类化合物，可用于普通感冒和各种上呼吸道感染的研究。

HY-N10751

(2E,4E)-Decadienoic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Bacterial
(2E,4E)-Decadienoic acid 是一种抗卵菌脂肪族化合物，存在于 Bacillus subtilis 和 Trichoderma asperellum 的共培养物中。

HY-N9768

(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 9-oxo-ODA	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal PPAR
(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂，可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化，从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。

HY-N12295

Ciwujianoside D1	Triterpenes Structural Classification Polysaccharides Terpenoids Source classification Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Saccharides Araliaceae	Others
Ciwujianoside D1 是一种天然产物，可抑制大鼠腹膜肥大细胞抗免疫球蛋白 E 诱导的组胺释放。

HY-N1378

(E)-Cardamonin 1 篇文献验证 (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone	Structural Classification Alpinia katsumadai Hayata Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Chalcones Flavonoids Phenols Polyphenols Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-N10834

(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。

HY-N0060BR

(E)-Ferulic acid (Standard) (E)-Coniferic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	Reference Standards β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (Standard) (E)-Ferulic acid (Standard) 是 (E)-Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N14448

11-Keto-9(E),12(E)-octadecadienoic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
11-Keto-9(E),12(E)-octadecadienoic acid 具有增强内皮细胞纤溶活性。

HY-N3149

(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde	Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Source classification Phenols Plants Lauraceae	STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
3-(2-羟基苯基)-2-丙烯醛 (E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 是一种可从肉桂的茎皮中分离出来的醛。(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 通过抑制 STAT3 和活性氧生成的信号转导抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤活性。

HY-N15223

[(2E,4E)-Octadienoyl]-N-isobutylamide	Structural Classification Natural Products Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Endogenous Metabolite
[(2E,4E)-Octadienoyl]-N-isobutylamide (compound 2) 是一种异丁酰胺，能够从胡椒种子中分离得到。

HY-N12191

Cangorinine E-1	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	HSV
Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV) 表现出弱抑制作用。

HY-59097

(E/Z)-Tapinarof (E/Z)-WBI-1001; (E/Z)-Benvitimod; (E/Z)-GSK2894512	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial Fungal
(E/Z)-Tapinarof ((E/Z)-WBI-1001; 3,5-二羟基-4-异丙基芪) 是一种广谱抗生素 (antibiotic)。 (E/Z)-Tapinarof 具有抗细菌、抗真菌和抗线虫活性。

HY-W753500

(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 是一种雌性信息素 (E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 受光诱导而异构化后的化合物，能够从雌性滨海夜蛾 () 中分离得到。

HY-N0120

(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
(E/Z)-虎杖苷 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是 Polydatin (HY-N0120A) E/Z 构型的混合物。Polydatin 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N12921

(E)-8-Dodecenol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E)-8-Dodecenol 是一种信息素，能够增加苹果小卷蛾 (Cydia pomonella L.) 中间受体神经元受刺激后的电脉冲尖峰出现频率。(E)-8-Dodecenol 能够从雌性苹果蠹/苹果小卷蛾中分离得到。

HY-N6070

Ricinoleic acid (purity≥85%)	Structural Classification Classification of Application Fields Ricinus communis L. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
蓖麻油酸 Ricinoleic acid (purity≥85%) 是一种羟基脂肪酸，是生产高性能润滑剂，化妆品，聚合物，表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC₅₀ 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。

HY-W012952R

(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard) trans,trans-2,4-Heptadienall (Standard)	Structural Classification Natural Products Vaccinium macrocarpon Aiton Source classification Ericaceae Plants	Biochemical Assay Reagents Reference Standards
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。

HY-N1414R

(E)-3',6-Disinapoylsucrose (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Polygala tenuifolia Willd.	Reference Standards Others
(E)-3',6-Disinapoylsucrose (Standard) 是 (E)-3',6-Disinapoylsucrose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-3',6-Disinapoylsucrose 是远志 (Polygala tenuifolia Willd) 的指标成分，具有较强的抗氧化活性和抗抑郁效果。

HY-N7047

8-Epidiosbulbin E acetate 8-Epidiosbulbin E acetate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Disease Research Fields Premna cavaleriei Levl.	Bacterial
8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

HY-W701835

(E,E)-10,12-Hexadecadienal	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Sex Pheromone
(E,E)-10,12-Hexadecadienal 是一种雌性信息，能够从雌性棉铃虫 (Earias insulana) 中分离得到。

HY-N7781R

(-)-(E)-Guggulsterone (Standard) (E)-Guggulsterone (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Metabolic Disease Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids	Reference Standards Drug Metabolite
(-)-(E)-Guggulsterone (Standard) 是 (-)-(E)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-(E)-Guggulsterone 是 Z-guggulsterone 的代谢物。Guggulsterone 是 guggulipid 的活性成分，guggulipid 是一种源自 Commiphora mukul 的阿育吠陀药物。Guggulsterone 具有降血脂活性。

HY-W742595

(E,E)-10,12-Hexadecadienol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Sex Pheromone
(E,E)-10,12-Hexadecadienol 是一种雌信息，能够从豆荚螟 (legume pod borer) 中分离得到。

HY-W747504

TAN-420E Dihydroherbimycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
TAN-420E (Dihydroherbimycin A) 是一种抗生素，可从 Streptomyces hygroscopicus 的发酵产物中提取得到。TAN-420E 在癌细胞 P-388 和 KB 中表现出细胞毒性。TAN-420E 可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-N12922

(E,E)-8,10-dodecadienyl acetate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E,E)-8,10-dodecadienyl acetate 是一种脂松梢卷叶蛾 (Rhyacionia rigidana) 引诱剂中分离得到。

HY-W067056R

Methyl (E)-cinnamate (Standard) Methyl (E)-3-phenylpropenoate (Standard)	Structural Classification other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Others
Methyl (E)-cinnamate (Standard)是 Methyl (E)-cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。

HY-N8551

(5E)-7-Oxozeaenol	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Others
(5E)-7-Oxozeaenol 是活性真菌提取物，具有细胞毒性。(5E)-7-Oxozeaenol 表现出抗菌、线粒体跨膜电位和 NF-κB。

HY-N12894

(Z,E)-7,11-Hexadecadienyl acetate (7Z,11E)-Gossyplure; (Z7,E11-16:Ac)	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(Z,E)-7,11-Hexadecadienyl acetate ((7Z,11E)-Gossyplure; (Z7,E11-16:Ac)) 是一种合成的雌性性信息素，能够从对粉斑螟蛾 (Cadra cautella) 、棉红铃虫 (Pectinophoragossypiella) 、甜菜夜蛾 (Spodoptera exigua) 有引诱效果中分离得到。

HY-W018643A

(E)-Ferulic acid methyl ester Methyl (E)-ferulate	Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenols Phenylpropanoids Plants Ginkgo biloba Disease Research Fields	COX
(E)-阿魏酸甲酯 (E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 表现出较强的 DPPH 和 ABTS⁺ 自由基清除活性。

HY-N9983

Effusanin E	Labiatae Artemisia dracunculus L. Plants	Others
疏展香茶菜宁E Effusanin E 是一种二萜类化合物。Effusanin E 是一种 7α,20-Epoxy-ent-kauranoid，可从 Isodon parvifolius 中获得。Effusanin E 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-143982S

Mianserin EP impurity E-d4 hydrochloride
Mianserin EP impurity E-d₄ (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

HY-142592S

Clozapine EP impurity D-d8
Clozapine EP impurity D-d₈ 是 Clozapine EP impurity D 的氘代物。

HY-143907S

Atorvastatin EP impurity H-d5
Atorvastatin EP impurity H-d₅ 是 Atorvastatin EP impurity H 氘代物。

HY-143941S

Hydroxychloroquine EP impurity D-d5 dihydrochloride
Hydroxychloroquine EP impurity D-d₅ (dihydrochloride) 是 Hydroxychloroquine EP impurity D dihydrochloride 氘代物。

HY-144242S

Voriconazole EP impurity D-d3
Voriconazole EP impurity D-d₃ 是 Voriconazole EP impurity D 氘代物。

HY-143990S

Modafinil EP impurity B-d5
Modafinil EP impurity B-d₅ 是 Modafinil EP impurity B 氘代物。

HY-144203S

Trospium EP impurity C-d8 chloride
Trospium EP impurity C-d₈ (chloride) 是 Trospium EP impurity C chloride 氘代物。

HY-144221S

Tiotropium bromide EP impurity A-d6
Tiotropium bromide EP impurity A-d₆ 是 Tiotropium bromide EP impurity A 氘代物。

HY-143997S

(Rac)-Nicotine EP impurity A-d4 hydrochloride
(Rac)-Nicotine EP impurity A-d₄ (hydrochloride) 是 (Rac)-Nicotine EP impurity A hydrochloride 氘代物。

HY-W704036

Tolterodine Ep Impurity D-d7
Tolterodine Ep Impurity D-d₇ (rac Desisopropyl tolterodine methyl ether-d₇) 是 Tolterodine Ep Impurity D (HY-Z12547) 的氘代物。

HY-13204S3

rel-Biperiden EP impurity B-d5
rel-Biperiden EP impurity B-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-13204S2

rel-Biperiden EP impurity A-d5
rel-Biperiden EP impurity A-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-166891S

Tiotropium EP Impurity G-d3(Iodide)
Tiotropium EP Impurity G-d₃(Iodide) 是氘代标记的 Scopine Methiodide。

HY-W336012S

Metoprolol EP impurity O-d7 hydrochloride
Metoprolol EP impurity O-d₇ (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。

HY-W779542

(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-13C2
(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 (2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal。

HY-W654160

E,E-Dienestrol-d6
E,E-Dienestrol-d₆ 是 4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol] (HY-W587857) 的氘代物。

HY-W746040

(5E,9E)-Farnesylacetone-d6
(5E,9E)-Farnesylacetone-d₆ 是 (5E,9E)-Farnesylacetone (HY-W019824A) 的氘代物。

HY-35094S

(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d5
(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d₅ 是氘代标记的(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde。

HY-143676S

(1E,4Z,6E)-Curcumin-d6
(1E,4Z,6E)-Curcumin-d₆ 是 (1E,4Z,6E)-Curcumin 的氘代物。

HY-16950BS

(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体，是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-W392083S

(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d5
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d₅ 是氘代标记的 (1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene。

HY-156326S

(3E,5E)-Octadien-2-one-13C2
(3E,5E)-Octadien-2-one-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 (3E,5E)-Octadien-2-one。

HY-W749519

(E,E)-Farnesol-13C3
(E,E)-Farnesol-¹³C₃ (trans,trans-Farnesol-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 (E,?E)?-?Farnesol (HY-Y0248)。(E, E)-Farnesol (trans,trans-Farnesol;(2E,6E)-Farnesol) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-W777545

4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d₄ 是 Hydroxychloroquine Impurity E (HY-131262) 的氘代物。Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-U00050S

(E)-10-Hydroxynortriptyline-d3
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d₃ 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-152066S

Chlorprothixene-d3
Chlorprothixene-d₃ 是 Chlorprothixene Ep Impurity F (HY-Z16039) 的氘代物。

HY-170010S

(E)-5-OAHSA-d17
(E)-5-OAHSA-d₁₇ 是氘代标记的 (E)-5-OAHSA。

HY-B1403S1

E,E-Dienestrol-d6-1
E,E-Dienestrol-d6-1是氘代标记的Dienestrol。Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。

HY-145989S

Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-W028943S

(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5
(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ((2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5) 是 (E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 的氘代物。(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 是一种与腋臭相关的化合物。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-W067056S1

Methyl(E)-cinnamate-d7
Methyl(E)-cinnamate-d₇ 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。

HY-W067056S

Methyl (E)-cinnamate-d5
Methyl (E)-cinnamate-d₅ 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。

HY-146919S

4E,14Z-Sphingadiene-d7
4E,14Z-Sphingadiene-d₇ 是 4E,14Z-Sphingadiene 的氘代物。

HY-W742491

Betamethasone 21-Acetate-d3 17-Propionate
Betamethasone 21-Acetate-d₃ 17-Propionate 是 Betamethasone Dipropionate EP Impurity D (HY-148661) 的氘代物。

HY-132355S

(E)-Fluvoxamine-d3 maleate
(E)-Fluvoxamine-d₃ (maleate) 是 (E)-Fluvoxamine maleate 的氘代物。

HY-W710194

(E)-3-(2-(Methoxy-d3)phenyl)acrylaldehyde
(E)-3-(2-(Methoxy-d₃)phenyl)acrylaldehyde 是氘代标记的 (E)-3-(2-(Methoxy)phenyl)acrylaldehyde。

HY-134928AS

Pyridinium bisretinoid A2E-d4 TFA
Pyridinium bisretinoid A2E-d₄ TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E (HY-134928)。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。

HY-B0103AS

(E)-Fluvoxamine-d4 maleate
(E)-Fluvoxamine-d₄ (maleate) 是 (E)-Fluvoxamine maleate 的氘代物。

HY-Y0248AS

(E,E)-Farnesol-d6
(E,E)-Farnesol-d₆ 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。

HY-W777084

(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3
(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-¹³C₃ ((E)-O-Methylferulic acid-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid (HY-N1778A)。(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。

HY-113465S

Leukotriene E4-d5
Leukotriene E4-d₅ 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中，Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。

HY-113205S1

15-Keto-prostaglandin E2-d4
15-Keto-prostaglandin E2-d₄ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-113205S

15-Keto-prostaglandin E2-d9
15-Keto-prostaglandin E2-d₉ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-132860S

Benzo[e]pyrene-d12
Benzo[e]pyrene-d₁₂ 是 Benzo[e]pyrene 的氘代物。

HY-B0274CS

(E/Z)-Chlorprothixene-d6 hydrochloride
(E/Z)-Chlorprothixene-d₆ hydrochloride 是 (E/Z)-Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。

HY-B1808S

(E/Z)-Triprolidine-d8 hydrochloride
(E/Z)-Triprolidine-d₈ (hydrochloride) 是 (E/Z)-Triprolidine hydrochloride 的氘代物。

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