1. Cell Cycle/DNA Damage Others
  2. DNA Alkylator/Crosslinker Fluorescent Dye
  3. 2,3-Diaminophenazine

2,3-Diaminophenazine  (Synonyms: 2,3-吩嗪二胺; 2,3-Phenazinediamine; NNC39-0028)

目录号: HY-W020086 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南 技术支持

2,3-Diaminophenazine (2,3-Phenazinediamine) 是一种口服活性的吩嗪的氨基衍生物。2,3-Diaminophenazine 可嵌入DNA。2,3-Diaminophenazine 引发光化学反应。2,3-Diaminophenazine 抑制糖尿病大鼠血管肥大和组织 AGE 沉积。2,3-Diaminophenazine 用于发光和糖尿病研究。

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2,3-Diaminophenazine Chemical Structure

2,3-Diaminophenazine Chemical Structure

CAS No. : 655-86-7

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2,3-Diaminophenazine (2,3-Phenazinediamine) is an orally active amino derivative of phenazine. 2,3-Diaminophenazine can intercalate into DNA. 2,3-Diaminophenazine triggers photochemical reactions. 2,3-Diaminophenazine inhibits vascular hypertrophy and tissue AGE deposition in diabetic rats. 2,3-Diaminophenazine can be used for luminescence and diabetes research[1][2][3][4].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Huh-7 CC50
> 10 μg/mL
Compound: 1
Cytotoxic concentration of compound HC40 cells determined by using MTT assay
Cytotoxic concentration of compound HC40 cells determined by using MTT assay
[PMID: 10866369]
Huh-7 IC50
4.03 μg/mL
Compound: 1
Anti-Hepatitis C Viral IRES activity of compound by measured as Fluci signal in HC40 cells
Anti-Hepatitis C Viral IRES activity of compound by measured as Fluci signal in HC40 cells
[PMID: 10866369]
体外研究
(In Vitro)

2,3-Diaminophenazine 较弱地与双链 DNA 插入性结合,结合常数 Kb 为 3.5 mM[3]
2,3-Diaminophenazine (13 μM) 与可见光照射相结合,导致人类皮肤成纤维细胞 (Hs-27) 中的半数致死浓度 (LC50) 与黑暗条件下相比降低了 13 倍,表明其具有显著的光毒性[3]
2,3-Diaminophenazine 有效抑制 AGEs 形成,其 IC50 范围为 30-40 µM (HPLC 和14C-赖氨酸法) 或 <10 µM (ELISA 法)[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

2,3-Diaminophenazine 较弱地与双链 DNA 插入性结合,结合常数 Kb 为 3.5 mM[3]
2,3-Diaminophenazine (13 μM) 与可见光照射相结合,导致人类皮肤成纤维细胞 (Hs-27) 中的半数致死浓度 (LC50) 与黑暗条件下相比降低了 13 倍,表明其具有显著的光毒性[3]
2,3-Diaminophenazine 有效抑制 AGEs 形成,其 IC50 范围为 30-40 µM (HPLC 和14C-赖氨酸法) 或 <10 µM (ELISA 法)[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

210.24

Formula

C12H10N4

CAS 号
性状

固体

中文名称

2,3-二氨基吩嗪;2,3-吩嗪二胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 5.83 mg/mL (27.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7565 mL 23.7823 mL 47.5647 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7565 mL 9.5129 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7565 mL 23.7823 mL 47.5647 mL 118.9117 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7565 mL 9.5129 mL 23.7823 mL
10 mM 0.4756 mL 2.3782 mL 4.7565 mL 11.8912 mL
15 mM 0.3171 mL 1.5855 mL 3.1710 mL 7.9274 mL
20 mM 0.2378 mL 1.1891 mL 2.3782 mL 5.9456 mL
25 mM 0.1903 mL 0.9513 mL 1.9026 mL 4.7565 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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2,3-Diaminophenazine
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