1. 天然产物
  2. 萜类及其苷类

Terpenoids and Glycosides

The terpenoids are a large and diverse class of naturally occurring organic chemicals, derived from five-carbon isoprene units assembled and modified in thousands of ways. Most are multicyclic structures that differ from one another not only in functional groups but also in their basic carbon skeletons. They can be classified according to the number of isoprene units used: Hemiterpenoids, Monoterpenoids, Sesquiterpenoids, Diterpenoids, Sesterterpenoids, Triterpenoids, Tetraterpenoids. These lipids can be found in all classes of living things, and are the largest group of natural products. Plant terpenoids are used extensively for their aromatic qualities and play a role in traditional herbal remedies. Terpenoids contribute to the scent of eucalyptus, the flavors of cinnamon, cloves, and ginger, the yellow color in sunflowers, and the red color in tomatoes.

Terpenoids and Glycosides (849):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-15371
    Forskolin

    毛喉素

    66575-29-9 ≥98.0%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin
  • HY-17502
    Simvastatin

    辛伐他汀

    79902-63-9 99.45%
    Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。
    Simvastatin
  • HY-32735
    Triptolide

    雷公藤甲素

    38748-32-2 99.79%
    Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
    Triptolide
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin

    双氢青蒿素

    71939-50-9 ≥99.0%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。
    Dihydroartemisinin
  • HY-13067
    Tripterin

    雷公藤红素

    34157-83-0
    Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50 为2.5 μM。
    Tripterin
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid

    甘草酸

    1405-86-3 ≥98.0%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1 的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-10529
    Betulinic acid

    白桦脂酸

    472-15-1 ≥98.0%
    Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
    Betulinic acid
  • HY-N0141
    Parthenolide

    小白菊内酯

    20554-84-1 99.13%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
    Parthenolide
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    黄芪皂苷 IV

    84687-43-4 ≥98.0%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-19543
    Brusatol

    鸦胆子苦醇

    14907-98-3 ≥99.0%
    Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
    Brusatol
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    63968-64-9 ≥98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N0174
    Cryptotanshinone

    隐丹参酮

    35825-57-1 98.46%
    Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3IC50 为4.6 μM。
    Cryptotanshinone
  • HY-N0439
    Asiaticoside

    积雪草苷

    16830-15-2 ≥98.0%
    Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
    Asiaticoside
  • HY-N0004
    Oridonin

    冬凌草甲素

    28957-04-2 99.85%
    Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜,为 AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM;Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
    Oridonin
  • HY-107738
    Guggulsterone

    香胶甾酮

    95975-55-6 99.83%
    Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C /EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
    Guggulsterone
  • HY-N0083
    Betulin

    白桦脂醇

    473-98-3 ≥98.0%
    Betulin是一种SREBP抑制剂,在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
    Betulin
  • HY-N0529
    Rosmarinic acid

    迷迭香酸

    20283-92-5 99.29%
    Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-AMAO-BCOMTIC50 分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
    Rosmarinic acid
  • HY-N0140
    Ursolic acid

    熊果酸

    77-52-1 ≥98.0%
    Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物,具有预防和抗癌活性。
    Ursolic acid
  • HY-N0156
    Oleanolic Acid

    齐墩果酸

    508-02-1 ≥98.0%
    Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
    Oleanolic Acid