2. 天然产物
  3. 萜类及其苷类

Terpenoids and Glycosides

The terpenoids are a large and diverse class of naturally occurring organic chemicals, derived from five-carbon isoprene units assembled and modified in thousands of ways. Most are multicyclic structures that differ from one another not only in functional groups but also in their basic carbon skeletons. They can be classified according to the number of isoprene units used: Hemiterpenoids, Monoterpenoids, Sesquiterpenoids, Diterpenoids, Sesterterpenoids, Triterpenoids, Tetraterpenoids. These lipids can be found in all classes of living things, and are the largest group of natural products. Plant terpenoids are used extensively for their aromatic qualities and play a role in traditional herbal remedies. Terpenoids contribute to the scent of eucalyptus, the flavors of cinnamon, cloves, and ginger, the yellow color in sunflowers, and the red color in tomatoes.

Terpenoids and Glycosides (656):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0015
    Paclitaxel 33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-15371
    Forskolin 66575-29-9 99.82%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin
  • HY-B0011
    Docetaxel 114977-28-5 99.96%
    Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
    Docetaxel
  • HY-17502
    Simvastatin 79902-63-9 99.81%
    Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，Ki 值为 0.2 nM。
    Simvastatin
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid 1405-86-3 >98.0%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-13067
    Tripterin 34157-83-0 99.91%
    Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为2.5 μM。
    Tripterin
  • HY-32735
    Triptolide 38748-32-2 99.79%
    Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎和抗增殖作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
    Triptolide
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin 71939-50-9 99.03%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。
    Dihydroartemisinin
  • HY-10529
    Betulinic acid 472-15-1 >98.0%
    Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。
    Betulinic acid
  • HY-N0141
    Parthenolide 20554-84-1 99.88%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
    Parthenolide
  • HY-17389
    Genipin 6902-77-8 99.40%
    Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
    Genipin
  • HY-N0004
    Oridonin 28957-04-2 99.85%
    Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
    Oridonin
  • HY-N0431
    Astragaloside IV 84687-43-4 >98.0%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-B0094
    Artemisinin 63968-64-9 99.03%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N0529
    Rosmarinic acid 20283-92-5 99.29%
    Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。
    Rosmarinic acid
  • HY-19543
    Brusatol 14907-98-3 99.89%
    Brusatol (NSC 172924)，从 Brucea javanica 植物中分离的，可抑制 Nrf2。
    Brusatol
  • HY-N0083
    Betulin 473-98-3 >98.0%
    Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
    Betulin
  • HY-107738
    Guggulsterone 95975-55-6 99.50%
    Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
    Guggulsterone
  • HY-N0439
    Asiaticoside 16830-15-2 99.84%
    Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
    Asiaticoside
  • HY-B0719
    Ingenol Mebutate 75567-37-2 99.07%
    Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 PKC 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 Ki 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。
    Ingenol Mebutate