Terpenoids and Glycosides
The terpenoids are a large and diverse class of naturally occurring organic chemicals, derived from five-carbon isoprene units assembled and modified in thousands of ways. Most are multicyclic structures that differ from one another not only in functional groups but also in their basic carbon skeletons. They can be classified according to the number of isoprene units used: Hemiterpenoids, Monoterpenoids, Sesquiterpenoids, Diterpenoids, Sesterterpenoids, Triterpenoids, Tetraterpenoids. These lipids can be found in all classes of living things, and are the largest group of natural products. Plant terpenoids are used extensively for their aromatic qualities and play a role in traditional herbal remedies. Terpenoids contribute to the scent of eucalyptus, the flavors of cinnamon, cloves, and ginger, the yellow color in sunflowers, and the red color in tomatoes.
Terpenoids and Glycosides (623):
Cat. No.
Product Name
CAS No.
Purity
Chemical Structure
HY-B0015
Paclitaxel
33069-62-4
99.97%
Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin ) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-15371
Forskolin
66575-29-9
98.52%
Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclas ) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR ) 和 FXR 。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0011
Docetaxel
114977-28-5
99.96%
Docetaxel (RP-56976) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚 (microtubule depolymerization ) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel (RP-56976) 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17502
Simvastatin
79902-63-9
99.81%
Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，Ki 值为 0.2 nM。
HY-32735
Triptolide
38748-32-2
99.79%
Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎和抗增殖作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
HY-N0184
Glycyrrhizic acid
1405-86-3
>98.0%
Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，具有抗肿瘤、抗糖尿病等功效。
HY-13067
Tripterin
34157-83-0
99.91%
Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体 抑制剂，有效且优先抑制20S 蛋白酶体 的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为2.5 μM。
HY-N0176
HY-101391
Picrotoxin
124-87-8
>98.0%
Picrotoxin (Cocculin) 是一种天然的非竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂，与 GABA 受体的界面口袋结合。Picrotoxin (Cocculin) 会引发过度刺激和惊厥反应。
HY-17389
Genipin
6902-77-8
99.40%
Genipin 是一种天然水溶性交联剂。
HY-N0141
Parthenolide
20554-84-1
99.88%
Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
HY-N0004
Oridonin
28957-04-2
99.85%
Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
HY-B0094
Artemisinin
63968-64-9
>98.0%
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-10529
Betulinic acid
472-15-1
98.18%
Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。
HY-N0431
Astragaloside IV
84687-43-4
>98.0%
Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
HY-N0439
Asiaticoside
16830-15-2
99.84%
Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
HY-19543
Brusatol
14907-98-3
99.89%
Brusatol (NSC 172924)，从 Brucea javanica 植物中分离的，可抑制 Nrf2 。
HY-N1405
Cucurbitacin I
2222-07-3
>98.0%
Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。
HY-N0529
Rosmarinic acid
20283-92-5
99.29%
Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A ，MAO-B 和 COMT ，IC50 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。
HY-N0191
Andrographolide
5508-58-7
Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。
