2. Anti-infection Neuronal Signaling Apoptosis
  3. SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family
  4. Verbenalin

Verbenalin  (Synonyms: 马鞭草苷)

目录号: HY-N2014 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南 技术支持

Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Verbenalin Chemical Structure

Verbenalin Chemical Structure

CAS No. : 548-37-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
1 mg ￥304
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2400
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Verbenalin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Verbenalin is an orally active terpenoid glycoside that can be extracted from the medicinal plant Verbena officinalis. Verbenalin has anti-inflammatory, antiviral, and neuroprotective effects. Verbenalin has a strong binding affinity to the nsp-12 protein of the SARS-CoV-2 virus. Verbenalin can be used in the research of inflammatory and nervous system diseases such as hepatitis and Alzheimer's disease[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Verbenalin (1-100 μM; 24 h) 在 APP 过表达的 N2a 细胞中，可下调 APP 和 Aβ42 水平，但 Aβ40 水平无明显变化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Verbenalin 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: APP-overexpressing N2a cells
Concentration: 1, 3, 10, 30 and 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the APP protein levels in cell lysate and supernatant.
体内研究
(In Vivo)

Verbenalin (100-200 mg/kg: 灌胃; 35 天) 在 AD 小鼠模型中，降低了海马中 Aβ 和 tau 的水平，恢复了 BDNF 的表达[1]。
Verbenalin (50-200 mg/kg; 灌胃; 21 天 ) 在小鼠前列腺炎模型中具有改善作用[2]。
Verbenalin (5-20 mg/kg; 静脉注射; 单次) 在大鼠局灶性脑缺血再灌注模型中具有保护作用[3]。
Verbenalin (12.5-50 mg/kg; 灌胃; 16 天) 在酒精性脂肪性肝炎小鼠模型中，可减轻肝脏损伤、调节脂质稳态、抑制氧化应激诱导的铁死亡并改善线粒体功能[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: KM male mice (24-26 g) treated Xiaozhiling to induce prostatitis model[2]
Dosage: 50, 100 and 200 mg/kg
Administration: Oral gavage (i.g.); 21 days
Result: Had significantly increased amounts of water, and prostate white blood cell count and prostate volume density were decreased significantly, the density of lecithin corpuscle score increased, and pathologic prostatitis changes were significantly reduced.
Significantly reduced pathological change in the testis and the change in the epididymis.
Increased significantly the thymic cortex thickness and the number of lymphocytes.
Reduce the renal pathological changes in potential.
Animal Model: Male KM rats (25-30 g) with focal cerebral ischemia reperfusion[3]
Dosage: 5, 10 and 20 mg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.); single dose
Result: Significantly reduced the mortality rate, neurological deficit score and the percentage of cerebral infarction size.
Significantly reduced the levels of Bax, Caspase-3, S-100β level of the serum in the brain tissue.
Increased the levels of Bcl-2 and ATPase in brain tissue and improved pathological damage of hippocampus and cortex.
Inhibited the expression of apoptosis genes, promoted the expression of anti-apoptosis genes, improved brain microcirculation and energy metabolism, hence reducing cerebral ischemia-reperfusion injury.
分子量

388.37

Formula

C17H24O10
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

马鞭草苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (257.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5749 mL 12.8743 mL 25.7486 mL
5 mM 0.5150 mL 2.5749 mL 5.1497 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 25 mg/mL (64.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 50 mg/mL (128.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (290 KB) RP-HPLC (247 KB) MS (70 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Verbenalin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5749 mL 12.8743 mL 25.7486 mL 64.3716 mL
5 mM 0.5150 mL 2.5749 mL 5.1497 mL 12.8743 mL
10 mM 0.2575 mL 1.2874 mL 2.5749 mL 6.4372 mL
15 mM 0.1717 mL 0.8583 mL 1.7166 mL 4.2914 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6437 mL 1.2874 mL 3.2186 mL
25 mM 0.1030 mL 0.5150 mL 1.0299 mL 2.5749 mL
30 mM 0.0858 mL 0.4291 mL 0.8583 mL 2.1457 mL
40 mM 0.0644 mL 0.3219 mL 0.6437 mL 1.6093 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5150 mL 1.2874 mL
60 mM 0.0429 mL 0.2146 mL 0.4291 mL 1.0729 mL
80 mM 0.0322 mL 0.1609 mL 0.3219 mL 0.8046 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1287 mL 0.2575 mL 0.6437 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Verbenalin548-37-8马鞭草苷SARS-CoVAmyloid-βFerroptosisTau ProteinCaspaseBcl-2 FamilySARS coronavirusβ-amyloid peptideAβAbetaAD mouse modelprostatitis modelfocal cerebral ischemia-reperfusion model alcoholic steatohepatitis modelN2a cellsInhibitorinhibitorinhibit

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Verbenalin
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