1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  2. Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial
  3. Cholesterol

Cholesterol  (Synonyms: 胆固醇)

目录号: HY-N0322 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南 技术支持

Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

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Cholesterol Chemical Structure

Cholesterol Chemical Structure

CAS No. : 57-88-5

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ¥248
In-stock
100 mg ¥225
In-stock
500 mg ¥500
In-stock
1 g ¥850
In-stock
5 g ¥1700
In-stock
10 g ¥2200
In-stock
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Other Forms of Cholesterol:

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  • 生物活性

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生物活性

Cholesterol is the major sterol in mammals. It is making up 20-25% of structural component of the plasma membrane. Plasma membranes are highly permeable to water but relatively impermeable to ions and protons. Cholesterol plays an important role in determining the fluidity and permeability characteristics of the membrane as well as the function of both the transporters and signaling proteins[1][2]. Cholesterol is also an endogenous estrogen-related receptor α (ERRα) agonist[3].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 20 μM
Compound: b1
Antiproliferative activity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
Antiproliferative activity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
[PMID: 30822712]
BJ IC50
> 50 μM
Compound: Cholesterol
Cytotoxicity against human BJ cells after 72 hrs by calcein AM assay
Cytotoxicity against human BJ cells after 72 hrs by calcein AM assay
[PMID: 22417637]
CCRF-CEM IC50
> 50 μM
Compound: Cholesterol
Cytotoxicity against human CEM cells after 72 hrs by calcein AM assay
Cytotoxicity against human CEM cells after 72 hrs by calcein AM assay
[PMID: 22417637]
HeLa IC50
> 50 μM
Compound: Cholesterol
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by calcein AM assay
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by calcein AM assay
[PMID: 22417637]
HL-60 IC50
> 20 μM
Compound: b1
Antiproliferative activity against human HL60 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
Antiproliferative activity against human HL60 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
[PMID: 30822712]
HT-29 IC50
> 50 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human HT-29 cells after 48 hrs by Alamar Blue assay
Cytotoxicity against human HT-29 cells after 48 hrs by Alamar Blue assay
[PMID: 19473028]
MCF7 IC50
> 20 μM
Compound: b1
Antiproliferative activity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
Antiproliferative activity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
[PMID: 30822712]
MCF7 IC50
> 50 μM
Compound: Cholesterol
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 72 hrs by calcein AM assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 72 hrs by calcein AM assay
[PMID: 22417637]
SMMC-7721 IC50
> 20 μM
Compound: b1
Antiproliferative activity against human SMMC7721 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
Antiproliferative activity against human SMMC7721 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
[PMID: 30822712]
SW480 IC50
> 20 μM
Compound: b1
Antiproliferative activity against human SW480 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
Antiproliferative activity against human SW480 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTS assay
[PMID: 30822712]
体外研究
(In Vitro)

体外胆固醇耗竭的 GT1-7 下丘脑细胞使细胞胆固醇含量降低 20-31%。所有胆固醇耗竭的神经元衍生细胞在受到胰岛素、胰岛素样生长因子 1 或神经营养因子 (NGF 和 BDNF) 刺激后,IRS-1 和 AKT 的磷酸化/活化均降低。细胞胆固醇减少还会导致基础自噬增加,并削弱葡萄糖剥夺引起的自噬诱导[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

胆固醇可用于创建高脂血症和动脉粥样硬化的模型。胆固醇的代谢半衰期从几小时到几年不等,取决于它与不同脂蛋白的结合情况以及它所在的特定组织[4]

诱发高脂血症[5][6]
背景
高脂血症是一组以血液中脂质浓度升高为特征的疾病,包括胆固醇、胆固醇酯、磷脂和甘油三酯。如果胆固醇摄入过多,超过人体的代谢能力,就会导致血浆胆固醇水平升高,引起高脂血症。
具体建模方法
大鼠:Wistar 雄性 18 周龄(周期:8 周)
给药:2% 胆固醇;饮食 8 周
笔记
(1)将大鼠饲养在光照和黑暗循环为12小时、温度恒定为22±2℃的房间内
(2) Wistar 大鼠始终被选为高脂血症研究的对象,因为该物种由于高胆固醇饮食而导致血清胆固醇和甘油三酯水平适度升高,并且没有发生明显的动脉粥样硬化;因此,可以在该模型中研究高脂血症对心肌的直接影响,而不依赖于动脉粥样硬化。
建模指标
分子变化:血液样本中总胆固醇水平显著升高(约20%)
相关产品:/
相反产品: /

诱发动脉粥样硬化[7][8]
背景
血液中胆固醇含量过高,尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)会在血管壁上积聚斑块,这一过程称为动脉粥样硬化。随着时间的推移,这些斑块会阻塞血液流动,并导致严重的健康问题,例如心肌缺血或心肌梗塞。
具体建模方法
兔子:穴兔 • 雄性 • 4-6 月龄(周期:16 周)
给药:0.3% 胆固醇和 3% 大豆油;饮食 • 16 周
笔记
(1)胆固醇喂养的兔子是实验动脉粥样硬化研究广泛使用的模型,因为胆固醇只引起兔动脉内膜的粥样硬化改变,这与人类动脉粥样硬化非常相似。
(2) 由于食物中胆固醇的吸收需要脂肪,因此必须在食物中添加油。否则,兔子会消耗体内的脂肪,导致它们瘦弱或生病。此外,使用大豆油(由不饱和脂肪酸组成)可以防止血浆胆固醇水平过高。其他植物油,如花生油或玉米油,也可以使用,因为它们都是不饱和脂肪酸。不建议使用牛脂和猪油等动物脂肪(饱和脂肪酸)。
(3)大多数实验建议使用 0.3-0.5% 胆固醇饮食。兔子无法忍受一个月的 1-2% 胆固醇饮食,因为它们会出现严重的肝功能障碍。
(4)4 个月或以上的成年兔子每天可以吃掉大约 150 克。您可以自由喂食或限制喂食(100-150 克/天/成年兔子)。
(5)应每周测量一次血浆脂质,特别是前 4 周,因为您需要确定每只动物的血浆胆固醇水平是否升高。如果无反应的兔子在喂食胆固醇饮食后血浆胆固醇水平没有升高,则可以将其排除在实验之外。
(6)当血浆胆固醇水平稳定后,可于8周和16周测量血浆脂蛋白。
(7) 应考虑兔子的年龄,因为即使血浆胆固醇水平相似,幼兔也比老年兔更容易患主动脉粥样硬化。通常使用4-6月龄的兔子进行胆固醇喂养实验。
(8) 雄性和雌性兔子对胆固醇饮食和动脉粥样硬化的反应不同。根据我们的经验,雌性兔子患高胆固醇血症和主动脉病变的几率比雄性兔子高。一般来说,建议使用雄性兔子进行实验,因为雌性激素可能会影响结果。
建模指标
组织学改变:HE染色下主动脉弓及胸主动脉节段可见动脉粥样硬化病变
相关产品:大豆油 (HY-108750)
相反产品: /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

386.65

Formula

C27H46O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

胆固醇;胆甾醇

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

Ethanol 中的溶解度 : 10 mg/mL (25.86 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5863 mL 12.9316 mL 25.8632 mL
5 mM 0.5173 mL 2.5863 mL 5.1726 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.5863 mL 12.9316 mL 25.8632 mL 64.6580 mL
5 mM 0.5173 mL 2.5863 mL 5.1726 mL 12.9316 mL
10 mM 0.2586 mL 1.2932 mL 2.5863 mL 6.4658 mL
15 mM 0.1724 mL 0.8621 mL 1.7242 mL 4.3105 mL
20 mM 0.1293 mL 0.6466 mL 1.2932 mL 3.2329 mL
25 mM 0.1035 mL 0.5173 mL 1.0345 mL 2.5863 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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