1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N12277
    Celosin K 1950579-53-9 ≥99.0%
    Celosin K 可以从Semen Celosiae的种子中分离出来。Celosin K 是 t-BHP 引起的神经元损伤的有效抑制剂。Celosin K 抑制氧化应激细胞凋亡以及自噬作用。
    Celosin K
  • HY-113354S
    Anserine-d4

    L-鹅肌肽 d4

    1201658-81-2 99.38%
    Anserine-d4 是 Anserine 的氘代物。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
    Anserine-d4
  • HY-W419700
    L-Glutamic acid ammonium

    谷氨酸一铵

    7558-63-6 ≥98.0%
    L-Glutamic acid ammonium 是一种兴奋性神经递质。
    L-Glutamic acid ammonium
  • HY-33169
    1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid

    1,2,3,4-四氢-β-咔啉-1-羧酸

    6649-91-8 99.47%
    1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid 是一种用于神经退行性疾病研究的化合物。
    1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid
  • HY-103262
    PSB069 78510-31-3 99.5%
    PSB069 是一种有效的、耐受性良好的非选择性 NTPDases1, 2, 3 抑制剂 (Ki=16~18 μM)。
    PSB069
  • HY-150058
    Bocconoline 32906-88-0
    Bocconoline 是一种有效的早期内体抗原1 (EEA1) 抑制剂。Bocconoline 可从博落回 (Macleaya cordata) 中分离。Bocconoline 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Bocconoline
  • HY-B2121
    6-Methoxy-2-naphthoic acid

    6-甲氧基-2-萘甲酸

    2471-70-7 ≥98.0%
    6-Methoxy-2-naphthoic acid (6-MNA) 是 Nabumetone (HY-B0559) 活性代谢产物。6-Methoxy-2-naphthoic acid 也是 COX-1COX-2 的抑制剂。6-Methoxy-2-naphthoic acid 能够抑制胃黏膜前列腺素 E2 合成。6-Methoxy-2-naphthoic acid 可用于炎症及疼痛相关疾病的研究。此外。6-Methoxy-2-naphthoic acid 是 Naproxen (HY-15030) 中的一种杂质,也可用于其它活性化合物的合成。
    6-Methoxy-2-naphthoic acid
  • HY-121848
    VU0155094 731006-86-3 98.14%
    VU0155094 是一种正变构调节剂,在各种 III 类 mGluRs 上具有不同的活性。
    VU0155094
  • HY-12324
    SB269652 215802-15-6 ≥98.0%
    SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂(D2R)。
    SB269652
  • HY-116218
    Amelparib 1227156-72-0 99.17%
    Amelparib (JPI-289 free base) 是一种有效的、具有口服活性的水溶性 PARP-1 抑制剂。Amelparib 抑制 PARP-1 活性 (IC50=18.5 nM) 和细胞 PAR 形成 (IC50=10.7 nM) 在纳摩尔范围内。Amelparib 是一种潜在的神经保护剂。Amelparib 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
    Amelparib
  • HY-102024
    A2A receptor antagonist 1 443103-97-7 99.88%
    A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A2A receptorA1 receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 4 和 264 nM 。
    A2A receptor antagonist 1
  • HY-17620S
    Sacubitrilat-d4

    沙库巴曲缬沙坦杂质4-d4

    99.28%
    Sacubitrilat-d4 是 Sacubitrilat 的氘代物。Sacubitrilat (Desethyl Sacubitril) 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。
    Sacubitrilat-d4
  • HY-172318
    IAMA-6 2497525-96-7 98.48%
    IAMA-6 是一种具有神经保护作用的选择性 NKCC1 抑制剂。IAMA-6 可用于研究脑部疾病,包括耐药性癫痫(例如颞叶癫痫 (TLE) 和 Dravet 综合征 (DrS))、自闭症谱系障碍 (ASD) 和唐氏综合征 (DoS)。
    IAMA-6
  • HY-137441A
    Icapamespib hydrochloride 2267287-26-1 98.67%
    Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
    Icapamespib hydrochloride
  • HY-109194
    Udonitrectag 1458063-04-1 98.46%
    Udonitrectag (REC 0559) 是一种 NGF 的低分子量的类似物,可改善 NGF 的稳定性问题。
    Udonitrectag
  • HY-111383
    LX2343 333745-53-2 99.80%
    LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂,IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂,IC50 为 15.99±3.23 μM。LX2343 刺激自噬促进 清除。
    LX2343
  • HY-103502
    CGP7930 57717-80-3 ≥99.0%
    CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。
    CGP7930
  • HY-159819
    Vormatrigine 2392951-18-5 99.73%
    Vormatrigine 是一种具有口服活性的钠通道 (sodium channel) 的有效抑制剂,具有抗癫痫活性。Vormatrigine 在体外对过度活跃的 NaV 通道的具有特异性的抑制作用,在最大电击癫痫 (MES) 模型中有良好的抑制效果。Vormatrigine 可用于人局灶性癫痫和全身性癫痫的研究。
    Vormatrigine
  • HY-109131
    Foscarbidopa 1907685-81-7
    Foscarbidopa (ABBV-951; Carbidopa 4′-monophosphate) 是一种卡比多巴 (Carbidopa) 前体,是多巴胺受体的激动剂 。
    Foscarbidopa
  • HY-136866
    Aβ42-IN-2 1914989-80-2 98.00%
    Aβ42-IN-2 (compound example 36) 是一种 γ-secretase 调节剂。Aβ42-IN-2 对 Αβ42 作用的 IC50 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Aβ42-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种