1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-133025
    FK962 283167-06-6 ≥98.0%
    FK962 是生长抑素 (somatostatin) 释放的增强剂,具有认知增强作用。
    FK962
  • HY-12426A
    mAChR-IN-1 hydrochloride 119391-73-0 99.64%
    mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂,其IC50值为17nM。
    mAChR-IN-1 hydrochloride
  • HY-108621
    RS-25344 hydrochloride 152815-28-6 99.93%
    RS-25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE IV ) 抑制剂,在人淋巴细胞中的 IC50 为 0.28 nM,对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用,IC50 分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。RS-25344 hydrochloride 具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤作用。
    RS-25344 hydrochloride
  • HY-B0352A
    (S)-Mirtazapine

    (S)-米氮平

    61337-87-9 99.76%
    (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
    (S)-Mirtazapine
  • HY-B0725S
    Doxepin-d3 hydrochloride

    盐酸多塞平 d3

    347840-07-7 99.88%
    Doxepin-d3 (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19CYP450 1A2
    Doxepin-d3 hydrochloride
  • HY-P0258
    Mas7 145854-59-7
    Mas7 (Mastoparan 7) 是 mastoparan 的结构类似物,是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的活化剂。
    Mas7
  • HY-137452
    Suntinorexton 2274802-89-8 98.66%
    Suntinorexton 是一种 OX2R 激动剂。Suntinorexton 用于睡眠期间的呼吸功能的研究。
    Suntinorexton
  • HY-113316A
    (±)-Salsolinol hydrochloride 79923-51-6 98%
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR),降低 GABA 能传递,增加多巴胺 (dopamineDA) 神经元的兴奋性,从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-18610A
    Diclofensine

    双氮奋兴

    67165-56-4 98.46%
    Diclofensine(Ro-8-4650)是高效单胺再摄取抑制剂,大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的IC50值分别为0.74、2.3和3.7nM。
    Diclofensine
  • HY-14328
    Sonepiprazole

    索纳哌唑

    170858-33-0 99.84%
    Sonepiprazole (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂,对 rD4 多巴胺,hD4.2 多巴胺,rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。
    Sonepiprazole
  • HY-108698
    Preclamol hydrochloride 88768-67-6 ≥98.0%
    Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺受体 (dopamine autoreceptor) 激动剂。Preclamol hydrochloride 具有用于精神分裂症研究的潜力。
    Preclamol hydrochloride
  • HY-W009267
    2-Amino-5-bromo-2′-fluorobenzophenone

    (2-氨基-5-溴苯基)(2-氟苯基)甲酮

    1479-58-9 98%
    2-Amino-5-bromo-2′-fluorobenzophenone 是一种 Flubromazepam 合成的前体。
    2-Amino-5-bromo-2′-fluorobenzophenone
  • HY-119602
    Rolziracetam

    罗拉西坦

    18356-28-0 ≥99.0%
    Rolziracetam 是racetam家族的一种益智活性分子,可有效改善老鼠和猴子的有效记忆。
    Rolziracetam
  • HY-B0321S
    Tropicamide-d3

    托吡卡胺-d3

    2673270-13-6 99.10%
    Tropicamide-d3 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时,会产生短效散瞳(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹。
    Tropicamide-d3
  • HY-122140
    ACG548B 795316-16-4 99.72%
    ACG548B (compound 24) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶 (AChEBChE) 抑制剂,IC50 值分别为 1.78 和 0.496 μM。ACG548B 比 BChEChoK (胆碱激酶) 具有更高的 AChE 亲和力和选择性。ACG548B 可用于重症肌无力和神经肌肉阻滞的研究。
    ACG548B
  • HY-108228
    Zolpidic acid 189005-44-5 99.76%
    Zolpidic acid (Compound I) 可以作为合成唑吡坦 (Zolpidem) 的前体。
    Zolpidic acid
  • HY-114753
    Neboglamine 163000-63-3 98%
    Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平,恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放,并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。
    Neboglamine
  • HY-12709
    ARC 239 67339-62-2 99.71%
    ARC 239 是一种 α2B/C-肾上腺素能受体 (α2B/C-adrenergic receptor) 拮抗剂,对大鼠肾 α2B 和人肾 α2C 的 pKi 分别为 7.06 和 6.95。ARC 239 还抑制 5-HT1A 受体,Ki 为 63.1 nM。
    ARC 239
  • HY-122203A
    PCS1055 357173-55-8 98.02%
    PCS1055 是一种选择性和竞争性的毒蕈碱型 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) 拮抗剂,IC50 为 18.1 nM,Kd 为 5.72 nM。PCS1055 抑制放射性配体 [3H]-NMS 与 M4 受体的结合,Ki 为 6.5 nM。PCS1055 还是一种 AChE 抑制剂,其对电鳗和人类 AChE 的 IC50 分别为 22 nM 和 120 nM。
    PCS1055
  • HY-P1495
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 84746-43-0 99.69%
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽,刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性,EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种