1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-101200R
    Linsidomine hydrochloride (Standard)

    吗多明EP杂质A HCl (Standard)

    16142-27-1
    Linsidomine (hydrochloride) (Standard)是 Linsidomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达,抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外,低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    Linsidomine hydrochloride (Standard)
  • HY-103495
    17-PA 694438-95-4 98%
    17-PA 是神经甾体增强和 GABAA 受体直接门控的选择性拮抗剂。
    17-PA
  • HY-170578
    SIRT2-IN-17 98%
    SIRT2-IN-17 (compound Z18) 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-17 降低 α-SMAp-Smad2/3 的表达。
    SIRT2-IN-17
  • HY-172933
    Nav1.8 modulator 1 3004789-60-7 98%
    Nav1.8 modulator 1 (compound 1) 是一种有效的 Nav1.8 调节剂。Nav1.8 modulator 1 具有疼痛研究的潜力。
    Nav1.8 modulator 1
  • HY-D2266
    FluoBar1 98%
    FluoBar1 是一种用于成像的荧光探针由巴比妥酸盐配体用荧光香豆素修饰而成。FluoBar1 可以实时监测活细胞中的 L-型电压门控钙通道 (LTCC),用于神经性疾病的研究。
    FluoBar1
  • HY-101208
    L694247 137403-12-4 98%
    L694247 是一种选择性 5-HT1D 激动剂,对于 5-HT1D、5-HT1A、5-HT1C 和 5-HT1E 受体的 pIC50 值分别为 10.03、8.64、6.42 和 5.66。
    L694247
  • HY-W325509
    AH 8532 786581-55-3 98%
    AH 8532 是一种阿片类药物,具有镇痛作用,并能抑制由苯醌诱导的小鼠扭体反应,其口服 ED50 值为16 mg/kg。
    AH 8532
  • HY-149509
    α-Synuclein inhibitor 9 1510825-03-2 98%
    α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用,改善大脑功能连接,缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 9
  • HY-P1341A
    OXA(17-33) TFA 98%
    OXA(17-33) TFA 是一种高效、选择性的 orexin-1 receptor (OX1) 激动剂。OXA(17-33) TFA 对 OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性比 OX2 (187 nM) 高 23 倍。
    OXA(17-33) TFA
  • HY-116211
    Amfonelic acid

    安福萘酸

    15180-02-6 98%
    Amfonelic acid (WIN-25978) 是一种高选择性的多巴胺再摄取抑制剂。Amfonelic acid 可干扰大鼠虹膜中去甲肾上腺素的体外神经元摄取,但不改变整个小鼠大脑中去甲肾上腺素或多巴胺的浓度。Amfonelic acid 可作为研究大脑奖励系统、多巴胺通路和多巴胺转运蛋白的药理学工具。
    Amfonelic acid
  • HY-171234
    R-4066 66194-36-3 98%
    R-4066 是一种阿片类镇痛药 Methadone 的类似物。R-4066 是一种有效、长效的镇痛剂。
    R-4066
  • HY-168562
    σ1 Receptor ligand 1 98%
    σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) 是一种 σ1 受体配体,Ki 值为 3.9 nM。σ1 Receptor ligand 1 具有较高的血浆蛋白结合率 (89%),并且在小鼠肝微粒体和 NADPH 存在下展现出良好的代谢稳定性。σ1 Receptor ligand 1 可用于神经科学和癌症研究。
    σ1 Receptor ligand 1
  • HY-172941
    VEN-02XX 98%
    VEN-02XX 是一种具有口服活性和脑渗透性的 NLRP3 抑制剂。VEN-02XX 可抑制 IL-1β 和 IL-18 的释放 (IC50 分别为 0.3 和 0.28 μM)。VEN-02XX 在 5XFAD/Rubicon KO 小鼠模型中可恢复小鼠的记忆和认知,抑制微胶质增生,减轻神经炎症和 tau 蛋白病理。VEN-02XX 可用于阿尔茨海默症 (AD) 的研究。
    VEN-02XX
  • HY-147976A
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride 2279945-77-4 98%
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂,其 IC50 为 29.3 μM,Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride
  • HY-B0815S
    Chlorpyrifos-d10 285138-81-0 ≥98.0%
    Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂,被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂,可影响昆虫,人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解,PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
    Chlorpyrifos-d10
  • HY-B1017R
    Molindone hydrochloride (Standard)

    盐酸吗啉吲酮 (标准品)

    15622-65-8
    Molindone (hydrochloride) (Standard) 是 Molindone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药,有潜力用于精神分裂症的研究,可以通过阻断大脑中多巴胺的作用,从而降低精神病。
    Molindone hydrochloride (Standard)
  • HY-W744680
    5α-Dihydrodeoxycorticosterone-d7 98%
    5α-Dihydrodeoxycorticosterone-d7 是 5α-Dihydrodeoxycorticosterone (HY-W743870) 的氘代物。5α-Dihydrodeoxycorticosterone 是由 5α-还原酶催化脱氧皮质酮 (HY-113414) 生成的中间产物。5α-Dihydrodeoxycorticosterone 的浓度水平与抑郁症相关。
    5α-Dihydrodeoxycorticosterone-d7
  • HY-19057
    Vatinoxan 114914-42-0 98%
    Vatinoxan (MK-467) 是一种 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 拮抗剂。Vatinoxan 的外周选择性决定它在血脑屏障的穿透性有限,因此在中枢神经系统中的浓度较低。Vatinoxan 通过与 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 结合来拮抗这些受体,从而减少或防止由 α2-肾上腺素受体激动剂引起的心血管效应。Vatinoxan 可用于心血管效应,镇静和镇痛的研究。
    Vatinoxan
  • HY-144316
    ZLWH-23 2765251-12-3 98%
    ZLWH-23 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=0.27 μM),具有抑制 GSK-3β 的特性 (IC50=6.78 μM)。ZLWH-23 对 BChE (IC50=20.82 μM) 上的乙酰胆碱酯酶和对多种激酶以及 GSK-3β 具有选择性。ZLWH-23 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    ZLWH-23
  • HY-151487
    CypD-IN-3 2651994-75-9 98%
    CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力,IC50 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种