1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-W014589
    2,4-Di-tert-butylphenol

    2,4-二叔丁基苯酚

    96-76-4 99.97%
    2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂,可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性,并潜在抑制 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体,也用于制造药物和香料。
    2,4-Di-tert-butylphenol
  • HY-107523A
    WAY-213613 hydrochloride 2450268-84-3 99.78%
    WAY-213613 (hydrochloride) 是一种有效的选择性人 EAAT2 抑制剂。WAY-213613 具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50 值为 85 nM。WAY-213613 可用于中枢神经系统的研究。
    WAY-213613 hydrochloride
  • HY-N0559
    Kirenol

    奇任醇

    52659-56-0 99.82%
    Kirenol 是从 Siegesbeckia orientalis 分离得到的,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。
    Kirenol
  • HY-N0252
    Catharanthine

    长春质碱

    2468-21-5 99.65%
    Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分,可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。
    Catharanthine
  • HY-14450
    JNJ-31020028 1094873-14-9 98.02%
    JNJ-31020028 是一种选择性的以及可透过血脑屏障的 neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂,对人和老鼠 Y2 受体的 pIC50 值分别为 8.07 和 8.22。JNJ-31020028 可用于神经疾病的研究。
    JNJ-31020028
  • HY-14197
    Clorgyline

    氯吉灵

    17780-72-2 99.76%
    Clorgyline (M&B 9302) 是一种具有口服活性,血脑屏障透过性和选择性的单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂。Clorgyline 对 MAO-A 的选择性抑制作用导致血清素 (5-羟色胺) 等神经递质的代谢减少,从而在大脑中积累。Clorgyline 可用于抑郁症以及神经退行性疾病的研究。
    Clorgyline
  • HY-117049
    Leucettine L41 1112978-84-3 98.98%
    Leucettine L41 是一种强效的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRKs) 和 CDC 样激酶 (CLKs) 抑制剂。Leucettine L41 也可以抑制 GSK-3 信号传导。Leucettine L41 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Leucettine L41 可促进 β 细胞的细胞周期进程、细胞增殖并增加胰岛素分泌。Leucettine L41 可用于神经系统疾病和代谢疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD) 和糖尿病。
    Leucettine L41
  • HY-17455
    Pramiracetam

    普拉西坦

    68497-62-1 98.0%
    Pramiracetam (CI-879 free base) 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam
  • HY-10898
    SB-674042 483313-22-0 99.93%
    SB-674042 是非肽类食欲肽 OX1 受体拮抗剂 (Kd=5.03 nM),对 OX1 受体的结合能力约是对 OX2 受体 100 倍,IC50 分别为 3.76 nM 和 531 nM。
    SB-674042
  • HY-130121
    MK-8719 1382799-40-7 99.55%
    MK-8719 是一种高效、选择性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂 (hOGA 的Ki值为 7.9 nM),具有良好的中枢神经系统渗透性。
    MK-8719
  • HY-124401
    BT-13 924537-98-4 99.57%
    BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用),促进体外感觉神经元神经突生长,减轻大鼠神经病变的发生。
    BT-13
  • HY-108703A
    Foliglurax monohydrochloride 2133294-96-7 98.57%
    Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 monohydrochloride) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
    Foliglurax monohydrochloride
  • HY-139827
    CuATSM 68341-09-3 99.13%
    CuATSM 是一种铜配合物,可清除自由基、抑制脂质过氧化和铁死亡。CuATSM 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。
    CuATSM
  • HY-W082785A
    L6H21 24533-47-9 99.19%
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物,是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合,KD 值为 33.3 μM,阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α IL-6 的表达,IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
    L6H21
  • HY-P99021
    Galcanezumab

    加卡奈珠单抗

    1578199-75-3 98.00%
    Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。
    Galcanezumab
  • HY-101499A
    GKT136901 hydrochloride 1254507-01-1 99.90%
    GKT136901 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
    GKT136901 hydrochloride
  • HY-148794
    Risvodetinib 2031185-00-7 99.21%
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性,选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂,对 c-Abl1c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效,IC50 值分别为 33 nM,14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中,Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活,并显著保护多巴胺神经元免于退化,这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-N0925
    Tetrahydroberberine

    四氢小檗碱

    522-97-4 98.61%
    Tetrahydroberberine 是一种可从延胡索中分离得到的异喹啉类生物碱。Tetrahydroberberine 是一种口服有效的 D2 受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂,对 D2 和 5-HT1A 受体具有微摩尔级亲和力。Tetrahydroberberine 还能够增强胃肠道收缩,发挥神经保护作用。
    Tetrahydroberberine
  • HY-P9958A
    Denosumab (anti-TNFSF11) 615258-40-7
    Denosumab (anti-TNFSF11) 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。
    Denosumab (anti-TNFSF11)
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate 2387898-69-1 99.92%
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434 mesylate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种