1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. β-catenin

β-catenin (β-连环蛋白)

Beta catenin

β-catenin 是一种双重功能蛋白,可调节细胞间粘附和基因转录的协调。在人类中,CTNNB1 蛋白由 CTNNB1 基因编码。β-catenin 是钙粘蛋白复合物的亚基,在 Wnt 信号通路中充当细胞内信号转导器。它是 catenin 蛋白家族的成员,与 γ-catenin 同源。β-catenin 的突变和过度表达与许多癌症有关,包括肝细胞癌、结直肠癌、肺癌、恶性乳腺肿瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。β-catenin 受 β-catenin 破坏复合物的调节和破坏,特别是由肿瘤抑制 APC 基因编码的腺瘤性息肉病 (APC) 蛋白。因此,APC 基因的遗传突变也与癌症密切相关,尤其是由家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 引起的结直肠癌。

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-160493
    PTK7/β-catenin-IN-6 Inhibitor
    PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂,可抑制 Wnt 信号通路,并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。
    PTK7/β-catenin-IN-6
  • HY-163409
    CGK012 Inhibitor 99.96%
    CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录,对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。
    CGK012
  • HY-W002112S
    (±)-Nornicotine-d4 Inhibitor ≥98.0%
    (±)-Nornicotine-d4 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-cateninZO-1,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    (±)-Nornicotine-d<sub>4</sub>
  • HY-147651
    β-catenin-IN-4 Inhibitor 99.84%
    β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂,Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。
    β-catenin-IN-4
  • HY-N7702
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide

    间-甲氧基苄基-亚麻酰胺

    Antagonist 99.48%
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
  • HY-10834
    β-catenin-IN-6 Inhibitor 98.65%
    β-catenin-IN-6 是一种 β-catenin 抑制剂,靶向典型的 wingless 相关整合位点信号通路。β-catenin-IN-6 抑制人类结直肠癌细胞增殖,在 β-catenin/RK3E 小鼠模型中也有抑制效果。
    β-catenin-IN-6
  • HY-122649
    UU-T01 Inhibitor
    UU-T01 是 β-Catenin/T-cell factor 4 蛋白互作 (β-catenin/Tcf PPI) 的选择性抑制剂,Ki 值为 3.14 µM。UU-T01 与 β-catenin 直接结合,KD 值为 0.531 µM。
    UU-T01
  • HY-160489
    PTK7/β-catenin-IN-2 Inhibitor
    PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7/β-catenin 的抑制剂,它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC50: 5.6 μM),从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长,具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53MDM2 的结合也表现出抑制效力,IC50 为 157.1 μM。
    PTK7/β-catenin-IN-2
  • HY-131448
    A3334 99.64%
    A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 的抑制剂,IC50 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病,例如肥胖,糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。
    A3334
  • HY-126771
    Chrysomycin A Inhibitor ≥98.0%
    Chrysomycin A (Chr-A) 是一种抗生素,能够来源于链霉菌。Chrysomycin A 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。特别是在胶质母细胞瘤中,Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
    Chrysomycin A
  • HY-148055A
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride Activator
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
  • HY-119966
    CCT036477 Inhibitor 99.42%
    CCT036477 是一种 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。CCT036477 可阻断 β-catenin 的转录,但不改变其水平。CCT036477 可抑制各种癌细胞的增殖、胚胎的发育以及 Wnt 靶基因 (PPARδ、Cyclin D1、TCF4 和 ID2) 的表达。
    CCT036477
  • HY-10182C
    Laduviglusib dihydrochloride Activator
    Laduviglusib (CHIR-99021) dihydrochloride是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib dihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib dihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib dihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib dihydrochloride 能诱导细胞自噬。
    Laduviglusib dihydrochloride
  • HY-P10925
    I-66 Inhibitor
    I-66 是一种有效的 β-catenin 抑制剂,IC50 小于 50 nM。I-66 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-66 显示出抗癌作用。
    I-66
  • HY-B1057S
    Nefopam-d3 hydrochloride

    盐酸奈福泮 d3 盐酸盐

    Inhibitor ≥98.0%
    Nefopam-d3 (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
    Nefopam-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-148918
    E722-2648 Inhibitor
    E722-2648 是一种有效的 β-catenin/BCL9 复合物抑制剂。E722-2648 特异性抑制 β-catenin/BCL9 复合物的形成和 Wnt 活性。E722-2648 通过增加胆固醇酯化和脂滴积累破坏胆固醇稳态。E722-2648 具有抗肿瘤活性。
    E722-2648
  • HY-168857
    GSK-3β inhibitor 24 Activator
    GSK-3β inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
    GSK-3β inhibitor 24
  • HY-W002112S1
    (±)-Nornicotine-d7 Inhibitor
    (±)-Nornicotine-d7 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-cateninZO-1,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    (±)-Nornicotine-d<sub>7</sub>
  • HY-172920
    Wnt/β-catenin-IN-6 Inhibitor
    Wnt/β-catenin-IN-6 (compound B10) 是一种有效的 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-6 对 A549 细胞活性有抑制作用,IC50 为 1.28 μM。
    Wnt/β-catenin-IN-6
  • HY-161087
    β-catenin/BCL9 PPI-IN-1 Inhibitor
    β-catenin/BCL9 PPI-IN-1 (compound B4) 是 β catenin/B 细胞淋巴瘤 9 蛋白间相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 的有效抑制剂, IC50 值为 2.25 μM。
    β-catenin/BCL9 PPI-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种