2. Others
  3. Others
  4. A3334

A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 的抑制剂，IC50 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病，例如肥胖，糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

A3334 Chemical Structure

A3334 Chemical Structure

CAS No. : 854171-31-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850
In-stock
1 mg ￥1590
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥5800
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

A3334 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

A3051 is a potent and orally active inhibtor of CXXC5-DVL extracted from patent WO2020079569, has an IC50 of 63.06 nM. A3334 can be used for the research of high fat diet (HFD)-induced and methionine-choline deficient diet (MCD)-induced phenotypes such as obesity, diabetes, and NASH[1].

IC50 & Target

IC50: 63.06 nM (CXXC5-DVL)[1]
体外研究
(In Vitro)

A3334 (1-10 μM) efficiently inhibits the adipogenic differentiation of 3T3-L1 preadipocytes via the Wnt/β-eatenin signaling pathway[1].
A3334 (1-10 μM; 24 h) enhances the TOPFlash reporter activity in HEK293-TOP cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

A3334 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

A3334 (25 mg/kg; p.o. once daily for 16 weeks) has anti-obesity effects in the HFD mice, and has no effect on mice fed with normal diet[1].
A3334 (25 mg/kg; p.o. once daily for 5 days) significantly reduces fasting glucose and the levels of glucose tolerance (GTT) and insulin tolerance (ITT) in serum in mice[1].
A3334 (25 mg/kg; p.o. once daily for 3 weeks) significantly abolishes hepatosteatosis and the increased levels of alanine transaminase (ALT) and aspartatetransaminase (AST) in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6N mice (6-week-old) are fed on the high fat die (HFD) for 16 weeks[1]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: P.o. daily for 16 weeks
Result: Not observed the HFD-induced body weight gain and abdominal obesity.
Reduced the level of triglyceride and total cholesterol and increased the level of HDL-cholesterol.
Suppressed the increase in adipocyte cell sizes and enhancement of inflammation.
分子量

307.30

Formula

C17H13N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (813.54 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2541 mL 16.2707 mL 32.5415 mL
5 mM 0.6508 mL 3.2541 mL 6.5083 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

A3334 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2541 mL 16.2707 mL 32.5415 mL 81.3537 mL
5 mM 0.6508 mL 3.2541 mL 6.5083 mL 16.2707 mL
10 mM 0.3254 mL 1.6271 mL 3.2541 mL 8.1354 mL
15 mM 0.2169 mL 1.0847 mL 2.1694 mL 5.4236 mL
20 mM 0.1627 mL 0.8135 mL 1.6271 mL 4.0677 mL
25 mM 0.1302 mL 0.6508 mL 1.3017 mL 3.2541 mL
30 mM 0.1085 mL 0.5424 mL 1.0847 mL 2.7118 mL
40 mM 0.0814 mL 0.4068 mL 0.8135 mL 2.0338 mL
50 mM 0.0651 mL 0.3254 mL 0.6508 mL 1.6271 mL
60 mM 0.0542 mL 0.2712 mL 0.5424 mL 1.3559 mL
80 mM 0.0407 mL 0.2034 mL 0.4068 mL 1.0169 mL
100 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL 0.8135 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

A3334854171-31-6A 3334A-3334OthersCXXC5DVLhighfatdietHFDmethioninecholinedeficientMCDobesitydiabetesand NASHInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
A3334
目录号：
HY-131448
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