1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. β-catenin

β-catenin (β-连环蛋白)

Beta catenin

β-catenin 是一种双重功能蛋白,可调节细胞间粘附和基因转录的协调。在人类中,CTNNB1 蛋白由 CTNNB1 基因编码。β-catenin 是钙粘蛋白复合物的亚基,在 Wnt 信号通路中充当细胞内信号转导器。它是 catenin 蛋白家族的成员,与 γ-catenin 同源。β-catenin 的突变和过度表达与许多癌症有关,包括肝细胞癌、结直肠癌、肺癌、恶性乳腺肿瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。β-catenin 受 β-catenin 破坏复合物的调节和破坏,特别是由肿瘤抑制 APC 基因编码的腺瘤性息肉病 (APC) 蛋白。因此,APC 基因的遗传突变也与癌症密切相关,尤其是由家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 引起的结直肠癌。

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-124826
    BC21 Inhibitor
    BC21 (NSC 109268) 是一种 β-catenin/Tcf4 抑制剂,能够有效抑制 β- catenin 与 Tcf4 衍生肽的结合,其 IC50 为 5 μM。BC21 抑制 β-catenin/Tcf4 驱动的报告基因活性。BC21 可用于癌症研究。
    BC21
  • HY-176057
    S118 Inhibitor
    S118 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体2 (S1P2 receptor) 抑制剂。S118 阻止 S1P2 受体与 dapper1 (Dpr1) 结合,减少 β-catenin 的积累,阻断 S1P2 受体的核易位,从而抑制炎症、纤维化和上皮间质转化 (EMT),发挥抗特发性肺纤维化 (IPF) 活性。S118 有望用于特发性肺纤维化的研究。
    S118
  • HY-176488
    Y-99 Inhibitor
    Y-99 是一种 PORCN 抑制剂,抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的 IC50 值为 155.4 nM,。Y-99 抑制 p-LRP6β-cateninc-Myc 的表达。
    Y-99
  • HY-161826
    Antitumor agent-174 Inhibitor
    Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合,促进 β-catenin 降解,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖,诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2,并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用,具有优异的药代动力学和低毒性。
    Antitumor agent-174
  • HY-168924
    Wnt/β-catenin activator 1 Activator
    Wnt/β-catenin activator 1 (Compound 5m) 是口服有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,可在 G1 期阻滞细胞周期,抑制脂肪细胞的早期增殖,并在细胞 3T3-L1 中抑制脂肪生成,IC50 为 330 nM。Wnt/β-catenin activator 1 在高脂饮食喂养的叙利亚金黄仓鼠模型中表现出抗脂肪生成和抗血脂异常活性。
    Wnt/β-catenin activator 1
  • HY-139062
    C6 Urea Ceramide

    D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇

    Activator
    C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡和自噬,但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平,并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
    C6 Urea Ceramide
  • HY-172198
    GSK3-IN-10 Inhibitor
    GSK3-IN-10 (Compound 4) 是一种多靶点抑制剂,主要作用于 GSK3αGSK3βIC50 分别为 1.0 nM 和 2.0 nM。GSK3-IN-10 抑制 β-catenin 的活化,促进神经元存活,并对内质网应激具有保护作用。
    GSK3-IN-10
  • HY-14930R
    Mirodenafil (Standard)

    米罗那非 (Standard)

    Activator
    Mirodenafil (Standard) 是 Mirodenafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达,激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD
    Mirodenafil (Standard)
  • HY-P10392AF
    fStAx-35R TFA Inhibitor
    fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin-TCF 相互作用来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。fStAx-35R TFA 可用于癌症研究。
    fStAx-35R TFA
  • HY-N11576
    Secalonic acid D Degrader
    Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β,并降解 β-catenin。因此,Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达,使细胞周期停滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Secalonic acid D
  • HY-153680
    β-Catenin modulator-3 Modulator
    β-Catenin modulator-3 (compound IIa-112) 是一种恶唑和噻唑化合物,是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。
    β-Catenin modulator-3
  • HY-N7215
    Jatrophone Inhibitor
    Jatrophone 是一种具有抗癌活性的二萜,能够从 Jatropha isabelli 中分离得到。Jatrophone 可干扰 Wnt/β-catenin 通路,来抑制三阴乳腺癌细胞的增殖和上皮-间充质转化 (EMT)。
    Jatrophone
  • HY-B1057S1
    Nefopam-d4 hydrochloride Inhibitor
    Nefopam-d4 (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
    Nefopam-d<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-P10925A
    I-67 Inhibitor
    I-67 是 I-66 (HY-P10925) 的结构异构体,是一种有效的 β-catenin 抑制剂,IC50 小于 50 nM。I-67 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-67 显示出抗癌作用。
    I-67
  • HY-113680
    KY1022 Degrader
    KY1022 是一种小分子,通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022 可以抑制细胞 EMT、转移和凋亡。 KY1022 可用于转移性结直肠癌的研究。
    KY1022
  • HY-P990501
    Anti-RSPO1 Antibody Inhibitor
    Anti-RSPO1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 RSPO1。Anti-RSPO1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-RSPO1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-RSPO1 Antibody
  • HY-155705
    BMP agonist 1 Agonist
    BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化,且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β,增加了 β-catenin 的信号表达,协同调节了 Id2Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
    BMP agonist 1
  • HY-153679
    β-Catenin modulator-2 Modulator
    β-Catenin modulator-2 (compound IIa-130) 是一种恶唑和噻唑化合物,是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。
    β-Catenin modulator-2
  • HY-P10652
    hsBCL9CT-24 Inhibitor
    hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂,具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应,并可用于癌症研究。
    hsBCL9CT-24
  • HY-N0527R
    Pentagalloylglucose (Standard)

    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 (Standard)

    Modulator
    Pentagalloylglucose (Standard) 是 Pentagalloylglucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物,也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。
    Pentagalloylglucose (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种