Cholinesterase (ChE) (胆碱酯酶)

胆碱酯酶 (ChE) 是存在于中枢神经系统中的一类酶，尤其存在于神经组织、肌肉和红细胞中，可催化神经递质乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸，这一反应是胆碱能神经元在激活后恢复到静息状态所必需的。它是人类神经系统正常运作所需的许多重要酶之一。

胆碱酯酶有两种类型：乙酰胆碱酯酶 (AChE，乙酰胆碱水解酶) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE，酰基胆碱酰基水解酶)，也称为非特异性胆碱酯酶或假胆碱酯酶。AChE 主要存在于血液中的红细胞膜、神经肌肉接头和神经突触中，而 BChE 则在肝脏中产生，主要存在于血浆中。两种胆碱酯酶的区别在于它们对底物的相对偏好：AChE 水解乙酰胆碱更快，而 BChE 水解丁酰胆碱更快。

Cholinesterase (ChE) is a family of enzymes present in the central nervous system, particularly in nervous tissue, muscle and red cells, which catalyze the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine into choline and acetic acid, a reaction necessary to allow a cholinergic neuron to return to its resting state after activation. It is one of many important enzymes needed for the proper functioning of the nervous systems of humans.

There are two types: acetylcholinesterase (AChE, acetylcholine hydrolase) and butyrylcholinesterase (BChE, acylcholine acylhydrolase), also known as nonspecific cholinesterase or pseudocholinesterase. AChE is primarily found in the blood on red blood cell membranes, in neuromuscular junctions, and in neural synapses, while BChE is produced in the liver and found primarily in plasma. The difference between the two types of cholinesterase is their relative preferences for substrates: AChE hydrolyzes acetylcholine faster while BChE hydrolyzes butyrylcholine faster.

Cholinesterase (ChE) 亚型特异性产品:

Cholinesterase (ChE) Isoform Comparison

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By Effects:	Control (4) 抑制剂 (732) 激动剂 (4) 拮抗剂 (8) 激活剂 (27) 调节剂 (4) 化学品 (1) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0732

Itopride hydrochloride 盐酸伊托必利	Inhibitor	99.84%
Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-B1277

Trihexyphenidyl hydrochloride 盐酸苯海索	Antagonist	99.93%
Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

HY-B1200

Pralidoxime chloride 氯解磷定; 氯磷啶	Activator	99.83%
Pralidoxime chloride 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime chloride 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime chloride 是一种有机磷中毒的解毒剂。

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 氢溴酸加兰他敏	Inhibitor	99.93%
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-B0832

Profenofos	Inhibitor
Profenofos 是一种杀虫剂，广泛应用于农田作物、蔬菜和水果作物。Profenofos 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，具有神经毒性。

HY-N0450

Sinapine thiocyanate 芥子碱硫氰酸盐	Inhibitor	99.79%
Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-P2798

Cholinesterase, Horse serum 胆碱酯酶，来源于马血清
Cholinesterase, Horse serum 主要存在形式是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE)。AChE 和 BChE 催化 6-MAM 水解为吗啡。

HY-N8290

Lactupicrin	Inhibitor	99.97%
Lactupicrin (Lactucopicrin) 具有镇痛、镇静、抗疟疾和保护动脉粥样硬化的作用。Lactupicrin 抑制 acetylcholinesterase (AChE) 的 IC₅₀ 为 150.3 μM。Lactupicrin 是一种特有的苦味倍半萜内酯，具有口服活性。

HY-N2320

Physostigmine hemisulfate 毒扁豆碱半硫酸盐	Inhibitor	99.0%
Physostigmine hemisulfate (Eserine hemisulfate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine hemisulfate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine hemisulfate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine hemisulfate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-N1919

Ajmalicine 阿吗里新	Inhibitor	99.39%
Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-Y0320R

Dimethyl sulfoxide (Standard) 二甲基亚砜(Standard)	Inhibitor
Dimethyl sulfoxide (Standard)是 Dimethyl sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 具有防冻和抑菌的特性。

HY-B1885

Fenitrothion 杀螟硫磷	Inhibitor	99.43%
Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。

HY-N4225

Aaptamine	Inhibitor	99.71%
Aaptamine 是一种可从海绵 Aaptos suberitoides 中分离得到的生物碱。Aaptamine 是 α-肾上腺素受体竞争性拮抗剂、蛋白酶体和胆碱酯酶抑制剂。Aaptamine 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 、细胞周期阻滞，以及通过 p53 非依赖途径诱导 p21 表达。Aaptamine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和镇痛等多种活性。

HY-N8376

Fustin	Inhibitor	99.52%
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-146195

MAPK-IN-1	Inhibitor
MAPK-IN-1 (Compound 2) 是一种 MAPK 信号通路抑制剂。MAPK-IN-1 抑制 AChE，IC₅₀ 为 23.84 μM。MAPK-IN-1 具有抗神经炎症和神经保护作用，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-N1474

Picfeltarraenin IA 苦玄参苷 IA	Inhibitor	99.85%
Picfeltarraenin IA 是一种三萜类化合物，可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IA 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IA 可用于感染，癌症和炎症的相关研究。

HY-21629

N-Boc-4-piperidinemethanol N-Boc-4-哌啶甲醇	Inhibitor	99.91%
N-Boc-4-piperidinemethanol (compound 4) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。N-Boc-4-piperidinemethanol 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-W041301

(±)-Dihydroactinidiolide (±)-二氢猕猴桃内酯		99.96%
(±)-Dihydroactinidiolide 是 Dihydroactinidiolide (HY-107805) 外旋体。Dihydroactinidiolide 存在于植物叶片和果实中，是有效的植物生长抑制剂，基因表达的调节剂，同时负责拟南芥中的光适应。Dihydroactinidiolide 还是 AChE 的抑制剂 (IC₅₀ = 34.03 nM)，具有 DPPH 和 (.NO) 的清除活性。Dihydroactinidiolide 具有抗氧化活性，抗菌活性，抗癌活性和神经保护作用。

HY-N0241

Rhodionin 草质素苷	Inhibitor	98.78%
Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC₅₀ 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC₅₀ 为 19.49 μM。

HY-N2081

Skimmianine 茵芋碱	Inhibitor	99.90%
Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca²⁺ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。

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