1. Neuronal Signaling GPCR/G Protein Anti-infection
  2. Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial
  3. Itopride hydrochloride

Itopride hydrochloride  (Synonyms: 盐酸伊托必利; HSR803)

目录号: HY-B0732 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力,可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Itopride hydrochloride Chemical Structure

Itopride hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 122892-31-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
500 mg ¥900
In-stock
1 g ¥1300
In-stock
5 g ¥3404
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查看 Cholinesterase (ChE) 亚型特异性产品:

查看 Dopamine Receptor 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Itopride (HSR803) hydrochloride is a potent dopamine-2 antagonist and an acetylcholine esterase (AChE) inhibitor. Itopride hydrochloride enhances gastric motility through both antidopaminergic and anti-acetylcholinesterasic actions, can be used as a gastrointestinal prokinetic agent. Itopride can be used for researching gastro-esophageal reflux disease (GERD)[1][2].

IC50 & Target[1]

D2 Receptor

 

AChE

 

体外研究
(In Vitro)

Itopride hydrochloride has prokinetic effects on both the ileum and colon, which are regulated through inhibitory effects on AChE and antagonistic effects on dopamine D2 receptor[3].
Itopride hydrochloride (0.1 nM-1 μM) significantly accelerats the propagation velocity of the peristalsis in ex guinea pig ileum[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Itopride hydrochloride (30 mg/kg; p.o.) significantly accelerates gastric emptying compared with the vehicle group[4].
Itopride hydrochloride (30 mg/kg; p.o.) displays Cmax of 358 ‰, T1/2 of 24.9 min[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ddY-strain mice (23.7-28.5 g)[2]
Dosage: 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Accelerated gastric emptying at 30 mg/kg dose.
Animal Model: Male ddY-strain mice (23.7-28.5 g)[2]
Dosage: 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral administration
Result: Cmax (358 ‰), T1/2 (24.9 min) at 30 mg/kg dose.
Clinical Trial
分子量

394.89

Formula

C20H27ClN2O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸伊托必利;依托必利盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (253.24 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (126.62 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5324 mL 12.6618 mL 25.3235 mL
5 mM 0.5065 mL 2.5324 mL 5.0647 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (253.24 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.5324 mL 12.6618 mL 25.3235 mL 63.3088 mL
5 mM 0.5065 mL 2.5324 mL 5.0647 mL 12.6618 mL
10 mM 0.2532 mL 1.2662 mL 2.5324 mL 6.3309 mL
15 mM 0.1688 mL 0.8441 mL 1.6882 mL 4.2206 mL
20 mM 0.1266 mL 0.6331 mL 1.2662 mL 3.1654 mL
25 mM 0.1013 mL 0.5065 mL 1.0129 mL 2.5324 mL
30 mM 0.0844 mL 0.4221 mL 0.8441 mL 2.1103 mL
40 mM 0.0633 mL 0.3165 mL 0.6331 mL 1.5827 mL
50 mM 0.0506 mL 0.2532 mL 0.5065 mL 1.2662 mL
60 mM 0.0422 mL 0.2110 mL 0.4221 mL 1.0551 mL
80 mM 0.0317 mL 0.1583 mL 0.3165 mL 0.7914 mL
100 mM 0.0253 mL 0.1266 mL 0.2532 mL 0.6331 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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