1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin
  4. Duocarmycins Isoform

Duocarmycins

 

Duocarmycins 相关产品 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107769
    Duocarmycin TM 98.04%
    Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。
  • HY-12456
    Duocarmycin SA ≥98.0%
    Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素,IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂,能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。
  • HY-129379
    DC0-NH2
    DC0-NH2 是 ADC 的效应部分,是 DC1 的类似物,具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如,阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上,随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
  • HY-112898
    DC1SMe ≥98.0%
    DC1Sme 是 DC1 的衍生物,其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物,是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联物,靶向癌症研究。
  • HY-129355
    Duocarmycin Analog
    Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体偶联活性分子 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
  • HY-12455
    Duocarmycin A
    Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-39 水平的降低。
  • HY-129356
    Seco-Duocarmycin SA
    Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),可作用做抗体偶联活性分子 (ADC) 的毒素部分。
  • HY-128881
    (+)-CBI-CDPI2
    (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。
  • HY-107770
    Duocarmycin MB

    倍癌霉素 MB

    Duocarmycin MB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。
  • HY-135122
    DC10SMe
    DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 15 pM,12 pM 和 12 pM。
  • HY-18987
    Duocarmycin MA

    倍癌霉素 MA

    Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
  • HY-112901
    DC41
    DC41是一种DC1衍生物。DC1,CC-1065 的简化类似物,靶向细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物,用于癌症的研究。
  • HY-112900
    DC41SMe
    DC41SMe 是一种 DC1 衍生物,对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性,IC50 值为 18-25 pM。DC1,CC-1065 的简化类似物,可用于靶向研究癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
  • HY-130083
    Seco-Duocarmycin TM
    Seco-Duocarmycin TM 是 Duocarmycins 家族的一种 DNA 烷化剂,可抑制 DNA 合成。Seco-Duocarmycin TM 是一种细胞毒性剂,用作抗体偶联活性分子中的细胞毒性成分。
  • HY-135123
    DC4SMe
    DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
  • HY-128880
    (+)-CBI-CDPI1
    (+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。
  • HY-128873
    Duocarmycin GA

    倍癌霉素 GA

    Duocarmycin GA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。
  • HY-112899
    DC1
    DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物,是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联物,靶向研究癌症。