2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin
  4. DC0-NH2

DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DC0-NH2 Chemical Structure

DC0-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 615538-51-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥5500
In-stock
5 mg ￥9800
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

DC0-NH2 相关抗体

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Auristatin Calicheamicins Camptothecins Daunorubicins/Doxorubicins Duocarmycins Maytansinoids Pyrrolobenzodiazepines Traditional Cytotoxic Agents

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DC0-NH2 is an effector moiety for ADC and a simplified analog of DC1 with better stability. DC0-NH2 is about 1000-fold more cytotoxic than commonly used anticancer agents (ex. Doxorubicin). DC0-NH2 can bind to the minor groove of DNA, followed by alkylation of adenine residues by its propabenzindole (CBI) component[1].

IC50 & Target[1]

Duocarmycins

 

体外研究
(In Vitro)

DC0-NH2(0-3 nM;72小时),在乳腺癌细胞系的活力测定实验中，对Ramos，Namalwa和HL60/s细胞具有很高的抗增殖效力，抑制 Namalwa 和 HL60/s 细胞增殖的 IC50值分别为 7 pM 和 5 pM，对 COLO205 细胞的抑制范围在 100 pM 之内[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DC0-NH2 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Ramos, Namalwa, HL60/s, and COLO 205 Cancer Cells
Concentration: 0-3 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibited Namalwa and HL60/s cells with IC50s of 7 and 30 pM, respectively.
分子量

550.01

Formula

C31H24ClN5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (90.91 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8181 mL 9.0907 mL 18.1815 mL
5 mM 0.3636 mL 1.8181 mL 3.6363 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

DC0-NH2 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8181 mL 9.0907 mL 18.1815 mL 45.4537 mL
5 mM 0.3636 mL 1.8181 mL 3.6363 mL 9.0907 mL
10 mM 0.1818 mL 0.9091 mL 1.8181 mL 4.5454 mL
15 mM 0.1212 mL 0.6060 mL 1.2121 mL 3.0302 mL
20 mM 0.0909 mL 0.4545 mL 0.9091 mL 2.2727 mL
25 mM 0.0727 mL 0.3636 mL 0.7273 mL 1.8181 mL
30 mM 0.0606 mL 0.3030 mL 0.6060 mL 1.5151 mL
40 mM 0.0455 mL 0.2273 mL 0.4545 mL 1.1363 mL
50 mM 0.0364 mL 0.1818 mL 0.3636 mL 0.9091 mL
60 mM 0.0303 mL 0.1515 mL 0.3030 mL 0.7576 mL
80 mM 0.0227 mL 0.1136 mL 0.2273 mL 0.5682 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DC0-NH2615538-51-7ADC CytotoxinADC PayloadCytotoxinADCCPIantibioticInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
DC0-NH2
目录号：
HY-129379
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