2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  4. Drug-Linker Conjugates for ADC
  5. Maytansinoids Isoform

Maytansinoids

 

Maytansinoids 相关产品 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101070
    SMCC-DM1 98.53%
    SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。
  • HY-126682
    Mal-VC-PAB-DM1 99.12%
    Mal-VC-PAB-DM1 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker Mal-VC-PAB 连接而成。
  • HY-12460
    SPDB-DM4 99.91%
    SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成，具有高效的抗肿瘤活性。
  • HY-101141
    sulfo-SPDB-DM4 99.77%
    sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。
  • HY-101982
    Lys-SMCC-DM1 99.61%
    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物，可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。Lys-SMCC-DM1 可用于乳腺癌的研究。
  • HY-101982A
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1 98.18%
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分，具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
  • HY-126491
    SPP-DM1
    SPP-DM1 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。
  • HY-136286
    MC-DM1
    MC-DM1 是由 linker MC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。
  • HY-126494
    DM4-SMCC
    DM4-SMCC 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管抑制剂 DM4 和不可降解 (non-cleavable) 的 SMCC 连接而成。
  • HY-136261
    DM1-PEG4-DBCO 98.04%
    DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-136290
    Mc-Dexamethasone
    Mc-Dexamethasone 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Mc-Dexamethasone 将毒素地塞米松 (HY-14648) 偶联到不可裂解的 MC linker 上。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。
  • HY-128954
    Sulfo-PDBA-DM4
    Sulfo-PDBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker Sulfo-PDBA 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Sulfo-PDBA 是一种谷氨酸可降解 (cleavable) 的 linker。
  • HY-136260
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-145663
    HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM
    HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。DM表示maytansinoid部分。
  • HY-126493
    DM4-SPDP
    DM4-SPDP 是由 linker SPDP 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。
  • HY-128960
    DBA-DM4
    DBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker DBA 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。
  • HY-141596
    Lys-Nε-SPDB-DM4
    Lys-Nε-SPDB-DM4 是一种 drug-linker conjugate，由有效的微管蛋白抑制剂 DM4 和接头 Lys-Nε-SPDB 组成，用于制备抗体活性分子偶联物 (ADC)。
  • HY-136291
    Sulfo-SPDB-DGN462
    Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。
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