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Apoptosis诱导剂

Apoptosis诱导剂 (5382):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-158233
    Apoptotic agent-4 Inducer
    Apoptotic agent-4 (Compound 9) 是一种细胞凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Apoptotic agent-4 抑制 VEGFR-2，IC50 为 0.5717 μM。Apoptotic agent-4 抑制癌细胞增殖并将细胞阻滞在 G2/M 和 Pre-G1 期。
  • HY-129325
    Cytochalasin H Inducer
    Cytochalasin H 是一种天然产物，可以从真菌 Phomopsis sp 中分离得到。Cytochalasin H 抑制细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytochalasin H 具有抗血管生成活性。Cytochalasin H 是一种抗生素，具有抗菌活性。
  • HY-146189
    Topoisomerase II inhibitor 9 Inducer
    Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-163275
    MDM2-IN-24 Inducer
    MDM2-IN-24 (化合物 A3f) 在三阴型乳腺癌细胞中表现出 MDM2 抑制和 MDMX 激活特性，具有促细胞凋亡 (apoptosis) 和抗增殖活性。
  • HY-W013573R
    S-Allyl-L-cysteine (Standard) Inducer
    S-Allyl-L-cysteine (Standard) 是 S-Allyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Allyl-L-cysteine 是一种在大蒜中发现的有机硫化物，拥有多种生物活性，包括神经营养活性，抗癌活性，抗炎活性等。
  • HY-B1336S
    Furazolidone-d4

    呋喃唑酮-d4

    		Inducer
    Furazolidone-d4 是 Furazolidone 氘代物。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。
  • HY-B0380S2
    Trimebutine-d3 hydrochloride

    曲美布汀盐酸盐-d3

    		Inducer
    Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
  • HY-151406
    hCAIX-IN-13 Inducer
    hCAIX-IN-13 (Pt2) 是 CAIX (arbonic anhydrase IX) 的抑制剂，IC50 值为 6.57 μM。hCAIX-IN-13 对癌细胞具有细胞毒性，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。
  • HY-161816
    PI3K/AKT-IN-3 Inducer
    PI3K/AKT-IN-3 (compound 8C) 可通过抑制 PI3K/AKT 信号通路来诱导自噬和凋亡。PI3K/AKT-IN-3 可用于癌症研究。
  • HY-113627A
    Undecylprodigiosin hydrochloride Inducer
    Undecylprodigiosin hydrochloride 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin hydrochloride 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin hydrochloride 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。
  • HY-163076
    Anticancer agent 174 Inducer
    Anticancer agent 174 (BA-3) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 174 通过线粒体途径诱导肿瘤细胞 apoptosis。Anticancer agent 174 抑制黑色素瘤小鼠异种移植瘤模型的癌细胞增殖。
  • HY-148521
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 Inducer
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 是一种有效的 FLT3 和 CDK9 双 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并有效降解靶蛋白 FLT3 和 CDK9。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1具有研究 FLT3-ITD 突变型 AML 的潜力。
  • HY-W040298
    Ciprofloxacin lactate

    乳酸环丙沙星

    		Inducer
    Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。
  • HY-N8351
    Vobtusine Inducer
    Vobtusine 是一种在非洲野豌豆叶中发现的生物碱。
  • HY-W013507R
    (rac)-Methyl jasmonate (Standard)

    (rac)-茉莉酮酸甲酯 (Standard)

    		Inducer
    (rac)-Methyl jasmonate (Standard) 是 (rac)-Methyl jasmonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rac)-Methyl jasmonate 是 Methyl jasmonate (HY-135663) 的消旋体。Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧（ROS）的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。
  • HY-149348
    DiPT-4 Inducer
    DiPT-4 是一种 TOP1/PARP1 双重抑制剂，能诱导癌细胞发生大量 DNA 双链断裂 (DSB)、细胞周期停滞和凋亡。DiPT-4 有用于研究克服癌症抗药性的潜力。
  • HY-16124
    Canfosfamide Inducer
    Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。
  • HY-N1231R
    Sophoraflavanone G (Standard)

    苦参总黄酮 (Standard); 苦参酚 F (Standard)

    		Inducer
    Sophoraflavanone G (Standard) 是 Sophoraflavanone G 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的，具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-168850
    MTDH-SND1 blocker 2 Inducer
    MTDH-SND1 blocker 2 (compound C19) 是一种有效的 MTDH-SND1 阻滞剂，其 IC50 值为 487 nM。MTDH-SND1 blocker 2 与 SND1 蛋白结合，其 Kd 值为 279 nM。MTDH-SND1 blocker 2 可降解 SND1 蛋白。MTDH-SND1 blocker 2 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 apoptosis。MTDH-SND1 blocker 2 具有用于乳腺癌研究的潜力。
  • HY-128634
    Anticancer agent 164 Inducer
    CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白磷酸化发挥作用。CML-IN-1 (compound 4) 还通过抑制结直肠癌中的 MEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖。
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