2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Bacterial

Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents)，任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今，市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136497
    Coenzyme FO 99.06%
    Coenzyme FO 是一种脱氮黄素发色团，在产甲烷途径中起着重要的氢化物受体/供体作用。
    Coenzyme FO
  • HY-136251
    BRD0539 Inhibitor 98.03%
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-124658
    G0507 Inhibitor 99.85%
    G0507 是吡咯并嘧啶二酮化合物，一种有效的 LolCDE ABC 转运蛋白抑制剂。G0507 是大肠杆菌生长的抑制剂，并诱导胞浆外 σE 应激反应。G0507 用作解剖革兰氏阴性细菌中脂蛋白运输的化学探针。
    G0507
  • HY-Y0258A
    Benzocaine hydrochloride

    苯佐卡因碱

    		99.31%
    Benzocaine (hydrochloride) 是具有口服活性的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可作用于电压门控 Na+ 通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为 0.8 mM。同时，Benzocaine (hydrochloride) 非竞争性抑制 Ca-ATPase 与 Ca2+ 结合，IC50 为 47.1 mM。Benzocaine (hydrochloride) 可用于神经-肌肉调节领域的研究。
    Benzocaine hydrochloride
  • HY-B0935
    Benzyl benzoate

    苯甲酸苄酯

    		Inhibitor 99.94%
    Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50= 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。
    Benzyl benzoate
  • HY-N0550
    (-)-β-Pinene

    (-)-β-蒎烯

    		Inhibitor 98.11%
    (-)-β-Pinene 是松节油的主要成分，可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV)，IC50 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。
    (-)-β-Pinene
  • HY-B0278
    Bacitracin Zinc

    杆菌肽锌

    		Inhibitor 98.76%
    Bacitracin Zinc 是杆菌肽 (Bacitracin) (HY-107193) 与锌离子结合的复合物。Bacitracin Zinc 是一种具有口服活性的多肽类抗生素 (antibiotic)，具有杀菌 (bacteria) 作用。Bacitracin Zinc 可以引起 DNA 和脱氧核糖损伤，也可以改善肉鸡和肉牛的肠道菌群。
    Bacitracin Zinc
  • HY-N6746
    Citrinin

    桔霉素

    		Inhibitor 99.94%
    Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin
  • HY-P2324
    Gramicidin A Inhibitor 98.10%
    Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。
    Gramicidin A
  • HY-12930
    SPR719 Inhibitor 99.50%
    SPR719 (VXc-486) 是一种具有口服活性的 gyrase B 抑制剂，具有杀菌活性。SPR719 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MICs 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。SPR719 有望用于非结核分枝杆菌 (NTM) 所致肺部疾病的研究。
    SPR719
  • HY-B0242
    Sulfanilamide

    磺胺

    		Inhibitor 99.93%
    Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素，是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。
    Sulfanilamide
  • HY-B1336
    Furazolidone

    呋喃唑酮

    		Inhibitor 99.87%
    Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。
    Furazolidone
  • HY-D0896A
    ANS ammonium Inhibitor 99.94%
    ANS ammonium 是一种有效的抗菌剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺原氨酸与甲状腺素结合球蛋白的结合[3]。
    ANS ammonium
  • HY-B0526
    Flumequine

    氟甲喹

    		Inhibitor 99.65%
    Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
    Flumequine
  • HY-N6686
    Virginiamycin M1

    维吉尼亚霉素M1; 普西那霉素IIA

    		Inhibitor 99.13%
    Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生，是一种多不饱和大环内酯抗生素，是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。
    Virginiamycin M1
  • HY-B0522B
    Ampicillin trihydrate Inhibitor 99.93%
    Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
    Ampicillin trihydrate
  • HY-I0447
    4-Aminosalicylic acid

    4-氨基水杨酸

    		Inhibitor 98.27%
    4-Aminosalicylic acid 是二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，也是一种抗结核药。4-Aminosalicylic acid 具有抗炎活性，可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。4-Aminosalicylic acid 具有口服活性。
    4-Aminosalicylic acid
  • HY-N6962
    α-Spinasterol

    菠甾醇

    		Inhibitor 99.15%
    α-Spinasterol 是一种可口服的瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂，也是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。α-Spinasterol 具有抗菌，抗炎，抗抑郁，抗氧化,抗伤害作用，具有血脑屏障透过性，且可改善小鼠糖尿病。
    α-Spinasterol
  • HY-P2797
    Chitinase, Serratia marcescens

    几丁质酶，粘质沙雷氏菌

    Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性，广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制，特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
    Chitinase, Serratia marcescens
  • HY-101411
    4-Acetamidobutanoic acid

    4-乙酰氨基丁酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物，具有抗氧化和抗菌活性。
    4-Acetamidobutanoic acid
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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