2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. COX

COX (环氧化酶)

Cyclooxygenase

环氧合酶 (COX) 的正式名称是前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS)，它是一种负责形成重要生物介质前列腺素类物质的酶，包括前列腺素、前列环素和血栓素。通过药物抑制 COX 可以缓解炎症和疼痛症状。抑制环氧合酶活性的药物（如阿司匹林）已经面世约 100 年。已鉴定出两种环氧合酶同工酶，分别称为 COX-1 和 COX-2。在许多情况下，COX-1 酶是组成性产生的（即胃粘膜），而 COX-2 是可诱导的（即炎症部位）。非甾体抗炎药 (NSAID)，如阿司匹林和布洛芬，通过抑制 COX 发挥作用。主要的 COX 抑制剂是非甾体抗炎药 (NSAID)。

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

COX 亚型特异性产品:

COX Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2434R
    [10]-Shogaol (Standard)

    10-姜烯酚 (Standard)

    		Inhibitor
    -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。-Shogaol1 抑制 COX-2，IC50 值为 7.5 μM，并具有抗增殖活性。
    [10]-Shogaol (Standard)
  • HY-115966
    COX-1/2-IN-1 Inhibitor
    COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2 抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 均有明显抑制作用，IC50 分别为 13.9 ± 3.21 µM 和 6.4±0.74 µM。
    COX-1/2-IN-1
  • HY-N2435R
    [8]-Shogaol (Standard)

    8-姜烯酚 (Standard)

    		Inhibitor
    -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC50=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。
    [8]-Shogaol (Standard)
  • HY-131626
    1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 Inhibitor
    1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 (1a,1b-Dihomo PGE2) 是一种稀有的多不饱和脂肪酸，最早是在绵羊囊泡腺微粒体提取物中发现的，已知该微粒体含有 COX，与肾上腺酸一起孵育。1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 也在用内毒素和花生四烯酸刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞条件培养基中被发现。这种产物被认为是由 AA 延长为肾上腺酸而产生的，然后肾上腺酸依次被 COX 和 PGE 合酶代谢。
    1a,1b-Dihomo prostaglandin E2
  • HY-117019
    LY150310 free base Inhibitor
    LY150310 能够抑制血栓烷合成酶、环氧合酶和凝血酶激活。LY150310 能够以剂量依赖性方式抑制自发性肺转移。
    LY150310 free base
  • HY-N7064R
    Iminostilbene (Standard)

    亚氨基芪 (标准品)

    		Inhibitor
    Iminostilbene (Standard) 是 Iminostilbene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。
    Iminostilbene (Standard)
  • HY-163187
    COX-2/LOX-IN-1 Inhibitor
    COX-2/LOX-IN-1 (compound 5) 是一种 COX-2/LOX 双效抑制剂，对于 LOX 和 COX-2 的 IC50 分别是 30 μM 和 0.55 μM。
    COX-2/LOX-IN-1
  • HY-N0232R
    Psoralidin (Standard)

    补骨脂定 (Standard)

    		Inhibitor
    Psoralidin (Standard) 是 Psoralidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
    Psoralidin (Standard)
  • HY-130310B
    (±)11-HEDE Inhibitor
    (±)11-HEDE 是单羟基脂肪酸 11(S)-HEDE 和 11(R)-HEDE 的外消旋混合物。11-HEDE 由二十碳二烯酸在环氧合酶 (COX) 和巨噬细胞中形成。
    (±)11-HEDE
  • HY-B1888
    Bromfenac

    溴芬酸

    		Inhibitor
    Bromfenac 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac 可用于眼部炎症研究。
    Bromfenac
  • HY-B0714R
    Dexketoprofen (trometamol) (Standard)

    右酮洛芬氨丁三醇 (Standard)

    		Inhibitor
    Dexketoprofen (trometamol) (Standard)是 Dexketoprofen (trometamol) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexketoprofen trometamol (Dexketoprofen tromethamine salt) 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Dexketoprofen trometamol 具有缓解疼痛的作用。
    Dexketoprofen (trometamol) (Standard)
  • HY-130314
    PPHP
    PPHP 是测量过氧化物酶的底物。PPHP 已用于定量 COX-1 和 COX-2 的过氧化物酶活性。
    PPHP
  • HY-B0808S
    Oxaprozin-d4

    奥沙普秦D4

    		Inhibitor 99.08%
    Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。
    Oxaprozin-d<sub>4</sub>
  • HY-N1380S2
    Guaiacol-13C6

    愈创木酚-13C6

    Guaiacol-13C6 是 13C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
    Guaiacol-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-14398S1
    Celecoxib-d3

    塞来昔布 d3

    		Inhibitor ≥99.0%
    Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
    Celecoxib-d<sub>3</sub>
  • HY-17509S
    Deracoxib-d3

    地拉考昔-d3

    		Inhibitor
    Deracoxib-d3 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。
    Deracoxib-d<sub>3</sub>
  • HY-W268542S1
    4-Acetylaminoantipyrine-d3

    4-乙酰氨基安替比林-d3

    4-Acetylaminoantipyrine-d3 是 4-Acetylaminoantipyrine (HY-W268542) 的氘代物。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
    4-Acetylaminoantipyrine-d<sub>3</sub>
  • HY-N0064R
    Macelignan (Standard)

    安五脂素 (Standard)

    		Inhibitor
    Macelignan (Standard) 是 Macelignan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macelignan ((+)-Anwulignan; Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的生物活性木脂素 (lignan)。Macelignan 具有多种药理活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。
    Macelignan (Standard)
  • HY-159562
    COX-2-IN-46 Inhibitor
    COX-2-IN-46 (compound 5m) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-2-IN-46 对 COX-2 表现出了显著的抑制效果 (IC50=87.74 nM)。
    COX-2-IN-46
  • HY-W012817R
    Methylhydroquinone (Standard) Inhibitor
    Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。
    Methylhydroquinone (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
COX Isoform Comparison

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