2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. COX

COX (环氧化酶)

Cyclooxygenase

环氧合酶 (COX) 的正式名称是前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS)，它是一种负责形成重要生物介质前列腺素类物质的酶，包括前列腺素、前列环素和血栓素。通过药物抑制 COX 可以缓解炎症和疼痛症状。抑制环氧合酶活性的药物（如阿司匹林）已经面世约 100 年。已鉴定出两种环氧合酶同工酶，分别称为 COX-1 和 COX-2。在许多情况下，COX-1 酶是组成性产生的（即胃粘膜），而 COX-2 是可诱导的（即炎症部位）。非甾体抗炎药 (NSAID)，如阿司匹林和布洛芬，通过抑制 COX 发挥作用。主要的 COX 抑制剂是非甾体抗炎药 (NSAID)。

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

COX 亚型特异性产品:

COX Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1965R
    Gaultherin (Standard)

    冬绿苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Gaultherin (Standard) is the analytical standard for Gaultherin (HY-N1965). Gaultherin is an orally active non-steroidal anti-inflammatory agent. Gaultherin selectively inhibits NF-κB, MAPK, COX-2 (IC50 = 0.35 mg/mL), LOX (IC50 = 0.56 mg/mL) and HYAL (IC50 = 28.58 μg/mL) to exert anti-inflammatory, antipyretic and analgesic effects. Gaultherin exhibits modest direct antioxidant capacity, greater in cell-based models. Gaultherin does not affect COX-1 so that avoids the common gastrointestinal side effects of Aspirin (HY-14654).
    Gaultherin (Standard)
  • HY-107336
    Cyclovalone Inhibitor
    Cyclovalone (Beveno) 是一种合成姜黄素衍生物，可抑制环氧合酶 (cyclooxygenase) 并具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Cyclovalone 抑制正常和恶性前列腺细胞的增殖。Cyclovalone 具有口服活性。
    Cyclovalone
  • HY-B2158R
    Chlorotrianisene (Standard)

    氯烯雌醚(Standard)

    		Inhibitor
    Chlorotrianisene (Standard)是 Chlorotrianisene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
    Chlorotrianisene (Standard)
  • HY-156722
    ER-34122 Inhibitor
    ER-34122 是一种具有口服活性的双重 5-脂氧合酶/环氧合酶 (5-lipoxygenase/cyclooxygenase) 抑制剂。ER-34122 具有抗炎活性。
    ER-34122
  • HY-14445R
    FK 3311 (Standard) Inhibitor
    FK 3311 (Standard) 是 FK 3311 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FK 3311 是 COX-2 抑制剂，有抗炎活性。
    FK 3311 (Standard)
  • HY-B1114R
    Gliquidone (Standard)

    格列喹酮(Standard)

    		Inhibitor
    Gliquidone (Standard) 是 Gliquidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 ERK/STAT3/NF-κB 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。
    Gliquidone (Standard)
  • HY-Y0189R
    Methyl Salicylate (Standard)

    水杨酸甲酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Methyl Salicylate (Standard) 是 Methyl Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
    Methyl Salicylate (Standard)
  • HY-B0559R
    Nabumetone (Standard)

    萘丁美酮(Standard)

    		Inhibitor
    Nabumetone (Standard)是 Nabumetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
    Nabumetone (Standard)
  • HY-N0523AR
    Gallic acid hydrate (Standard)

    没食子酸-水合物 (Standard)

    		Inhibitor
    Gallic acid (hydrate) (Standard)是 Gallic acid (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
    Gallic acid hydrate (Standard)
  • HY-118827S
    Vedaprofen-d3

    维达洛芬-d3

    		Inhibitor
    Vedaprofen-d3 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
    Vedaprofen-d<sub>3</sub>
  • HY-N0589S
    Dehydrodiisoeugenol-d4
    Dehydrodiisoeugenol-d4 是氘标记的 Dehydrodiisoeugenol (HY-N0589)。Dehydrodiisoeugenol 可从肉豆蔻中分离，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 可抑制小鼠巨噬细胞中 LPS 刺激的 NF-κB 活化和 COX-2 基因表达。
    Dehydrodiisoeugenol-d<sub>4</sub>
  • HY-12384
    Tenosal Inhibitor
    Tenosal 是一种通过将水杨酸与 2-噻吩羧酸酯化而得到的新型化合物，具有抗炎，缓解疼痛和退热特性。
    Tenosal
  • HY-U00275
    COX-2-IN-1 Inhibitor
    COX-2-IN-1 是 一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。
    COX-2-IN-1
  • HY-111950
    (-)-Ibuprofenamide Inhibitor
    (-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen（布洛芬）的酰胺前体，具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
    (-)-Ibuprofenamide
  • HY-101655
    COX-2-IN-2 Inhibitor 99.53%
    COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为 0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
    COX-2-IN-2
  • HY-100125
    Timegadine

    替美加定

    		Inhibitor
    Timegadine 是一种新的抗炎药，被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂，同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。
    Timegadine
  • HY-U00197
    Tilmacoxib

    替马考昔

    		Inhibitor 99.0%
    Tilmacoxib (JTE522) 是一种高度选择性的,时间依赖性的，及不可逆的 COX-2 抑制剂，IC50 为 85 nM。
    Tilmacoxib
  • HY-U00347
    COX/5-LO-IN-1 Inhibitor
    COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton analog) 是 cylooxygenase 和 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂，用于炎症性和过敏性疾病的研究。
    COX/5-LO-IN-1
  • HY-U00239
    SC58451 Inhibitor
    SC58451 是一个强效的，有选择性的 COX-2 抑制剂。
    SC58451
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
COX Isoform Comparison

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