2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CXCR
  5. CXCR抑制剂

CXCR抑制剂

CXCR Isoform Comparison

CXCR抑制剂 (65):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15319
    AMG 487 Inhibitor 99.80%
    AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
  • HY-15251
    Reparixin

    瑞帕利辛

    		Inhibitor 99.99%
    Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为1 和 100 nM。
  • HY-165428
    SCH-900875 Inhibitor
    SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂，对 CXCR1 和 CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合，阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合，抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路，抑制炎症细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症性疾病 (牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
  • HY-N0011
    Baohuoside I

    宝藿苷 I

    		Inhibitor 99.94%
    Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
  • HY-119339
    SX-682 Inhibitor 99.67%
    SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
  • HY-12488
    LY2510924 Inhibitor 99.11%
    LY2510924是有效，选择性的 CXCR4 拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC50值为0.079 nM。
  • HY-15252
    Reparixin L-lysine salt

    瑞帕利辛L-赖氨酸盐

    		Inhibitor 99.87%
    Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化 的变构抑制剂。
  • HY-P99190
    Eldelumab

    埃迪鲁单抗

    		Inhibitor
    Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。
  • HY-P99404
    Quetmolimab

    奎莫利单抗

    		Inhibitor
    Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。
  • HY-P990254
    Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) Inhibitor
    Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
  • HY-101022
    CXCR2-IN-1 Inhibitor 99.54%
    CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
  • HY-P7061A
    ALX 40-4C Trifluoroacetate Inhibitor
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-163475
    CXCL-CXCR1/2-IN-1 Inhibitor 99.64%
    CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，对 CXCR2 的 EC50 为 42.7 nM。CXCL-CXCR1/2-IN-1 具有抗癌和抗血管生成作用。
  • HY-P990255
    Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) Inhibitor
    Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 是一种抗小鼠 CXCL9/MIG IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以减少 CD8+ 细胞毒性 T 细胞 (CTLs) 的肿瘤浸润。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以延长移植心脏的存活时间。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可用于免疫学和癌症如前列腺癌的研究。
  • HY-149096
    CCR7 antagonist 1 Inhibitor 99.55%
    CCR7 antagonist 1 (30c) 是CXCR2 (IC50 = 11.02 μM) 和CCR7 (IC50 = 0.43 μM) 的双拮抗剂。
  • HY-160041A
    Olaptesed pegol sodium Inhibitor
    Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。
  • HY-N3255
    Minecoside Inhibitor 99.86%
    Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活，从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。
  • HY-P10552
    pCXCL8-1aa Inhibitor 98.13%
    pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合，竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现，从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
  • HY-RS03400
    CXCR2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    CXCR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-161735
    CXCR4-IN-3 Inhibitor 99.69%
    CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂，IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性，抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
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