L-type calcium channel 拮抗剂

L-type calcium channel 拮抗剂 (18):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0317

Amlodipine 氨氯地平	Antagonist	99.76%
Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-14656R

Diltiazem hydrochloride (Standard) 盐酸地尔硫卓（标准品）	Antagonist
Diltiazem (hydrochloride) (Standard) 是 Diltiazem (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

HY-14656

Diltiazem hydrochloride 盐酸地尔硫卓	Antagonist	99.04%
Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

HY-B0317B

Amlodipine besylate 苯磺酸氨氯地平	Antagonist	99.91%
Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0768A

Lomerizine dihydrochloride 盐酸洛美利嗪	Antagonist	99.84%
Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

HY-B0317A

Amlodipine maleate 马来酸氨氯地平	Antagonist	99.87%
Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B1655

Fluspirilene	Antagonist	99.66%
Fluspirilene是 L 型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC₅₀为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病活性分子。

HY-108974

Drotaverine hydrochloride	Antagonist	99.48%
Drotaverine (hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

HY-112723

Apinocaltamide	Antagonist	99.83%
Apinocaltamide (ACT-709478) 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，可用于全身性癫痫的研究。

HY-17611

Etripamil	Antagonist	98.80%
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型钙通道拮抗剂，能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。

HY-134542

CaV1.3 antagonist-1	Antagonist	98.12%
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 Ca_V1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 Ca_V1.3 LTCC 的抑制比 Ca_V1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-136909

SR33805	Antagonist	99.19%
SR33805 是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca²⁺ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

HY-107322

Barnidipine hydrochloride 盐酸巴尼地平	Antagonist	99.96%
Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-107322S

Barnidipine-d₅ hydrochloride 盐酸巴尼地平 d₅ (盐酸盐)	Antagonist	≥98.0%
Barnidipine-d₅ (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B0317C

Amlodipine mesylate	Antagonist
Amlodipine mesylate 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道（calcium channel）阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine mesylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-107322A

Barnidipine 巴尼地平	Antagonist
Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B0317AS

Amlodipine-d₄ maleate 马来酸氨氯地平 d₄ (马来酸盐)	Antagonist
Amlodipine-d₄ (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0768

Lomerizine 洛美利嗪	Antagonist
Lomerizine 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

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