1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. L-type calcium channel Isoform
  5. L-type calcium channel 拮抗剂

L-type calcium channel 拮抗剂

L-type calcium channel 拮抗剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0317
    Amlodipine

    氨氯地平

    Antagonist 99.76%
    Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-14656R
    Diltiazem hydrochloride (Standard)

    盐酸地尔硫卓(标准品)

    Antagonist
    Diltiazem (hydrochloride) (Standard) 是 Diltiazem (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
  • HY-14656
    Diltiazem hydrochloride

    盐酸地尔硫卓

    Antagonist 99.50%
    Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
  • HY-B0317B
    Amlodipine besylate

    苯磺酸氨氯地平

    Antagonist 99.92%
    Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-B1655
    Fluspirilene Antagonist 99.66%
    Fluspirilene是 L 型钙通道的非竞争性拮抗剂,IC50为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病活性分子。
  • HY-B0768A
    Lomerizine dihydrochloride

    盐酸洛美利嗪

    Antagonist 99.84%
    Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。
  • HY-B0317A
    Amlodipine maleate

    马来酸氨氯地平

    Antagonist 99.87%
    Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-17611
    Etripamil Antagonist 98.80%
    Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂,能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。
  • HY-112723
    Apinocaltamide Antagonist 99.59%
    Apinocaltamide (ACT-709478) 是一种口服有效的,可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂,可用于全身性癫痫的研究。
  • HY-134542
    CaV1.3 antagonist-1 Antagonist 98.12%
    CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂,IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物,具有用于帕金森病研究的潜力。
  • HY-107322
    Barnidipine hydrochloride

    盐酸巴尼地平

    Antagonist 99.96%
    Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
  • HY-136909
    SR33805 Antagonist 99.19%
    SR33805 是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca2+ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
  • HY-B0317C
    Amlodipine mesylate Antagonist
    Amlodipine mesylate 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道(calcium channel)阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine mesylate 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-107322A
    Barnidipine

    巴尼地平

    Antagonist
    Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
  • HY-107322S
    Barnidipine-d5 hydrochloride

    盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)

    Antagonist
    Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
  • HY-B0317AS
    Amlodipine-d4 maleate

    马来酸氨氯地平 d4 (马来酸盐)

    Antagonist
    Amlodipine-d4 (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。