2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cathepsin

Cathepsin (组织蛋白酶)

组织蛋白酶 (Cathepsin) 是蛋白酶，分为多个家族。组织蛋白酶可以是丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶或天冬氨酰蛋白酶。人类中大约有 15 类组织蛋白酶（组织蛋白酶 A、B、C、D、E、F、G、H、K、L、O、S、V、W 和 Z）。组织蛋白酶在溶酶体的低 pH 环境中活跃，功能多样。与其他酶一样，它们对于正常的生理功能至关重要，例如消化、血液凝固、骨吸收、离子通道活性、先天免疫、补体活化、细胞凋亡、囊泡运输、自噬、血管生成、增殖和转移等。

许多病症被归因于失调的组织蛋白酶，其中包括关节炎、牙周炎、胰腺炎、黄斑变性、肌营养不良症、动脉粥样硬化、肥胖症、中风、阿尔茨海默病、精神分裂症、肺结核和埃博拉病毒。

Cathepsins are protease enzymes, categorized into multiple families. Cathepsins can be serine protease, cysteine protease, or aspartyl protease. There are about 15 classes of cathepsins in humans (Cathepsin A, B, C, D, E, F, G, H, K, L, O, S, V, W, and Z). Cathepsins are active in the low pH milieu of lysosomes and are versatile in their functions. Like other enzymes, they are vital for the normal physiological functions such as digestion, blood coagulation, bone resorption, ion channel activity, innate immunity, complement activation, apoptosis, vesicular trafficking, autophagy, angiogenesis, proliferation, and metastasis, among scores of others.

Numerous pathologies have been attributed to the dysregulated cathepsins, some of which include arthritis, periodontitis, pancreatitis, macular degeneration, muscular dystrophy, atherosclerosis, obesity, stroke, Alzheimer's disease, schizophrenia, tuberculosis, and Ebola.

Cathepsin 亚型特异性产品:

Cathepsin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W790014
    Z-FG-NHO-BzOME Inhibitor 98.02%
    Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。
    Z-FG-NHO-BzOME
  • HY-108044
    ONO-5334 Inhibitor 99.83%
    ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
    ONO-5334
  • HY-136888
    MeOSuc-AAPV-CMK Inhibitor 99.73%
    MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 是一种弹性蛋白酶抑制剂。MeOSuc-AAPV-CMK 还抑制组织蛋白酶 G 和蛋白酶 3。MeOSuc-AAPV-CMK 阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素的裂解。
    MeOSuc-AAPV-CMK
  • HY-D1634
    Bz-FVR-AMC 99.83%
    Bz-FVR-AMC 是一种组织蛋白酶荧光底物，kcat/Km 值为 1070 mM-1s-1。高浓度 BZ-FVR-AMC 对底物有抑制作用。
    Bz-FVR-AMC
  • HY-137841
    L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

    L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐

    		99.23%
    L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H (cathepsin H) 的特异性底物，但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
    L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride
  • HY-153986
    AEP-IN-2 Inhibitor 99.13%
    AEP-IN-2 是一种天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，通过阻断 AEP 对 APP 和 Tau 的裂解。 AEP-IN-2 具有口服活性，可降低 Aβ40 和 Aβ42 以及 p-Tau 水平。
    AEP-IN-2
  • HY-162076
    AEP-IN-3 99.71%
    AEP-IN-3 (compound 18) 是一种口服有效的脑渗透性的天冬酰胺内肽酶 AEP 抑制剂，IC50 为 7.8 ± 0.9 nM。AEP-IN-3 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    AEP-IN-3
  • HY-P4340A
    Arg-Arg-AMC acetate 99.93%
    Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的荧光底物，用于组织蛋白酶 B 的活性测定。
    Arg-Arg-AMC acetate
  • HY-137367
    Z-Val-Val-Arg-AMC 99.77%
    Z-V al-V al-Arg-AMC 是一种荧光肽底物，可以用来测试组织蛋白酶的活性。
    Z-Val-Val-Arg-AMC
  • HY-144636
    Atg4B-IN-2 Inhibitor 98.03%
    Atg4B-IN-2 是一种有效的竞争性 Atg4B 抑制剂，Ki 为 3.1 μM，也具有降低 PLA2 的抑制能力，对 Atg4B 和 PLA2 的 IC50 分别为 11 μM 和 3.5 μM。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来增强抗去势抗性前列腺癌活性分子的抗癌活性。
    Atg4B-IN-2
  • HY-N4289
    3-Epiursolic Acid

    3-表熊果酸

    		Inhibitor 99.77%
    3-Epiursolic Acid 是一种可从 Eriobotrya japonica中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。
    3-Epiursolic Acid
  • HY-Y0241
    2-Cyanopyrimidine

    2-氰基嘧啶

    		Inhibitor 99.92%
    2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂，IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。
    2-Cyanopyrimidine
  • HY-U00377
    Cathepsin Inhibitor 2 Inhibitor 98.05%
    Cathepsin Inhibitor 2 是一种有效的 Cathepsin S 抑制剂，Ki 值 <20 nM。详细信息请参考专利文献 WO2009123623A1 中的段落 0229。
    Cathepsin Inhibitor 2
  • HY-147774
    Cathepsin K inhibitor 6 Inhibitor 98.18%
    Cathepsin K inhibitor 6 (compound 19) 是组织蛋白酶 K (Cat K) 的抑制剂，IC50 为 17 nM。Cathepsin K inhibitor 6 对其他亚型也有抑制效果，IC50s 分别为 0.05 μM (Cat L)，0.3 μM (Cat B)。
    Cathepsin K inhibitor 6
  • HY-RS03328
    CTSD Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    CTSD Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CTSD (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CTSD Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-138208
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone Inhibitor ≥99.0%
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 是一种有效的 cathepsin L 抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 降低病毒检测。
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone
  • HY-N10109A
    Gallinamide A TFA Inhibitor 99.85%
    Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL) 的有效抑制剂 (IC50: 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS-CoV-2 感染 (EC50: 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC50: 50 nM)。
    Gallinamide A TFA
  • HY-RS03329
    Ctsd Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ctsd Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ctsd (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ctsd Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-17541A
    Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐)

    		Inhibitor
    Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。
    Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
  • HY-171045
    Abz-FRF(4NO2)
    Abz-FRF(4NO2) 是一种 Abz-三肽底物，通常用于研究酶，特别是半胱氨酸蛋白酶的活性，如 Cathepsin X。
    Abz-FRF(4NO2)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Cathepsin Isoform Comparison

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