2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cathepsin
  5. Cathepsin抑制剂

Cathepsin抑制剂

Cathepsin Isoform Comparison

Cathepsin抑制剂 (103):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
  • HY-D0843
    N-Ethylmaleimide

    N-乙基马来酰亚胺

    		Inhibitor 99.89%
    N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC50 值为6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。
  • HY-100229
    Aloxistatin

    阿洛司他丁

    		Inhibitor 99.55%
    Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。
  • HY-B0496
    PMSF

    苯甲基磺酰氟

    		Inhibitor 99.91%
    PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
  • HY-15282
    E-64 Inhibitor 99.96%
    E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM。
  • HY-156655A
    Olgotrelvir sodium Inhibitor
    Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
  • HY-P4217
    Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride Inhibitor 98.60%
    Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是荧光胰蛋白酶和组织蛋白酶 K底物。Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 可用于测定胰蛋白酶和组织蛋白酶 K 活性。
  • HY-115454A
    GB111-NH2 hydrochloride Inhibitor 99.26%
    GB111-NH2 hydrochloride 是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，可用于癌症研究
  • HY-100350
    CA-074 methyl ester Inhibitor 99.15%
    CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂，具有保护神经，抗癌、抗炎等多种生物活性。
  • HY-100223
    Calpeptin Inhibitor ≥98.0%
    Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。
  • HY-103350
    CA-074 Inhibitor 99.88%
    CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。
  • HY-128140
    Z-FY-CHO Inhibitor
    Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。
  • HY-15533
    LY 3000328 Inhibitor 98.00%
    LY 3000328 (Z-FL-COCHO) 是一种有效，选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂，抑制人和小鼠 Cat S 的 IC50 分别为7.7，1.67 nM。
  • HY-10042
    Odanacatib

    奥当卡替

    		Inhibitor 99.82%
    Odanacatib (MK-0822) 是有效，选择性的组织蛋白酶K抑制剂，IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。
  • HY-103353
    SID 26681509 Inhibitor 98.70%
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
  • HY-100231
    Cathepsin inhibitor 1 Inhibitor 98.89%
    Cathepsin inhibitor 1 (化合物 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂，抑制CatL，CatL2，CatS，CatK 和 CatB 的 pIC50 值分别为 7.9，6.7，6.0，5.5 和 5.2。
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK Inhibitor 98.54%
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
  • HY-15100
    Balicatib

    巴利卡替

    		Inhibitor 98.00%
    Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC50 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。
  • HY-119293
    K777 Inhibitor 99.77%
    K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-112818
    S130 Inhibitor 99.43%
    S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
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