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DNA Alkylator/Crosslinker

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

DNA Alkylator/Crosslinker 相关产品 (47):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-17394
    Cisplatin >99.0%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-13316
    Mitomycin C 99.45%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
  • HY-17371
    Oxaliplatin 99.86%
    Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-17364
    Temozolomide 99.96%
    Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化剂。Temozolomide 也是一种促自噬和促凋亡剂。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。DNA Alkylator。
  • HY-17420
    Cyclophosphamide >98.0%
    Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
  • HY-129356
    Seco-Duocarmycin SA
    Seco-Duocarmycin SA 是一种高效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),可作用做抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分。
  • HY-129356A
    (S)-Seco-Duocarmycin SA
    (S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),可作为抗体药物偶联物的毒素部分 (ADC cytotoxin) 起作用。
  • HY-13543
    Tretazicar
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前药,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
  • HY-17393
    Carboplatin 99.93%
    Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
  • HY-13753
    Streptozocin 99.58%
    Streptozocin 是一种抗生素,可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozocin 引起肝脏,肾脏及胰腺 DNA 甲基化,但脑 DNA 中没有甲基化。
  • HY-17575
    Melphalan >98.0%
    Melphalan 是一种有效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤活性。
  • HY-19609
    Calicheamicin 98.44%
    Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素,也是有效的细胞毒性试剂,可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。
  • HY-17419
    Ifosfamide >98.0%
    Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator),具有广谱的抗肿瘤作用。
  • HY-17420A
    Cyclophosphamide hydrate >98.0%
    Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
  • HY-B0245
    Busulfan >98.0%
    Busulfan是一种有效的烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
  • HY-13585
    Carmustine 99.85%
    Carmustine 是一种抗肿瘤化疗剂,为 DNARNA 的烷化剂 (alkylator)。
  • HY-13424
    RITA 99.57%
    RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM,同时能够诱导 DNA-DNA 交联。
  • HY-B0077
    Bendamustine hydrochloride 98.00%
    Bendamustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker),能够导致 DNA 断裂,具有烷基化和抗代谢物的作用。
  • HY-13669
    Lomustine 99.91%
    Lomustine (CCNU; NSC 79037) 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤活性。
  • HY-16293
    Lurbinectedin
    Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
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