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DNA Alkylator/Crosslinker (DNA烷化剂/交联剂)

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

DNA Alkylator/Crosslinker 相关产品 (93):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    ≥99.0%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂,它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-17371
    Oxaliplatin

    奥沙利铂

    ≥98.0%
    Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-17364
    Temozolomide

    替莫唑胺

    ≥98.0%
    Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
  • HY-17420
    Cyclophosphamide

    环磷酰胺

    ≥98.0%
    Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
  • HY-17393
    Carboplatin

    卡铂

    ≥99.0%
    Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
  • HY-128612
    Methylnitronitrosoguanidine
    Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 是一种烷化剂 (alkylating agent),具有毒性和致突变作用。
  • HY-13730
    Porfiromycin
    孔磺霉素是一种生物还原性烷化剂,相对于其他需氧的烷化剂,它能优先杀死缺氧的肿瘤细胞。
  • HY-B0077S
    Bendamustine-d4 hydrochloride

    盐酸苯达莫司汀 d4 (盐酸盐)

    Bendamustine-d4 hydrochloride 是 Bendamustine hydrochloride 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C; 丝裂霉素; 密吐霉素; 自力霉素; 嘧吡霉素; 突变霉素

    ≥98.0%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
  • HY-13753
    Streptozocin

    链脲佐菌素

    ≥99.0%
    Streptozocin 是一种抗生素,可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozocin 引起肝脏,肾脏及胰腺 DNA 甲基化,但脑 DNA 中没有甲基化。
  • HY-34758
    N-Nitroso-N-methylurea

    N-亚硝基-N-甲基脲

    ≥98.0%
    N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。
  • HY-16293
    Lurbinectedin 99.91%
    Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
  • HY-B0245
    Busulfan

    白消安

    ≥98.0%
    Busulfan是一种有效的烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
  • HY-19609
    Calicheamicin

    卡奇霉素

    98.28%
    Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素,也是有效的细胞毒性试剂,可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。
  • HY-17419
    Ifosfamide

    异环磷酰胺

    ≥98.0%
    Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator),具有广谱的抗肿瘤作用。
  • HY-137316A
    Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)
    Phosphoramide mustard cyclohexanamine 是环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard cyclohexanamine 能诱导 DNA 损伤。
  • HY-17420A
    Cyclophosphamide hydrate

    环磷酰胺水合物

    ≥98.0%
    Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
  • HY-B0077
    Bendamustine hydrochloride

    盐酸苯达莫司汀

    ≥98.0%
    Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
  • HY-13585
    Carmustine

    卡莫司汀

    99.94%
    Carmustine 是一种抗肿瘤化疗剂,为 DNARNA 的烷化剂 (alkylator)。
  • HY-13669
    Lomustine

    洛莫司汀

    99.91%
    Lomustine (CCNU; NSC 79037) 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤活性。
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