1. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage
  2. 免疫与炎症疾病模型 泌尿系统疾病模型 DNA Alkylator/Crosslinker
  3. 膀胱炎模型 心肌炎模型
  4. Cyclophosphamide

Cyclophosphamide  (Synonyms: 环磷酰胺)

目录号: HY-17420 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cyclophosphamide Chemical Structure

Cyclophosphamide Chemical Structure

CAS No. : 50-18-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥720
In-stock
200 mg ¥1100
In-stock
500 mg ¥2000
In-stock
1 g ¥3400
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cyclophosphamide is a synthetic alkylating agent chemically related to the nitrogen mustards with antineoplastic activity, a immunosuppressant.

IC50 & Target

DNA Alkylator[1]

体外研究
(In Vitro)

Cyclophosphamide 诱导外膜起泡,导致 DNA 片段化,如游离 3'-OH DNA 末端的 TUNEL 染色所示,并诱导 9L/P450 细胞中半胱天冬酶 3 和半胱天冬酶 7 底物 PARP 的裂解。Bcl-2 表达完全阻断用活化 Cyclophosphamide 处理的细胞中启动子半胱天冬酶以及效应子半胱天冬酶 3 的激活。Bcl-2 抑制细胞毒性作用,但不抑制活化 Cyclophosphamide 的细胞生长抑制作用[1]
Cyclophosphamide 可逆地抑制 AChE,IC50 为 511 μM[2]
四氯化碳不影响 Cyclophosphamide 或4-羟基 Cyclophosphamide 对培养细胞的直接细胞毒性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Cyclophosphamide 可用于动物建模,构建骨髓抑制模型。

Cyclophosphamide (在携带 SW1 肿瘤的 C3H 小鼠中以 0.1 mL PBS 腹腔注射 2mg/小鼠) 增加脾脏和肿瘤中 CD3、CD4 或 CD8 染色的细胞百分比[4]
Cyclophosphamide (CP) 是一种前药,可通过肝酶(细胞色素 P450)酶促转化为细胞毒性 4-羟基环磷酰胺 (4OHCP)。Cyclophosphamide 在动力学方面具有巨大的种间和种内差异。狗的微粒体催化 CP 生物活化的效率比人的微粒体高 55 倍,比猫的微粒体高 2.8 倍,比小鼠的微粒体高 1.2 倍。

1. 卵巢早衰模型[6]
致病原理
环磷酰胺 (Cy) 通过引起原始卵泡激活而诱发卵巢功能不全 (POI)。
具体造模方法
Mice: Balb/C • female • 5-week-old
Administration: 150 mg/kg • ip • single dose
造模成功指标
卵巢初级卵泡数量减少
相关产品
拮抗产品Muellerian-inhibiting factor/AMH Protein, Human (HEK293, His) (HY-P74413)
2. 骨髓抑制和免疫抑制[7]
致病原理
环磷酰胺通过干扰骨髓 (BM) 细胞的增殖和分化来诱导骨髓抑制[7]
具体造模方法
Mice: Swiss • male • 6-week-old
Administration: 150 mg/kg • ip • single dose[7].
造模成功指标
引起骨髓组织结构的重要变化,降低骨髓/红细胞比率,并减少血液白细胞数量。
相关产品
拮抗产品Ginsenoside Rg1 (HY-N0045)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Six to eight-week old female C3H/HeN mice bearing SW1 tumors[4]
Dosage: 2 mg/mouse
Administration: Injected i.p.; 2mg/mouse in 0.1 mL PBS; 4 days
Result: Increased the percentage of cells that stained for CD3, CD4 or CD8 in both spleens and tumors.
Clinical Trial
分子量

261.09

Formula

C7H15Cl2N2O2P

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

环磷酰胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 38 mg/mL (145.54 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (127.66 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8301 mL 19.1505 mL 38.3010 mL
5 mM 0.7660 mL 3.8301 mL 7.6602 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (95.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.8301 mL 19.1505 mL 38.3010 mL 95.7524 mL
5 mM 0.7660 mL 3.8301 mL 7.6602 mL 19.1505 mL
10 mM 0.3830 mL 1.9150 mL 3.8301 mL 9.5752 mL
15 mM 0.2553 mL 1.2767 mL 2.5534 mL 6.3835 mL
20 mM 0.1915 mL 0.9575 mL 1.9150 mL 4.7876 mL
25 mM 0.1532 mL 0.7660 mL 1.5320 mL 3.8301 mL
30 mM 0.1277 mL 0.6383 mL 1.2767 mL 3.1917 mL
40 mM 0.0958 mL 0.4788 mL 0.9575 mL 2.3938 mL
50 mM 0.0766 mL 0.3830 mL 0.7660 mL 1.9150 mL
60 mM 0.0638 mL 0.3192 mL 0.6383 mL 1.5959 mL
80 mM 0.0479 mL 0.2394 mL 0.4788 mL 1.1969 mL
100 mM 0.0383 mL 0.1915 mL 0.3830 mL 0.9575 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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