1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Drug Metabolite

Drug Metabolite (药物代谢物)

Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom dealkylations, hydroxylations, heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.

Drug Metabolite 相关产品 (653):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17366
    Clozapine N-oxide

    氯氮平N-氧化物

    99.98%
    Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3DqhM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。
    Clozapine N-oxide
  • HY-100599
    Urolithin A

    尿石素A

    99.47%
    Urolithin A,鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬凋亡,抑制细胞周期进程,抑制 DNA 合成。
    Urolithin A
  • HY-13318
    Oseltamivir acid

    奥斯他伟酸

    99.54%
    Oseltamivir acid (GS 4071),Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的口服生物有效的,选择性的抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
    Oseltamivir acid
  • HY-17366A
    Clozapine N-oxide dihydrochloride

    氯氮平N-氧化盐酸

    99.97%
    Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3DqhM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。
    Clozapine N-oxide dihydrochloride
  • HY-137316A
    Phosphoramide mustard cyclohexanamine
    Phosphoramide mustard cyclohexanamine 是环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard cyclohexanamine 能诱导 DNA 损伤。
    Phosphoramide mustard cyclohexanamine
  • HY-138253
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine 99.87%
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine
  • HY-W355700
    1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine ≥99.0%
    1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 是溴氰菊酯在体外被原核蛋白(CYP6A14和CYP6N6)复合物代谢的主要降解产物。
    1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
  • HY-116226
    4-Hydroxy xylazine

    赛拉嗪杂质10

    4-Hydroxy xylazine (Compound M2) 是羟基化的 xylazine (HY-B0443) 代谢物。Xylazine是一种高效的 α2-adrenergic 激动剂,在兽医学中用作肌肉松弛剂,可用于促进安定、缓解疼痛的研究。
    4-Hydroxy xylazine
  • HY-15405
    Teriflunomide

    特立氟胺

    99.94%
    Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物,可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
    Teriflunomide
  • HY-B0199
    Mycophenolate Mofetil

    吗替麦考酚酯

    99.91%
    Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用,涉及 T 细胞和 B 细胞,防止抗体形成。
    Mycophenolate Mofetil
  • HY-129993
    Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide

    吉非罗齐酰基β-D-葡萄糖醛酸

    99.88%
    Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。
    Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide
  • HY-117433
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide ≥98.0%
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA,诱导 T 细胞不依赖于 caspase 受体激活的凋亡,可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可用于类风湿性关节炎和自身免疫性疾病的研究。
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide
  • HY-112226
    VRT-043198 98.05%
    VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物,是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的 caspase-1 的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。
    VRT-043198
  • HY-103252
    Monomethyl fumarate

    富马酸单甲酯

    98.50%
    Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物,一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
    Monomethyl fumarate
  • HY-126303C
    GS-443902 trisodium

    瑞德西韦代谢物三钠盐

    99.98%
    GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
    GS-443902 trisodium
  • HY-B0300
    Penicillamine

    青霉胺

    ≥98.0%
    Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物,可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜,减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。
    Penicillamine
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride Modulator 99.27%
    SIN-1 (chloride) 是莫西多明的活性代谢产物,具有舒张血管和抑制血小板聚集的作用。在心肌缺血-再灌注模型中,SIN-1 (chloride) 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍。
    Linsidomine hydrochloride
  • HY-B1417
    Nortriptyline hydrochloride

    盐酸去甲替林

    99.98%
    ortriptyline (Desmethylamitriptyline) hydrochloride 是 mitriptyline 的主要活性代谢物,是一种三环类抗抑郁剂。Nortriptyline hydrochloride 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,并具有抗癌作用。
    Nortriptyline hydrochloride
  • HY-119696
    MTIC

    替莫唑胺代谢物- MTIC

    99.51%
    MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物,是一种 DNA 烷基化剂。MTIC 具有抗肿瘤活性。
    MTIC
  • HY-111278
    Pyocyanin 98.64%
    Pyocyanin (Pyocyanine) 是一种由铜绿假单胞菌产生的有毒、群体感应 (QS) 控制的代谢物。Pyocyanin 是一种氧化还原活性化合物,可促进活性氧 (ROS) 产生。Pyocyanin 具有抗菌和抗炎活性。
    Pyocyanin