1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GLP Receptor

GLP Receptor (胰高血糖素样肽受体)

GLP Receptor

The GLP receptors contain two family members, GLP-1 receptor (GLP1R, or GLP-1R) and GLP-2 receptor (GLP2R or GLP-1R), activated by the glucagon-like peptides (GLPs). GLPs are s secreted by intestinal cells; causes insulin release; inhibits glucagon secretion, appetite, and energy intake; and delays gastric emptying because GLP receptors are located on the gut, pancreas, brainstem, hypothalamus, and vagal-afferent nerves. GLP-1 has only one known receptor, GLP1R, and regulates gut motility, appetite, islet function, and glucose homeostasis, whereas GLP-2, the agonist of GLP2R, enhances intestinal nutrient absorption. GLP-1R agonists are used to treat diabetes and obesity, and a GLP-2R agonist is approved to treat short bowel syndrome. An investigation of the actions of GLP receptor activation on gallbladder motility has demonstrated that GLP-2 receptor activation increases gallbladder volume in vivo and decreases spontaneous activity in GBSM bundles ex vivo. Like the inhibitory transmitters, which elicit their actions via an adenylate cyclase-protein kinase A-KATP channel pathway, the GLP-2 receptor signals through this same pathway.

GLP Receptor 相关产品 (52):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1731B
    Tirzepatide hydrochloride

    盐酸替尔泊肽

    Agonist 99.82%
    Tirzepatide hydrochloride (LY3298176 hydrochloride) 是葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂,有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P3506
    Retatrutide Agonist 99.31%
    Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 抑制人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。
  • HY-P1731
    Tirzepatide

    替尔泊肽

    Agonist 99.64%
    Tirzepatide (LY3298176) 是葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂,有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P3506A
    Retatrutide TFA Agonist 99.31%
    Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 抑制人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。
  • HY-P1714
    Apraglutide 99.37%
    Apraglutide (FE 203799) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。
  • HY-P3375
    Mazdutide Agonist 99.74%
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 具有安全性和耐受性,可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
  • HY-P4146A
    Survodutide TFA Agonist 99.62%
    Survodutide (BI 456906) (TFA) 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体 (GLP Receptor) 激动剂。Survodutide (TFA) 和 Survodutide HY-P4146 等效。
  • HY-P5815A
    GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (TFA)
    GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1)-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
  • HY-P2535
    Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human 98.02%
    Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human 是一种被 C 端标记的生物素化 GLP-1 (7-36) 酰胺。
  • HY-P4146
    Survodutide Agonist 99.98%
    Survodutide 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体 (GLP Receptor) 激动剂。
  • HY-143312
    V-0219 Modulator 98.65%
    V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
  • HY-143312A
    V-0219 hydrochloride Modulator 99.65%
    V-0219 hydrochloride (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 hydrochloride 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
  • HY-P1714A
    Apraglutide TFA 98.01%
    Apraglutide TFA (FE 203799 TFA) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。
  • HY-145632
    Pemvidutide Agonist
    Pemvidutide 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂,可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。
  • HY-N7426
    3-Deoxyglucosone
    3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate)。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs),例如咪唑啉酮,它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
  • HY-143312E
    (S)-V-0219 hydrochloride Modulator 99.71%
    (S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性,可改善小鼠体内的高葡萄糖水平,并抑制禁食小鼠的进食行为。
  • HY-143312D
    (R)-V-0219 hydrochloride Modulator 99.37%
    (R)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。
  • HY-P1230
    HAEGT 98.86%
    HAEGT 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的多肽 N-端的 1-5 残基片段,序列为 His-Ala-Glu-Gly-Thr。HAEGT 可作为竞争性底物检测人二肽基肽-IV (DPP-IV) 的底物结合位点,其 N 端 His-Ala 会被 DPP-IV 催化裂解。HAEGT 可用于糖尿病、肥胖等疾病的研究。
  • HY-108795A
    Albiglutide fragment TFA Agonist 99.12%
    Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
  • HY-P1445
    HAEGTFTSDVSSYLE 98.16%
    HAEGTFTSDVSSYLE是来自专利CN 102920658 B的多肽。GLP-I类似物包含此序列。