1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GLP Receptor
  4. GLP Receptor拮抗剂

GLP Receptor拮抗剂

GLP Receptor拮抗剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0264
    Exendin(9-39) amide Antagonist 99.81%
    Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
  • HY-145632A
    Pemvidutide TFA Antagonist 98.07%
    Pemvidutide (ALT-801) TFA 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂,可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide TFA 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。
  • HY-P0264A
    Exendin(9-39) amide acetate Antagonist
    Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
  • HY-P10957
    Imapextide Antagonist
    Imapextide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体拮抗剂,可用于低血糖症的研究。
  • HY-170831
    DS79932728 Antagonist
    DS79932728 是口服有效的 G9aGLP 抑制剂,IC50 分别为 12.6 nM 和 75.7 nM。DS79932728 诱导 γ-珠蛋白 (γ-globin) 的产生,从而提高胎儿血红蛋白 (HbF) 的水平。DS79932728 可在食蟹猴模型中增加 F-网织红细胞 (F-rets) 比例,并表现出良好的口服吸收特性。
  • HY-P10318
    SHR-2042 Antagonist
    SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后,通过形成胶束促进单体化,提高了口服吸收效率。
  • HY-P1543
    Exendin-3 Antagonist 98.31%
    Exendin-3是从蜥蜴 Heloderma horridurn 毒液分离的生物活性肽。