2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-171656
    G721-0282 Inhibitor
    G721-0282 是一种口服有效的 CHI3L1 抑制剂。G721-0282 可以降低炎性蛋白和细胞因子的表达。G721-0282 抑制 NF-κB 信号通路的激活。G721-0282 抑制神经炎症并减少焦虑行为。G721-0282 通过抑制 STAT3 信号通路显著抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖。G721-0282 通过上调促凋亡蛋白水平和下调抗凋亡蛋白水平诱导 OS 细胞凋亡 (apoptosis)。G721-0282 可用于神经炎症性疾病和癌症的研究。
    G721-0282
  • HY-N11840
    Mortatarin F Inhibitor
    Mortatarin F (Compound 1) 是一种葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 8.7 μΜ。Mortatarin F 是一种戊烯基化类黄酮化合物，可以从桑叶中分离得到，可用于降血糖研究。
    Mortatarin F
  • HY-147976
    Glucocerebrosidase-IN-1 Inhibitor
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的 GCase (葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM， Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1
  • HY-161999
    α-Glucosidase-IN-73 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-73 (compound 16b) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 0.158 μM。α-Glucosidase-IN-73 可以活化 PPAR γ。α-Glucosidase-IN-73 可用于抗糖尿病和抗炎研究。
    α-Glucosidase-IN-73
  • HY-P2929C
    PNGase F (Lyophilized)

    糖基肽酶F (冻干)

    PNGase F (Lyophilized) 是一种由重组大肠杆菌表达的糖苷酶。PNGase F (Lyophilized) 可以选择性水解蛋白质中所有与天冬酰胺酶 (Asn) 连接的 N-糖，但含有 α1-3 岩藻糖苷键的除外。其裂解位点是天冬酰胺酶 (Asn) 和最内层 GlcNAc 之间的糖苷键，从而将与天冬酰胺连接的糖分子从糖蛋白中释放出来，并将天冬酰胺转化为天冬氨酸。裂解的糖型包括高甘露糖、混合糖和复合寡糖。
    PNGase F (Lyophilized)
  • HY-114559
    DNJNAc

    2-乙酰氨基-1,2-二脱氧野尻霉素

    		Inhibitor
    DNJNAc 是 β-N-乙酰葡萄糖胺酶的抑制剂，KiM 值为 7 μM。
    DNJNAc
  • HY-N7170
    (-)-6β-Hydroxy-5β,8β,9β,10α-cleroda-3,13-dien-16,15-olid-18-oic acid Inhibitor
    (-)-6β-Hydroxy-5β,8β,9β,10α-cleroda-3,13-dien-16,15-olid-18-oic acid (compound 4) 是一种α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 577.7 µM。
    (-)-6β-Hydroxy-5β,8β,9β,10α-cleroda-3,13-dien-16,15-olid-18-oic acid
  • HY-163066
    α-Glucosidase-IN-44 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-44 (compound IT4) 是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 2.35 μM。 α-Glucosidase-IN-44 具有口服活性。α-Glucosidase-IN-44 可抑制糖尿病小鼠的空腹血糖水平。
    α-Glucosidase-IN-44
  • HY-161281
    α-Glucosidase-IN-49 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-49 (compound C23) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC50 为 0.52 μM。α-Glucosidase-IN-49 具有口服生物活性，可降低小鼠血糖并改善糖耐量。
    α-Glucosidase-IN-49
  • HY-146984
    α-Amylase-IN-2 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-3 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (IC50=1.28 µM) 和 α-淀粉酶 (IC50=3.8 µM) 的齐墩果酸肟酯衍生物。
    α-Amylase-IN-2
  • HY-E70116
    Isoamylase

    异淀粉酶

    Isoamylase (Glycogen α-1,6-glucanohydrolase) 催化糖原、支链淀粉和 α/β 极限糊精中 α-1,6-糖苷键的水解。
    Isoamylase
  • HY-N12688
    2,3-Dihydrocalodenin B Inhibitor
    2,3-Dihydrocalodenin B (Compound 6) 是一种可以从小叶红光树 (Knema globularia) 中分离得到的化合物。2,3-DiHydroccalodenin B 是一种有效的、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，IC50 值分别为 1.1 和 2.6 μM。2,3-DiHydroccalodenin B 可用于糖尿病的研究。
    2,3-Dihydrocalodenin B
  • HY-147879
    α-Glucosidase-IN-8 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-8 (Compound 4k) 是一种竞争性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 0.18 µg/mL。
    α-Glucosidase-IN-8
  • HY-148575
    α-Glucosidase-IN-23 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-23 是一种 α-Glucosidase 抑制剂，具有口服活性。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖，IC50 值为 4.48 μM。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-23
  • HY-161764
    α-Glucosidase-IN-67 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-67 (compound 5k) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的 IC50 值分别为 0.31、4.51 µM。α-Glucosidase-IN-67 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。
    α-Glucosidase-IN-67
  • HY-163433
    α-Glucosidase-IN-57 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-57 (Compound 10c) 是一种具有竞争性和口服活性的 α-glucosidase 抑制剂， IC50 值为 0.180 μM，Ki 为 0.15 μM。α-Glucosidase-IN-57 能降低小鼠空腹和总体血糖水平，可用于抗糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-57
  • HY-163332
    MPO-IN-6 Inhibitor
    MPO-IN-6 (compound ADC) 是一种亲电子试剂，具有良好的抗氧化和抗炎特性。MPO-IN-6 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 、二肽基肽酶-4 (DPP-4) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-GD) 抑制剂，IC50 分别为 10 μM、31.02 μM 和 46.05 μM。MPO-IN-6 是一种潜在的心血管预防剂。
    MPO-IN-6
  • HY-143269
    HPA-IN-2 Inhibitor
    HPA-IN-2 (Compound 2a-1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对 HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 8.2 μM 和 450.7 μM。
    HPA-IN-2
  • HY-155030
    α-Glucosidase-IN-25 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-25 (Compound (R)-8k) 是 α- 葡萄糖苷酶 (glucosidase) 的竞争性抑制剂，IC50 为 1.19 μM，可用于抗糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-25
  • HY-E70555
    PNGase A

    N-糖苷酶 A

    PNGase A 是一种糖蛋白，可以在 N-连接糖蛋白和糖肽上的高甘露糖型、杂合型和短复杂型寡糖 (如在植物和昆虫细胞中发现的) 的最内侧 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 和天冬酰胺残基之间进行切割。
    PNGase A
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z