2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0346AR
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard) Inhibitor
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard) 是 (E)-Ethyl p-methoxycinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC50 分别为 1.12 和 0.83 μM。
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard)
  • HY-144124
    5-C-heptyl-DNJ Inhibitor
    5-C-heptyl-DNJ 是一种有效的 GAA 激动剂，Ki 值为 0.0047 μM。5-C-heptyl-DNJ 增加 GAA 活性。
    5-C-heptyl-DNJ
  • HY-148925
    α-Amyrenone Inhibitor
    α-Amyrenone 是一种三萜类化合物，天然存在于巴西亚马逊 Protium 属植物 (橄榄科) 的油树脂中，浓度极低。α 和 β-Amyrenone 的混合物可抑制 α-葡萄糖苷酶，并可减轻角叉菜胶引起的机械过敏和爪水肿。
    α-Amyrenone
  • HY-168594
    α-Glucosidase/NLRP3-IN-1 Inhibitor
    α-Glucosidase/NLRP3-IN-1 (Compound 8) 是一种 α-glucosidase 和 NLRP3 的双重抑制剂，对 α-glucosidase 的 IC50 值为 6.6 μM，并在 100 μM 的浓度下抑制多细胞系的 NLRP3。α-Glucosidase/NLRP3-IN-1 显示出神经保护和抗糖尿病特性，可用于相关研究。
    α-Glucosidase/NLRP3-IN-1
  • HY-N10440
    3-Oxo-hop-22(29)-ene Inhibitor
    3-Oxo-hop-22(29)-ene 是一种 yeast α-glucosidase 抑制剂。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有中等的抗克氏锥虫和抗墨西哥利什曼原虫活性。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有微弱的抗炎活性。
    3-Oxo-hop-22(29)-ene
  • HY-161421
    α-Glucosidase-IN-61 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 是具有竞争性的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 值为 0.73 μM。α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 可用于二型糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-61
  • HY-134960
    2,3-Indolobetulonic acid Inhibitor
    2,3-Indolobetulonic acid (compound 2) 是一种三萜化合物，是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的抑制剂，IC50 为 1.8 µM。
    2,3-Indolobetulonic acid
  • HY-161522
    α-Glucosidase-IN-63 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-63 (Compound 4d) 是 α-Glucosidase 的抑制剂 (IC50=0.44 μM)。 α-Glucosidase-IN-63 对 hCA II 的抑制活性 Ki= 7.0 nM。α-Glucosidase-IN-63 口服有效。
    α-Glucosidase-IN-63
  • HY-161150
    AChE/BChE-IN-17 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-17 (compound 8m) 是一种有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，具有 IC50 值分别为 125.06 nM 和 119.68 nM。AChE/BChE-IN-17 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，IC50 为 41050 nM。
    AChE/BChE-IN-17
  • HY-N12689
    α-Glucosidase-IN-56 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-56 (compound 1) 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值为 45.86 μM。α-Glucosidase-IN-56 具有有效的抗糖化活性。
    α-Glucosidase-IN-56
  • HY-169411
    α-Glucosidase-IN-77 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，并表现出保肝作用。
    α-Glucosidase-IN-77
  • HY-155105
    α-Glucosidase-IN-30 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是一种强有力的、具有口服活性、竞争性的 α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase) 抑制剂，其Ki 值为40.0 µM, IC50 值为 49.0 µM。α-Glucosidase-IN-30 对 MCF-7 和 HDF 细胞系没有细胞毒性，可用于 2 型糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-30
  • HY-W002011S
    Quinoline-2-carboxylic acid-d6 Inhibitor
    Quinoline-2-carboxylic acid-d6 是 Quinoline-2-carboxylic acid (HY-W002011) 的氘代物。 Quinoline-2-carboxylic acid 具有抗糖尿病活性。Quinoline-2-carboxylic acid 可作为药物中间体，用于合成各种活性化合物。
    Quinoline-2-carboxylic acid-d<sub>6</sub>
  • HY-151143
    α-Glucosidase-IN-19 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-19 (Compound 6B) 是一种口服有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 3.63 μM。α-Glucosidase-IN-19 具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-19
  • HY-N6575
    7β-Hydroxybufalin Inhibitor
    7β-Hydroxybufalin 是一种蟾蜍二烯内酯，可从 Bufo bufo gargarizans 中分离得到。7β-Hydroxybufalin 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)。
    7β-Hydroxybufalin
  • HY-N12138
    Flaccidoside III Inhibitor
    Flaccidoside III 是一种类黄酮和三萜类，可从黑种草 (N. sativa)（毛茛科）的地上部分分离得到。Flaccidoside III 抑制 α-Glucosidase (IC50: 256.7 μM)，具有潜在抗氧化和抗糖尿病活性。
    Flaccidoside III
  • HY-168465
    α-Glucosidase-IN-83 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂，其 IC50 为 1.49 μg/mL。α-Glucosidase-IN-83 可降低体内血糖水平。
    α-Glucosidase-IN-83
  • HY-155961
    Antidiabetic agent 2 Inhibitor
    Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶，IC50s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。
    Antidiabetic agent 2
  • HY-N12761
    Penpaxilloids A Inhibitor
    Penpaxilloids A (Compound 1) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 的非竞争性抑制剂，IC50 值为 8.60 μM。Penpaxilloids A 可从真菌 Penicillium sp. ZYX-Z-143 中分离得到。Penpaxilloids A 也是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，且具有抗炎活性。
    Penpaxilloids A
  • HY-168074
    4″-C18 EGCG Inhibitor
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶，减少氧化应激和炎症，具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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