Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程^[1]^[2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases^[1]^[2].

参考文献:

[1]. Wang X, et al. Metabolites extracted from microorganisms as potential inhibitors of glycosidases (α-glucosidase and α-amylase): A review. Front Microbiol. 2022 Nov 17;13:1050869.

[2]. Ohtsubo K, et al. Glycosylation in cellular mechanisms of health and disease. Cell. 2006 Sep 8;126(5):855-67. [Content Brief]

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By Effects:	Substrate (8) 抑制剂 (326) Control (1) 降解剂 (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (13) 调节剂 (4) 化学品 (1) 诱导剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0986

Hexylresorcinol 4-己基间苯二酚	Inhibitor	99.52%
Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。

HY-N2469

Xylotriose 木三糖	Activator	99.79%
Xylotriose 是一种天然的低聚木糖，为一种有效的双歧杆菌促生因子。

HY-D1878

SPiDER-βGal-1	Substrate	99.39%
SPiDER-βGal-1 是一种荧光 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 底物，适用于标记培养中的活细胞和活组织。SPiDER-βGal-1 可通过酶促反应生成醌甲基化物，并与分子附近蛋白质的亲核功能基团形成共价键，从而将荧光产物固定在活细胞内 (Ex/Em = 493 nm, 525 nm/560 nm)。

HY-163387

CHI3L1-IN-1	Inhibitor	99.68%
CHI3L1-IN-1 (Compound 30) 是 CHI3L1 (YKL-40) 的抑制剂，IC₅₀为 50 nM。CHI3L1-IN-1 抑制 hERG 通道，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Inhibitor	99.95%
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-N2025

Oroxin A	Inhibitor	99.76%
Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-N2230

N-p-trans-Coumaroyltyramine N-反式对香豆酰基酪胺	Inhibitor	99.28%
N-p-trans-Coumaroyltyramine 是一种天然酚酰胺化合物和 AChE (IC₅₀: 122 μM)、α-葡萄糖苷酶 (IC₅₀: 2.7 μM) 抑制剂。N-p-trans-Coumaroyltyramine 也具有抗锥虫的活性，对 T. brucei rhodesiense 的 IC₅₀ 为 13.3 µM。N-p-trans-Coumaroyltyramine 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-P2775

β-Glucosidase, almond β-葡萄糖苷酶	Chemical
β-Glucosidase, almond 是纤维素降解的限速酶。β-Glucosidase 是糖苷水解酶中的主要组份。β-Glucosidase 参与土壤中纤维素的降解，具有监测土壤质量的潜力。

HY-W002011

Quinoline-2-carboxylic acid 喹哪啶酸	Inhibitor	99.94%
Quinoline-2-carboxylic acid 具有抗糖尿病活性。Quinoline-2-carboxylic acid 可作为药物中间体，用于合成各种活性化合物。

HY-14860A

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 去氧野艽霉素盐酸盐	Inhibitor	≥98.0%
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-137827

4-Nitrophenyl β-D-Cellobioside 4-硝基苯基-β-D-纤维二糖苷	Substrate	99.48%
4-Nitrophenyl β-D-Cellobioside (p-Nitrophenyl β-D-cellobioside) 是一种纤维三糖类似物。4-Nitrophenyl β-D-Cellobioside 被 TxGH116 和 ThCel7B 等 β- 葡萄糖苷酶水解。4-Nitrophenyl β-D-Cellobioside 可被外切葡聚糖酶、内切葡聚糖酶水解，从而产生对硝基苯酚 (PNP)。4-Nitrophenyl β-D-Cellobioside 可用于检测纤维素酶活性。

HY-N4195

Resveratroloside	Inhibitor	99.88%
Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种口服有效的 α-glucosidase 竞争性抑制剂。Resveratroloside 具有降血糖和心脏保护作用。Resveratroloside 可用于糖尿病和心脏系统疾病的研究。

HY-107532

N-Nonyldeoxynojirimycin	Inhibitor	≥99.0%
N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种具疏水长链的脱氧野尻霉素衍生物。N-Nonyldeoxynojirimycin 是口服有效的酸性 α-葡萄糖苷酶 (IC₅₀: 0.42 μM) 和 α-1,6-葡萄糖苷酶 (IC₅₀: 8.4 μM) 的抑制剂。N-Nonyldeoxynojirimycin 具有抑制糖原分解、抗病毒和抗肿瘤的活性。N-Nonyldeoxynojirimycin 还具有杀虫的作用，对 Bemisia tabaci 成虫的 LD₅₀ 为 5 mM。

HY-N0346A

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate	Inhibitor	99.53%
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-W009417

Cedryl acetate 乙酸柏木酯	Inhibitor	99.78%
Cedryl acetate 是一种从Cunninghamia lanceolata 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。

HY-N9317

Tangshenoside I 党参苷 I	Inhibitor	99.02%
Tangshenoside I 是从党参的根中分离出来的，在体外表现出较弱的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC₅₀ 为 1.4 mM。

HY-N2278

Kushenol A 苦参新醇A	Inhibitor	99.98%
Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC₅₀: 45 μM; K_i: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。

HY-N3405

Lariciresinol	Inhibitor	99.79%
Lariciresinol 是一种口服活性化合物。Lariciresinol 可以从 Arabidopsis thaliana 中分离出来。Lariciresinol 抑制 α-glucosidase 活性 (IC₅₀ 为 6.97 μM；K_i 为 0.046 μM）。Lariciresinol 降低 Bcl-2，上调 Bax 并诱导凋亡 (Apoptosis)。Lariciresinol 调节 TGF-β 和 NF-κB 通路。Lariciresinol 对肝癌、胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。Lariciresinol 具有抗真菌活性和抗糖尿病活性。

HY-N3962

Glycyrrhisoflavone 西北甘草异黄酮	Inhibitor	99.43%
Glycyrrhisoflavone 是一种活性异戊二烯类黄酮化合物。Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。

HY-N0374

Licochalcone C 甘草查尔酮C	Inhibitor	99.55%
Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC₅₀ 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。

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