HBV (乙型肝炎病毒)

Hepatitis B virus

HBV（乙肝病毒），简称 HBV，是正肝病毒属的一种，该属同样属于肝病毒科。HBV 会导致乙型肝炎。乙肝病毒被归类为正肝病毒的典型种，该病毒包含其他三种：地松鼠肝炎病毒、土拨鼠肝炎病毒和绒毛猴乙肝病毒。该属被归类为肝病毒科的一部分。根据其包膜蛋白上存在的抗原表位，HBV 分为四种主要血清型（adr、adw、ayr、ayw），并根据基因组的整体核苷酸序列变异分为八种基因型（A-H）。基因型具有独特的地理分布，可用于追踪病毒的进化和传播。基因型之间的差异会影响疾病的严重程度、病程和并发症的可能性以及对治疗和可能的疫苗接种的反应。

HBV (Hepatitis B virus), abbreviated HBV, is a species of the genus Orthohepadnavirus, which is likewise a part of the Hepadnaviridae family of viruses. HBV causes the disease hepatitis B. The hepatitis B virus is classified as the type species of the Orthohepadnavirus, which contains three other species: the Ground squirrel hepatitis virus, Woodchuck hepatitis virus, and theWoolly monkey hepatitis B virus. The genus is classified as part of the Hepadnaviridae family. HBV is divided into four major serotypes (adr, adw, ayr, ayw) based on antigenic epitopes present on its envelope proteins, and into eight genotypes (A–H) according to overall nucleotide sequence variation of the genome. The genotypes have a distinct geographical distribution and are used in tracing the evolution and transmission of the virus. Differences between genotypes affect the disease severity, course and likelihood of complications, and response to treatment and possibly vaccination.

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抗体 (2)

By Effects:	抑制剂 (282) Control (3) 激动剂 (1) 降解剂 (1) 激活剂 (4) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-Y0073

4-Hydroxyacetophenone 对羟基苯乙酮	Inhibitor	99.99%
4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.

HY-B0955

Oxethazaine 奥昔卡因	Inhibitor	99.94%
Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 土荆皮乙酸	Inhibitor	99.47%
Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。

HY-138407

Evixapodlin	Inhibitor	98.14%
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride	Inhibitor	99.19%
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-17426

Famciclovir 泛昔洛韦	Inhibitor	99.69%
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-N2189

Swertisin 当药黄素	Inhibitor	99.54%
Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。

HY-131596B

Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt	Inhibitor
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而，Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV 和 HBV。

HY-124600

NVR 3-778	Inhibitor	99.88%
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂)，属于 SBA 类，具有抗 HBV 活性。

HY-100029

Bay 41-4109	Inhibitor	99.24%
BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC₅₀值为 53 nM。

HY-109035

Inarigivir soproxil	Inhibitor	99.87%
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC₅₀ 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

HY-P990015

Tobevibart 托韦拜单抗	Inhibitor	99.39%
Tobevibart (VIR-3434) 是一种针对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 lambda 单克隆抗体。Tobevibart 在体外显示出对所有 HBV 基因型的 HBsAg 的强效中和作用，并能抑制 HBV 和丁型肝炎病毒 (HDV) 的入侵。推荐同型对照：Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。

HY-147255

Canocapavir	Inhibitor	98.40%
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。

HY-147266

Elebsiran sodium	Inhibitor
Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合，实现肝脏靶向递送，并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。

HY-13859

Clevudine 克拉夫定	Inhibitor	99.93%
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

HY-B0277A

Vidarabine phosphate 阿糖腺苷单磷酸; 单磷酸阿糖腺苷	Inhibitor	98.74%
Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。

HY-10545A

Taribavirin hydrochloride	Inhibitor	99.96%
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。

HY-109168

Bersacapavir	Inhibitor	99.24%
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。

HY-149048

Adenosylhomocysteinase 腺苷酸同型半胱氨酸酶
Adenosylhomocysteinase (SAHH; AHCY) 是一种高度保守的酶。Adenosylhomocysteinase 可逆催化 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 生成腺苷和 L-同型半胱氨酸。血清外泌体Adenosylhomocysteinase 水平可作为 HBV-LC 患者预后的生物标志物。

HY-124614

GLP-26	Inhibitor	98.36%
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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