1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Cyclophilin

Cyclophilin (亲环素)

Cyclophilins are enzymes that accelerate the rotation of the peptide bond in front of a proline residue. Cyclophilins are involved in a wide variety of cellular processes such as folding, posttranslational modifications and transport of proteins, assembly of essential cellular protein complexes, and cell signaling. Cyclophilins have been identified in a range of organisms, including mammals, plants, insects, fungi, and bacteria.

The prototypic cyclophilin A (CypA) is the most abundant member of the cyclophilin family in human tissue and the major player in the cellular PPIase activity. CypA as a host cell protein interacts with viral proteins and can thus promote or inhibit viral replication and infection of a variety of RNA viruses, most prominently HIV‐1 and HCV.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0579
    Cyclosporin A

    环孢素

    Inhibitor 99.90%
    Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A
  • HY-P0025
    NIM811 99.52%
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂,对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
    NIM811
  • HY-12559
    Alisporivir

    阿拉泊韦

    98.85%
    Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白抑制剂,具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的。
    Alisporivir
  • HY-107635
    TMN355 Inhibitor 99.69%
    TMN355 是有效的化学亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂,可减少泡沫细胞形成和细胞因子分泌。TMN355 可用于动脉粥样硬化。
    TMN355
  • HY-100731
    Cyclosporin ≥99.0%
    Cyclosporin 是一种环状十肽,可以从土壤真菌 Tolypocladium inflatum 中分离出来。Cyclosporin 是一种免疫抑制剂,被认为与 T 淋巴细胞中的亲环蛋白结合。
    Cyclosporin
  • HY-158409
    Pan-RAS-IN-2
    Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种靶向 RAS 分子胶 (molecular glues),Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物,三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-2
  • HY-162536
    Pan-RAS-IN-5
    Pan-RAS-IN-5 (compound 7A) 是一种分子胶 (molecular glues),可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物。三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-5
  • HY-125640
    NVP018 Inhibitor
    NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂,对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC50 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 OATP1B1OATP1B3IC50 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV-1 (在 HeLa 中) 的复制,IC50 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。
    NVP018
  • HY-P1355A
    Cyclosporin A-Derivative 1 Free base 98.80%
    Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 1 Free base
  • HY-112712
    Cyclophilin inhibitor 1 Inhibitor
    Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂,Kd 值为 5 nM,具有抗 HCV 活性,对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。
    Cyclophilin inhibitor 1
  • HY-B0579S2
    Cyclosporin A acetate-d4

    环孢素-d4

    99.90%
    Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d<sub>4</sub>
  • HY-P1354
    Cyclosporin A-Derivative 2
    Cyclosporin A-Derivative 2 是 Cyclosporin A 的新型衍生物。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 2
  • HY-135644
    Rencofilstat
    Rencofilstat (CRV431) 是一种泛亲环蛋白抑制剂,作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可减少慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。
    Rencofilstat
  • HY-157088
    C105SR Inhibitor
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-146648
    Cyclophilin inhibitor 3 Inhibitor
    Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种有效的 cyclophilin A (CypA) 抑制剂,具有有效的抗 HCV 活性 (EC50 为 4.2 μM)。
    Cyclophilin inhibitor 3
  • HY-151489
    CypE-IN-1 Inhibitor
    CypE-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypE-IN-1 具有 CypE 亲和力,IC50Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypE-IN-1 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypE-IN-1
  • HY-155172
    ZX-J-19j
    ZX-J-19j (Compound ZX-J-19j)是一种 cyclophilin J 抑制剂。ZX-J-19j 显示出有效的抗肿瘤活性。
    ZX-J-19j
  • HY-151487
    CypD-IN-3 Inhibitor
    CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力,IC50 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-3
  • HY-P3351
    ASP5286
    ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂,用于研究 HCV
    ASP5286
  • HY-125182
    SMCypI C31
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂,具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性,对基因型 1a,1b,2a,3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31

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