1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. HIV Integrase
  4. HIV Integrase抑制剂

HIV Integrase抑制剂

HIV Integrase抑制剂 (44):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13238
    Dolutegravir

    度鲁特韦

    Inhibitor 99.65%
    Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
  • HY-10353
    Raltegravir

    雷特格韦

    Inhibitor 99.53%
    Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶(IN)抑制剂。
  • HY-17605
    Bictegravir Inhibitor 99.79%
    Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
  • HY-15592
    Cabotegravir

    卡博特韦

    Inhibitor 99.76%
    Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
  • HY-14740
    Elvitegravir

    埃替拉韦

    Inhibitor 99.85%
    Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2RODIC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
  • HY-15592S2
    Cabotegravir-d3-1 Inhibitor
    Cabotegravir-d3-1 (GSK-1265744-d3-1) 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir 是一种有效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 抑制剂, 用于艾滋病的研究。
  • HY-N12036
    Dihydroobionin B Inhibitor
    Dihydroobionin B 是一种有效的 HIV-1 Integrase 抑制剂。Dihydroobionin B 对 HIV 1型整合酶 (IC50=0.44 μM) 无明显细胞毒性。
  • HY-121096
    Funalenone Inhibitor
    Funalenone (BMS-304245) 是一种 MraY + MurG 抑制剂,在 MraY + MurG 膜板实验中,其 IC50 为 25.5 μM。Funalenone 抑制 Staphylococcus aureus (A15090), MIC 为 64 μg/mL。Funalenone 还抑制 MMP-1,其 IC50 为 170 μM。
  • HY-13238A
    Dolutegravir sodium

    度鲁特韦钠盐

    Inhibitor 99.97%
    Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
  • HY-15592A
    Cabotegravir sodium

    卡博特韦钠

    Inhibitor 99.87%
    Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
  • HY-N0457A
    L-Chicoric Acid

    L-菊苣酸

    Inhibitor 99.98%
    L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸,是一种有效的,选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,IC50 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。
  • HY-10353A
    Raltegravir potassium

    雷特格韦钾盐

    Inhibitor 99.96%
    Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂,用于研究 HIV 感染。
  • HY-108818
    XZ426 Inhibitor 99.81%
    XZ426 是一种有效的整合酶链转移抑制剂,具有抗 HIV 活性。
  • HY-17605A
    Bictegravir sodium Inhibitor 99.71%
    Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
  • HY-13025
    HIV-1 integrase inhibitor Inhibitor
    HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。HIV-1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-18595
    BI 224436 Inhibitor 99.74%
    BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15 nM。
  • HY-13269
    BMS-707035 Inhibitor 99.50%
    BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI),具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用,其 IC50 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
  • HY-B1408
    Salicylanilide

    水杨酰苯胺

    Inhibitor 99.90%
    Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性,包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。
  • HY-N1347
    Robinetin

    洋槐黄素

    Inhibitor
    Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮,具有显着的“两种颜色”固有荧光特性,具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变和抗氧化活性。Robinetin 还可以抑制脂质过氧化和蛋白质糖基化。
  • HY-18601
    (±)-BI-D Inhibitor 98.02%
    (±)-BI-D 是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。