2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Immunology/Inflammation NF-κB Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling PI3K/Akt/mTOR Epigenetics
  3. HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) STAT AMPK 11β-HSD
  4. Equisetin

Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC50 = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。

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Equisetin Chemical Structure

Equisetin Chemical Structure

CAS No. : 57749-43-6

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Equisetin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Equisetin is an N-methylserine-derived acyl tetramic acid, quorum sensing inhibitor (QSI), herbicides and antibiotics. Equisetin specifically inhibits the anionic carriers of substrates in the inner mitochondrial membrane. Equisetin inhibits the activity of HIV-1 integrase, 11β-HSD1, and 2,4-dinitrophenol (Dnp)-stimulated ATPase (IC50 = ~8 nmol per mg of protein). Equisetin exhibits growth inhibition of bacteria, anti-inflammatory, amelioration of lipid-associated disorders, and cytotoxic effects[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11].

IC50 & Target[10]

STAT3

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CCRF-CEM GI50
144 nM
Compound: 5, NSC 772378
Cytotoxicity against human CCRF-CEM cells assessed as growth inhibition by SRB assay
Cytotoxicity against human CCRF-CEM cells assessed as growth inhibition by SRB assay
[PMID: 24422636]
体外研究
(In Vitro)

Equisetin (50-300 μM，6 h) 抑制铜绿假单胞菌 PAO1 的毒力因子产生、生物膜形成和群集运动[4]。
Equisetin 对人类 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，通过 SRB 试验评估其生长抑制作用，GI50 为 144 nM[7]。
Equisetin (1-6 μg/mL，0-6 h) 通过增强宿主自噬和诱导线粒体介导的 ROS 生成来清除 IEC-6 细胞内的金黄色葡萄球菌[8]。
Equisetin (20 μM，7 天) 通过棕色脂肪细胞分化 (BA) 的 AMPK 依赖性调节抑制脂肪堆积[9]。
Equisetin (0.01-100 μM，预刺激 12 h) 抑制巨噬细胞中脂滴的积累和泡沫细胞的形成[10]。
Equisetin (0.01-10 μM) 抑制了 LPS 和 oxLDL 诱导的巨噬细胞 (RAW264.7和BMDM) 炎症反应[10]。
Equisetin (4 µg/mL) 可增强 Colistin (HY-113678) 对多重耐药革兰氏阴性菌 (包括耐 Colistin 菌株) 的活性[11]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Equisetin 相关抗体:

Western Blot Analysis [9]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Increased the specific BA markers Prdm16 and the uncoupling protein Ucp1, the mitochondrial markers Pgc1α, and Tfam.
Increased AMPK and phosphorylated AMPK (pAMPK).
体内研究
(In Vivo)

Equisetin (20-80 mg/kg，灌胃，6 周) 通过抑制 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) 的酶活性抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠肥胖和增加的能量消耗[5]。
Equisetin (10 mg/kg，腹腔注射，6 h) 在金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 感染的小鼠模型中显示显著的抗感染活性[8]。
Equisetin (5-20 mg/kg，口服，每两天一次，12 周) 通过与 STAT3 结合并抑制其活性来预防小鼠动脉粥样硬化[10]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Atherosclerosis model (eight-week-old male ApoE-/- mice were fed with HFD for 12 weeks)[10]
Dosage: 5, 20 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), every two days until 12 weeks
Result: Attenuated HFD-induced lipid area in the en face prepared aorta and aortic root.
Attenuated atherosclerotic lesion area (HFD versus HFD+5 mg/kg Equisetin: 31.71 versus 16.95; HFD versus HFD+20 mg/kg Equisetin: 31.71 versus 10.12).
Increased collagen content in the aortic plaques.
Increased α-SMA-positive areas in the plaques in aortic root.
分子量

373.49

Formula

C22H31NO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源

marine fungus Fusarium sp. Z10
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.68 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6774 mL 13.3872 mL 26.7745 mL
5 mM --- --- ---
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.40%

COA (296 KB) RP-HPLC (1072 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Equisetin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6774 mL 13.3872 mL 26.7745 mL 66.9362 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Equisetin57749-43-6HIV IntegraseBacterialAntibioticReactive Oxygen Species (ROS)STATAMPK11β-HSDAMP-activated protein kinase11beta-HSD11β-hydroxysteroid dehydrogenases11 beta-hydroxysteroid dehydrogenaseBiofilmBrown adipocyteCCRF-CEMRAW264.7BMDMObesityAtherosclerosis.Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Equisetin
目录号：
HY-N6711
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