1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HIV

HIV (人类免疫缺陷病毒)

Human immunodeficiency virus

HIV(人类免疫缺陷病毒)是一种慢病毒(逆转录病毒的一个亚型),可导致获得性免疫缺陷综合征(艾滋病),这是一种人类疾病,免疫系统逐渐衰竭,导致危及生命的机会性感染和癌症滋生。HIV 感染通过血液、精液、阴道液、精前液或乳汁传播。在这些体液中,HIV 以游离病毒颗粒和受感染免疫细胞内的病毒形式存在。HIV 感染人类免疫系统中的重要细胞,如辅助 T 细胞(特别是 CD4+ T 细胞)、巨噬细胞和树突状细胞。HIV 感染通过多种机制导致 CD4+ T 细胞水平降低,包括未感染的旁观者细胞凋亡、病毒直接杀死受感染细胞以及识别受感染细胞的 CD8 细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的 CD4+ T 细胞。当 CD4+ T 细胞数量下降到临界水平以下时,细胞介导免疫就会丧失,身体会逐渐更容易受到机会性感染。

HIV (Human immunodeficiency virus) is a lentivirus (a subgroup of retrovirus) that causes the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which progressive failure of the immune system allows life-threatening opportunistic infections and cancers to thrive. Infection with HIV occurs by the transfer of blood, semen, vaginal fluid, pre-ejaculate, or breast milk. Within these bodily fluids, HIV is present as both free virus particles and virus within infected immune cells. HIV infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4+ T cells), macrophages, and dendritic cells. HIV infection leads to low levels of CD4+ T cells through a number of mechanisms, including apoptosis of uninfected bystander cells, direct viral killing of infected cells, and killing of infected CD4+ T cells by CD8 cytotoxic lymphocytes that recognize infected cells. When CD4+ T cell numbers decline below a critical level, cell-mediated immunity is lost, and the body becomes progressively more susceptible to opportunistic infections.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99999
    Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191) Inhibitor
    Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191) 是抗小鼠 CD4IgG2b 抗体抑制剂,宿主是 Rat。
    Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191)
  • HY-153094
    BDM-2 Inhibitor 99.09%
    BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM),并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应,AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用,IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
    BDM-2
  • HY-10585S
    Valproic acid-d4

    丙戊酸 d4

    Inhibitor ≥98.0%
    Valproic acid-d4 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-112585
    Darunavir-d9 Inhibitor
    Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
    Darunavir-d9
  • HY-N0492R
    α-Lipoic Acid (Standard)

    α-硫辛酸(标准品)

    Inhibitor
    α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA,其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
    α-Lipoic Acid (Standard)
  • HY-N2571
    Corydine

    紫堇定

    Inhibitor 99.93%
    Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
    Corydine
  • HY-15349
    Trovirdine

    曲韦定

    Inhibitor 99.43%
    Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
    Trovirdine
  • HY-103078
    I-XW-053 Inhibitor 99.71%
    I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂,能抑制 HIV-189BZ167 的复制,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活,能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
    I-XW-053
  • HY-B0715S2
    Pentoxifylline-d5

    己酮可可碱 d5

    Inhibitor 99.89%
    Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
    Pentoxifylline-d<sub>5</sub>
  • HY-124644
    1E7-03 Inhibitor
    1E7-03 是靶向蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的低分子量四氢喹啉衍生物,1E7-03 可抑制 HIV-1 转录。
    1E7-03
  • HY-121370
    a-D-Galactose Inhibitor ≥98.0%
    a-D-Galactose 是一种可从百合球茎组织中得到非淀粉多糖。a-D-Galactose 具有抗氧化特性、抗肿瘤活性、免疫调节作用和抗 HIV 功能。
    a-D-Galactose
  • HY-76648
    NBD-556 Inhibitor 99.57%
    NBD-556,一种 CD4 模拟物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-148432
    FGF22-IN-1 Inhibitor 98.07%
    FGF22-IN-1 (compound c1) 是一种有效的 CD4 D1 抑制剂。FGF22-IN-1 可作为免疫抑制剂。
    FGF22-IN-1
  • HY-16957
    LJ001 Inhibitor 98.09%
    LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
    LJ001
  • HY-N6980
    Licorice glycoside C2

    甘草苷 C2

    99.07%
    Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
    Licorice glycoside C2
  • HY-130514
    SMAPP1 Activator
    SMAPP1 是 蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化,但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV-1 复制,可上调 HIV-1 转录,从而导致潜伏 HIV-1 前病毒重新激活
    SMAPP1
  • HY-P4114
    TAT-NSF700scr
    TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头,然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。
    TAT-NSF700scr
  • HY-N12046
    Schineolignin B 98.25%
    Schineoligin B 是一种木酚素,可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。
    Schineolignin B
  • HY-138561C
    EFdA-TP tetralithium Inhibitor
    EFdA-TP tetralithium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetralithium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetralithium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
    EFdA-TP tetralithium
  • HY-N1529
    Gomisin M1 Inhibitor 99.56%
    Gomisin M1 ((±)-Gomisin M1) 是一种有效的抗 HIV 剂,EC50 为 <0.65 μM。
    Gomisin M1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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