2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HIV
  5. HIV Isoform

HIV

 

HIV 相关产品 (749):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-90006
    5-Fluorouracil

    5-氟脲嘧啶

    		Inhibitor 99.99%
    5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-B0545
    Probenecid

    丙磺舒

    		Inhibitor 99.92%
    Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
  • HY-17363
    Dimethyl fumarate

    富马酸二甲酯

    		Inhibitor 99.99%
    Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
  • HY-16591
    Birinapant

    比瑞那帕

    		Inhibitor 99.70%
    Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
  • HY-90001
    Ritonavir

    利托那韦

    		Inhibitor 99.96%
    Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
  • HY-W012531
    2-Hydroxycinnamic acid

    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸

    		Inhibitor 98.30%
    2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
  • HY-121969
    DDX3-IN-2 Inhibitor 99.36%
    DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
  • HY-116282
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)

    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)

    		Inhibitor 99.20%
    Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 5000，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
  • HY-B2237
    Lysozyme from chicken egg white

    鸡蛋清溶菌酶

    		Inhibitor
    Lysozyme from chicken egg white 是一种杀菌酶，它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。 Lysozyme from chicken egg white 还可用于 HIV 感染和肺气肿的研究。
  • HY-17392
    Zalcitabine

    扎西他宾; 双去氧胞嘧啶核酸

    		Inhibitor 99.81%
    Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV感染相关研究。
  • HY-B0250
    Lamivudine

    拉米夫定

    		Inhibitor 99.97%
    Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
  • HY-10052
    Aprepitant

    阿瑞匹坦

    		Inhibitor 99.82%
    Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。
  • HY-17007
    Saquinavir

    沙奎那韦

    		Inhibitor 99.56%
    Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15142R
    Doxorubicin hydrochloride (Standard)

    盐酸阿霉素(Standard)

    		Inhibitor
    Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
  • HY-12519
    Oltipraz

    奥替普拉

    		Inhibitor 99.87%
    Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
  • HY-15592
    Cabotegravir

    卡博特韦

    		Inhibitor 99.91%
    Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
  • HY-16652
    Apabetalone

    阿帕他隆

    		Inhibitor 99.47%
    Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂，作用于 BD1 和 BD2，IC50 分别为 87 μM 和 0.51 μM。
  • HY-B0715
    Pentoxifylline

    己酮可可碱

    		Inhibitor 99.92%
    Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
  • HY-N0056
    Isochlorogenic acid A

    异绿原酸 A

    		Inhibitor 99.89%
    Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。
  • HY-17423
    Abacavir

    阿巴卡韦

    		Inhibitor 98.97%
    Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
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