2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. JNK

JNK (c-Jun氨基末端激酶)

c-Jun N-terminal kinase

JNK（c-Jun N 端激酶）是 MAPK 的一个激酶亚家族，在各种应激刺激下被激活，具有多种调节功能。JNK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族包含三种亚型（JNK1、JNK2 和 JNK3）。JNK 参与多种病理的出现和发展，如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。

与其他 MAP 激酶类似，JNK 由磷酸化级联激活，通常涉及两种类型的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶激酶（MAP3K、MKKK）和 MAP 激酶激酶（MAP2K；MKK）。在 MAP2K 水平上，JNK 由 MKK4 和 MKK7 激活，前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共同激活剂。JNK 级联与其他通路共享各种交叉点，使其成为复杂信号网络的一部分。

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 亚型特异性产品:

JNK Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P10072
    MK2-IN-5
    MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
    MK2-IN-5
  • HY-N3711
    Dehydrocrenatine Activator
    Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。
    Dehydrocrenatine
  • HY-N1984R
    Artemisic acid (Standard)

    青蒿酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Artemisic acid (Standard) (Qing Hao acid (Standard)) 是 Artemisic acid (HY-N1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisinic acid (Qing Hao acid) 是一种可以从 Artemisia annua L. 中分离得到的倍半萜，也是 Artemisinin (HY-B0094) 合成的重要前体。Artemisinic acid 具有多种药理活性，如抗疟活性、抗肿瘤活性、解热作用、抗菌活性、化感作用、抗脂肪生成作用。
    Artemisic acid (Standard)
  • HY-N0716AR
    Berberine hemisulfate (Standard)

    硫酸黄连素 (Standard); 硫酸小檗碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Berberine (hemisulfate) (Standard)是 Berberine (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性[3
    Berberine hemisulfate (Standard)
  • HY-162922
    MAP4K4-IN-6 Inhibitor
    MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种 MAP4K4 抑制剂 (IC50: 80 nM)。MAP4K4-IN-6 可降低 c-Jun 磷酸化。MAP4K4-IN-6 具有神经保护作用。MAP4K4-IN-6 可提高运动神经元的活力。MAP4K4-IN-6 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    MAP4K4-IN-6
  • HY-N12561
    Pestanoid A Inhibitor
    Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC50 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。
    Pestanoid A
  • HY-N0638R
    Dendrobine (Standard)

    石斛碱 (Standard)

    		Activator
    Dendrobine (Standard)是 Dendrobine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。
    Dendrobine (Standard)
  • HY-173188
    EGFR-IN-154 Agonist
    EGFR-IN-154 (compound 4c) 是一种 EGFR 抑制剂， 对 EGFR Del19、EGFR WT 和 EGFR L858R 的EC0 值分别为 0.16 μM、21.73 μM 和 41.56 μM。 EGFR-IN-154 在多种癌细胞系上显示出抗癌活性。EGFR-IN-154 诱导线粒体凋亡 (apoptosis) ,降低 pERK1/2 和 pAkt 水平，升高 pJNK 和 pp38 的水平。
    EGFR-IN-154
  • HY-176213
    JNK2/3-IN-1 Inhibitor
    JNK2/3-IN-1 (Compound 56d) 是一种不可逆的 c-Jun N 端激酶 2/3 (JNK2/3) 共价抑制剂，IC50 值分别为 830 nM 和 1909 nM。JNK2/3-IN-1 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病、阿尔茨海默病) 和纤维化疾病的研究。
    JNK2/3-IN-1
  • HY-W762011R
    BDE 47 (Standard) Activator
    BDE 47 (Standard)是 BDE 47 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
    BDE 47 (Standard)
  • HY-169314
    JNK-IN-19 Inhibitor
    JNK-IN-19 (Compound Q8) 是一种 c-Jun N-terminal kinase 抑制剂，用于治疗和/或预防外科手术前、期间或之后的损伤。
    JNK-IN-19
  • HY-155077
    JNK-IN-12 Inhibitor
    JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。
    JNK-IN-12
  • HY-169052
    Cyy-272 Inhibitor
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
    Cyy-272
  • HY-RS08095
    MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173483
    ATX inhibitor 26 Inhibitor
    ATX inhibitor 26 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂，在人血浆中的 IC50 为 57 nM。ATX inhibitor 26 可抑制细胞迁移和胶原凝胶收缩。ATX inhibitor 26 具有显著的抗纤维化作用，可减少 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化模型中的胶原沉积。
    ATX inhibitor 26
  • HY-N0716BR
    Berberine sulfate (Standard)

    黄连素硫酸盐 (Standard); 小檗碱硫酸盐 (Standard)

    		Inhibitor
    Berberine (sulfate) (Standard)是 Berberine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度[2]
    Berberine sulfate (Standard)
  • HY-B0380S2
    Trimebutine-d3 hydrochloride

    曲美布汀盐酸盐-d3

    		Inhibitor
    Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-169412
    MAPK-IN-3 Activator
    MAPK-IN-3 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对 KYSE 30，HCT 116，HGC 27 表现出特别强的抑制作用，IC50 值分别为 0.57 μM，3.27 μM 和 2.28 μM。MAPK-IN-3 通过 p53 依赖机制阻滞细胞周期，并通过 p53 非依赖机制诱导细胞凋亡，下调了细胞周期相关蛋白 (如 Cyclin D1 和 cyclin B1) 的表达，上调了促凋亡蛋白 (如裂解 PARP、裂解 caspase-7 和裂解 caspase-9)，并减少了抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2) 的表达，增加了 KYSE 30 细胞内的 ROS 水平，并上调了与 ROS 相关的 MAPK 信号通路成员 (如 p-ERK、p-p38 和 p-JNK) 的表达。
    MAPK-IN-3
  • HY-171980
    OZO-H Inducer
    OZO-H 是一种 GST 抑制剂。OZO-H 是一种具有强效抗癌作用的 OZO 衍生物。OZO-H 可从 GST-JNK1 复合物中释放 JNK1。OZO-H 诱导 JNK1 磷酸化并激活癌细胞中的 c-Jun。
    OZO-H
  • HY-151962
    JNK3 inhibitor-5 Inhibitor
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
JNK Isoform Comparison

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