1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
  3. JNK
  4. JNK Isoform

JNK

 

JNK 相关产品 (68):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18982
    Anisomycin

    茴香霉素

    Activator 99.44%
    Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
  • HY-B0239
    Chloramphenicol

    氯霉素

    Activator 99.82%
    Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平,最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    黄芪皂苷 IV

    Inhibitor ≥98.0%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
  • HY-107738
    Guggulsterone

    香胶甾酮

    Activator 99.95%
    Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAPBfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κBSTAT3,C /EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
  • HY-N2149
    Tomatidine

    番茄碱

    Inhibitor ≥98.0%
    Tomatidine 通过阻断 NF-κBJNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
  • HY-N0047
    Polyphyllin I

    重楼皂苷I

    Activator 99.61%
    Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
  • HY-N0044
    Ginsenoside Re

    人参皂苷 Re

    Inhibitor 98.04%
    Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 ()。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNKNF-κB 发挥抗炎作用。
  • HY-P0069
    D-JNKI-1 Inhibitor 98.47%
    D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。
  • HY-107597
    Halicin Inhibitor 98.03%
    Halicin (SU3327) 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。Halicin 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。Halicin 对 p38αAkt 激酶的活性较低。
  • HY-12829
    SR-3306 Inhibitor 99.0%
    SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。
  • HY-13022
    CC-401 hydrochloride Inhibitor 99.46%
    CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂,Ki 为 25 到 50 nM。
  • HY-10366
    BI-78D3 Inhibitor 99.49%
    BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK 激酶活性,IC50 为 280 nM。
  • HY-N0809
    Sesamolin

    芝麻林素

    Inhibitor 99.78%
    Sesaminol 可从Sesamum indicum 中分离得到,具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化,具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNKp38 MAPKscaspase-3 磷酸化,抑制 MAPK 的级联反应。
  • HY-B0774
    Seratrodast

    塞曲司特

    Inhibitor 98.86%
    Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂,也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生,调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴,并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
  • HY-150795
    SY-LB-35 Activator ≥98.0%
    SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力,使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/AktERKp38JNK 胞内信号通路。
  • HY-N1966
    (E)-Osmundacetone

    (E)-紫萁酮

    Inhibitor ≥99.0%
    (E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化,包括 JNKERK 和 p38 激酶,具有抗氧化应激的神经保护作用。
  • HY-107599
    AEG3482 Inhibitor 99.95%
    AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物,可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90,从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
  • HY-101287
    MPT0B392 Activator ≥99.0%
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK)apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
  • HY-N1504
    Loureirin B

    龙血素 B

    Inhibitor 99.16%
    Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物,为 PAI-1 的抑制剂,IC50 值为 26.10 μM;Loureirin B 同时可以抑制 KATP,以及 ERKJNK 的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。
  • HY-100538A
    DTP3 TFA Inhibitor 98.03%
    DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游,具有抗癌活性。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种