1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
  3. JNK
  4. JNK1 Isoform

JNK1

 

JNK1 相关产品 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12041
    SP600125 Inhibitor 99.73%
    SP600125 是一种口服有效的,可逆的,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40,40,90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
  • HY-13319
    JNK-IN-8 Inhibitor 99.67%
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 4.7 nM,18.7 nM 和 1 nM。
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII Inhibitor 99.46%
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂,抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM,对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
  • HY-15495
    Tanzisertib Inhibitor 99.87%
    Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为61/7/6 nM。
  • HY-138304
    CC-90001 Inhibitor 99.85%
    CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
  • HY-14761
    Bentamapimod Inhibitor 99.32%
    Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂,作用于 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 80 nM,90 nM 和 230 nM。
  • HY-11010
    AS601245 Inhibitor 98.83%
    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 分别为 150、220和 70 nM,对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍,对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
  • HY-15617
    JNK-IN-7 Inhibitor 98.92%
    JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 1.5,2 和 0.7 nM。
  • HY-N0773
    Isovitexin

    异牡荆黄素

    Inhibitor 99.82%
    Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性;Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似,能够抑制 NF-κB 的活化。
  • HY-15737
    DB07268 Inhibitor 99.92%
    DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
  • HY-107600
    IQ-3 Inhibitor 99.38%
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂,对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
  • HY-100233
    IQ-1S free acid Inhibitor 99.35%
    IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值),对 JNK3JNK1JNK2Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。
  • HY-10412
    CEP-1347 Inhibitor 98.50%
    CEP-1347 是一种 JNK/SAPK 通路的抑制剂,具有神经保护作用。CEP-1347 阻断 MLK 家族成员(MLK3、MLK2和MLK1等) 诱导的 JNK1 活化。CEP-1347 作为 MDM4 的抑制剂,能更有效地抑制表达野生型 p53 的胶质瘤细胞的生长。
  • HY-P2246
    JTP10-△-TATi TFA Inhibitor 98.49%
    JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其IC50 值为 92 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
  • HY-139254
    Indirubin-3′-oxime Inhibitor 99.49%
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1JNK2JNK3) 的活性,IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
  • HY-N7394A
    (-)-Zuonin A Inhibitor 99.99%
    (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素,是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
  • HY-151929
    JNK3 inhibitor-4 Inhibitor
    JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50=1.0 nM),是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性,包括同种型 JNK1 (IC50=143.9 nM) 和 JNK2 (IC50=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
  • HY-108646
    SX 011 Inhibitor 99.33%
    SX 011 是一种 p38 抑制剂,对 p38αp38β 的 IC50 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2,其 IC50 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。
  • HY-P2247
    JTP10-△-R9 TFA Inhibitor 99.80%
    JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其 IC50 值为 89 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
  • HY-N1195
    Sugiol Inhibitor
    Sugiol 是一种枞烷二萜,可从台湾板栗树 (Calocedrus formosana) 的树皮中分离出来。Sugiol 具有抗炎活性,可有效减少脂多糖 (LPS) 刺激巨噬细胞后的活性氧 (ROS) 产生。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种