JNK (c-Jun氨基末端激酶)

c-Jun N-terminal kinase

JNK（c-Jun N 端激酶）是 MAPK 的一个激酶亚家族，在各种应激刺激下被激活，具有多种调节功能。JNK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族包含三种亚型（JNK1、JNK2 和 JNK3）。JNK 参与多种病理的出现和发展，如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。

与其他 MAP 激酶类似，JNK 由磷酸化级联激活，通常涉及两种类型的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶激酶（MAP3K、MKKK）和 MAP 激酶激酶（MAP2K；MKK）。在 MAP2K 水平上，JNK 由 MKK4 和 MKK7 激活，前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共同激活剂。JNK 级联与其他通路共享各种交叉点，使其成为复杂信号网络的一部分。

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 亚型特异性产品:

JNK Isoform Comparison

JNK 相关产品 (289)
抗体 (16)
JNK Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (202) Control (3) 激动剂 (3) 降解剂 (1) 激活剂 (54) 调节剂 (1) 诱导剂 (4)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-14411

JNK-1-IN-1	Inhibitor
JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。JNK-1-IN-1 也抑制 MKK7，IC₅₀ 为 7.8μM。 JNK-1-IN-1 与 MKK7cp 结合并抑制 JNK-1。

HY-172198

GSK3-IN-10	Inhibitor
GSK3-IN-10 (Compound 4) 是一种多靶点抑制剂，主要作用于 GSK3α 和 GSK3β，IC₅₀ 分别为 1.0 nM 和 2.0 nM。GSK3-IN-10 抑制 β-catenin 的活化，促进神经元存活，并对内质网应激具有保护作用。

HY-RS08096

Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-N0809R

Sesamolin (Standard) 芝麻林素 (Standard)	Inhibitor
Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolinl 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-173416

Anti-inflammatory agent 100	Inhibitor
Anti-inflammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 100 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导，通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来抑制 NF-κB 通路。Anti-inflammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC₅₀: 0.5 μM) 以及 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌。

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard) 氧化前胡素 (Standard)	Inhibitor
Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-N12669

Curcumin monoglucoside	Inhibitor
Curcumin monoglucoside 是黄素类衍生物，具有抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis)、神经保护作用和抑菌活性。Curcumin monoglucoside 可以用于帕金森病的研究。

HY-159605

Autophagy inducer 5	Activator
Autophagy inducer 5 (compound 21o) 是有效的 MCF-7 抑制剂 (IC₅₀: 2 μM)，和潜在的乳腺癌抑制剂。Autophagy inducer 5 通过激活 ROS/JNK 信号通路来诱导细胞自噬，可增加 ROS 生成和 JNK 磷酸化，发挥细胞毒性作用。

HY-169609

JNK-IN-22	Inhibitor
JNK-IN-22 (Compound 58) 是一种 JNK-1 抑制剂。

HY-RS08129

Mapk9 Rat Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
Mapk9 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk9 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mapk9 Rat Pre-designed siRNA Set A Mapk9 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P2319

OVA-E1 peptide	Activator
OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

HY-151430

Nrf2/HO-1 activator 1	Inducer
Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂、神经保护剂。Nrf2/HO-1 activator 1 具有神经保护和抗氧化的活性。Nrf2/HO-1 activator 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-155593

JNK-1-IN-2	Inhibitor
JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC₅₀: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。

HY-N1966R

(E)-Osmundacetone (Standard) (E)-紫萁酮 (Standard)	Inhibitor
(E)-Osmundacetone (Standard)是 (E)-Osmundacetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。

HY-P10072

MK2-IN-5
MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (K_i= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。

HY-18982R

Anisomycin (Standard) 茴香霉素 (Standard)	Activator
Anisomycin (Standard)是 Anisomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

HY-N3711

Dehydrocrenatine	Activator
Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

HY-N0716AR

Berberine hemisulfate (Standard) 硫酸黄连素 (Standard); 硫酸小檗碱 (Standard)	Inhibitor
Berberine (hemisulfate) (Standard)是 Berberine (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性^[3

HY-162922

MAP4K4-IN-6	Inhibitor
MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种 MAP4K4 抑制剂 (IC₅₀: 80 nM)。MAP4K4-IN-6 可降低 c-Jun 磷酸化。MAP4K4-IN-6 具有神经保护作用。MAP4K4-IN-6 可提高运动神经元的活力。MAP4K4-IN-6 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-N12561

Pestanoid A	Inhibitor
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

JNK Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4