1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. MDM-2/p53
  4. MDM-2/p53MDM2 抑制剂

MDM-2/p53MDM2 抑制剂

MDM-2/p53MDM2 抑制剂 (47):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10029
    Nutlin-3a MDM2 Inhibitor 98.89%
    Nutlin-3a (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体,是一种有效的 MDM2 抑制剂。Nutlin-3a 可抑制 MDM2-p53 相互作用,稳定 p53 蛋白,从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Nutlin-3a 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。
  • HY-15676
    Idasanutlin MDM2 Inhibitor 99.90%
    Idasanutlin (RG7388) 是一种有效,选择性的 MDM2 拮抗剂,能够抑制 p53-MDM2 的结合,IC50 值为 6 nM。
  • HY-50696
    Nutlin-3 MDM2 Inhibitor 99.06%
    Nutlin-3 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂,Ki 为 90 nM。
  • HY-12296
    Navtemadlin MDM2 Inhibitor 99.61%
    Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效,选择性,可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂,IC50 值为 0.6 nM,与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。
  • HY-114312
    MD-224 MDM2 Inhibitor 98.47%
    MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 由 CereblonMDM2配体组成。MD-224 在人白血病细胞中,诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM),抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。
  • HY-18658
    Siremadlin MDM2 Inhibitor 99.87%
    Siremadlin (NVP-HDM201) 是口服有效的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
  • HY-10959
    RG7112 MDM2 Inhibitor 99.91%
    RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 MDM2-p53 抑制剂,IC50 值为 18 nM,结合到MDM2 的KD 值为 11 nM.
  • HY-101266
    Milademetan MDM2 Inhibitor 98.77%
    Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂,用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
  • HY-101518
    Alrizomadlin MDM2 Inhibitor 98.67%
    Alrizomadlin (APG-115) 是一种口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合,IC50 值和 Ki 值分别为3.8 nM 和 1 nM。Alrizomadlin 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15954
    NVP-CGM097 MDM2 Inhibitor 98.06%
    NVP-CGM097 是一种有效的选择性 MDM2 抑制剂,作用于 hMDM2IC50 为 1.7±0.1 nM。
  • HY-110182
    SP-141 MDM2 Inhibitor 98.59%
    SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
  • HY-18986
    SAR405838 MDM2 Inhibitor 99.19%
    SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物,是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-12025
    Serdemetan MDM2 Inhibitor 99.81%
    Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。
  • HY-N0068
    Solasodine

    澳洲茄胺; 澳洲茄铵; 茄解啶; 茄解鹼; 澳洲茄次碱

    MDM2 Inhibitor 99.54%
    Solasodine (Purapuridine) 是类固醇生物碱,存在于茄科植物中。Solasodine 具有神经保护,抗真菌,降压,抗癌,抗动脉粥样硬化,抗雄激素和抗炎活性。
  • HY-125858
    MI-1061 MDM2 Inhibitor 99.72%
    MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
  • HY-17493
    MI-773 MDM2 Inhibitor 98.08%
    MI-773 是一种有效的 MDM2-p53 蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,对 MDM2 具体高结合亲和力 (Kd=8.2 nM)。MI-773 具有抗肿瘤活性。
  • HY-16664
    SJ-172550 MDM2 Inhibitor 99.95%
    SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。
  • HY-101266B
    Milademetan tosylate hydrate MDM2 Inhibitor
    Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂,用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
  • HY-16999
    RO8994 MDM2 Inhibitor 99.54%
    RO8994是一种高效的选择性MDM2抑制剂, IC50为nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。
  • HY-134823
    MD-222 MDM2 Inhibitor 99.81%
    MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTACMDM2 降解剂。MD-222 由 CereblonMDM2配体组成。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。