1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. MMP
  4. MMP-14 Isoform
  5. MMP-14 抑制剂

MMP-14 抑制剂

MMP-14 抑制剂 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12169
    Marimastat

    马立马司他

    Inhibitor ≥98.0%
    Marimastat (BB2516) 是一种广谱的,具有口服活性的 MMPs 抑制剂,有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM),用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂,限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂,Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
  • HY-107394
    UK 356618 Inhibitor 98.91%
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂,其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比,UK 356618 对 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-13MMP-14 的抑制效力较低。
  • HY-107639
    UK-370106 Inhibitor ≥99.0%
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
  • HY-114418
    MMP3 inhibitor 1 Inhibitor 99.03%
    MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂,IC50 为 1 nM。
  • HY-124029
    BI-4394 Inhibitor 99.91%
    BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂,IC50 为 1 nM,比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。
  • HY-153563
    MMP-7-IN-2 Inhibitor 99.34%
    MMP-7-IN-2 (compound 16) 是 MMP7 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 16 nM。
  • HY-120793
    CMC2.24 Inhibitor
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂,通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂,IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
  • HY-124373
    ND-336 Inhibitor
    ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2MMP-9MMP-14 的选择性抑制剂,Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化,促进小鼠糖尿病创面愈合。
  • HY-124373A
    (R)-ND-336 Inhibitor
    (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂,Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
  • HY-120852
    JG26 Inhibitor 98.01%
    JG26 是 ADAM17 的抑制剂,其对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12IC50值分别为12 nM、1.9 nM、150 nM 和9.4 nM。
  • HY-107013
    CP-544439 Inhibitor
    CP-544439 是一种具有口服活性的 MMP-13 抑制剂,IC50 为 0.75 nM。
  • HY-114785
    BPHA Inhibitor
    BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2MMP-9MMP-14 抑制剂,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。