2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP
  5. MMP-14 Isoform
  6. MMP-14 抑制剂

MMP-14 抑制剂

MMP-14 抑制剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12169
    Marimastat

    马立马司他

    		Inhibitor 99.81%
    Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
  • HY-110397
    KP-457 Inhibitor 99.18%
    KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
  • HY-101448
    TMI-1 Inhibitor 99.59%
    TMI-1 (WAY-171318) 是可口服的肿瘤坏死因子转换酶 (TACE) 抑制剂 (IC50: 8.4 nM)，也是 ADAM-TS-4、ADAM-17 及多种 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能显著抑制 TNF-α 的分泌，减轻小鼠胶原诱导关节炎。TMI-1 抑制肿瘤增殖，通过 Caspase 依赖途径诱导凋亡。TMI-1 还逆转 TRPV1 上调并降低神经细胞内炎症因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6) 水平，保护免受紫杉醇引起的神经毒性。TMI-1 导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱变化，但不影响早期病变进展。
  • HY-107394
    UK 356618 Inhibitor 98.91%
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
  • HY-P991316
    KD014 Inhibitor
    KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (Ki: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。
  • HY-120852
    JG26 Inhibitor 98.14%
    JG26 是 ADAM 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 的 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM。JG26 抑制 MMP-12，IC50 值为 9.4 nM。JG26 抑制 AngII (HY-13948) 诱导的 EGFR 转录激活和 ERK 激活。JG26 可增加 ACE2 的表达，抑制 CD23 的裂解，降低 SARS-CoV-2 的感染。JG26 可抑制结直肠癌的转移。JG26 可用于霍奇金淋巴瘤和血管疾病研究。
  • HY-124373
    ND-336 Inhibitor
    ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。
  • HY-114418
    MMP3 inhibitor 1 Inhibitor 99.03%
    MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂，IC50 为 1 nM。
  • HY-153563
    MMP-7-IN-2 Inhibitor 99.59%
    MMP-7-IN-2 是一种有效的和选择性的 MMP7 的抑制剂，IC50 值为 16 nM。MMP-7-IN-2 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。
  • HY-124029
    BI-4394 Inhibitor 99.09%
    BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂，IC50 为 1 nM，比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。
  • HY-107639
    UK-370106 Inhibitor ≥99.0%
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。
  • HY-120793
    CMC2.24 Inhibitor
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
  • HY-114785
    BPHA Inhibitor 99.88%
    BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
  • HY-124373A
    (R)-ND-336 Inhibitor
    (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
  • HY-107013
    CP-544439 Inhibitor
    CP-544439 是一种具有口服活性的 MMP-13 抑制剂，IC50 为 0.75 nM。
  • HY-35513
    3-Aminobenzene-1,2-diol Inhibitor
    3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对 MMP-2，MMP-8，MMP-9 和 MMP-14 的 IC50 值分别为 20，26，16 和 16.3 μM。
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