1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分,遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米,平均长度为 25 微米,并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米,而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中,由两种球状蛋白质(α 和 β 微管蛋白)的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族,即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白,以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白,它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12454S
    DM4-d6 Inhibitor 99.11%
    DM4-d6 是 DM4 氘代物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
    DM4-d<sub>6</sub>
  • HY-107116
    MAP4343
    MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合,刺激微管蛋白的聚合,增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
    MAP4343
  • HY-79255
    Fmoc-MMAF-OMe Inhibitor 98.58%
    Fmoc-MMAF-OMe 是带有 Fmoc 保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Fmoc-MMAF-OMe 的有效成分 MMAF (HY-15579) 是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分。
    Fmoc-MMAF-OMe
  • HY-42912A
    N-Boc-dolaproine-OH dicyclohexylamine Inhibitor
    N-Boc-dolaproine-OH dicyclohexylamine 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
    N-Boc-dolaproine-OH dicyclohexylamine
  • HY-16191
    ELR510444 Inhibitor 98.0%
    ELR510444是新型微管阻断剂,抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM,非P-gp底物分子。
    ELR510444
  • HY-13780R
    Vinblastine sulfate (Standard)

    硫酸长春碱(Standard)

    Inhibitor
    Vinblastine (sulfate) (Standard) 是 Vinblastine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinblastine sulfate 是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 Vinblastine sulfate 可抑制微管的形成,抑制 nAChRIC50值为 8.9 μM。
    Vinblastine sulfate (Standard)
  • HY-79196
    Monomethyl auristatin E intermediate-15

    (S)-2 - ((1R,2S)-3-(苄氧基)-1-羟基-2-甲基-3-氧代丙基)吡咯烷-1-甲酸

    Control
    Monomethyl auristatin E intermediate-15 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
    Monomethyl auristatin E intermediate-15
  • HY-29866
    Tubulin polymerization-IN-75 Inhibitor 98.0%
    Tubulin polymerization-IN-75 (Compound 6) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 的抑制剂,IC50 为 30 μM。Tubulin polymerization-IN-75 抑制癌细胞 Huh7 和 293T 的增殖,IC50 分别为 14.3 μM 和 13.8 μM。
    Tubulin polymerization-IN-75
  • HY-15750
    Cys-mcMMAD Inhibitor 98.77%
    Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。
    Cys-mcMMAD
  • HY-13598
    Valecobulin Inhibitor 98.47%
    Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Valecobulin
  • HY-N0488S
    Vincristine-d3 sulfate

    硫酸长春新碱 d3 (硫酸盐)

    Inhibitor
    Vincristine-d3 (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine-d<sub>3</sub> sulfate
  • HY-164837
    VcMMAE-Eribulin Inhibitor
    VcMMAE-Eribulin 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由 linker 和毒性分子 MMAE (HY-15162) (微管抑制剂) 和 Eribulin (HY-13442) (微管抑制剂) 偶联而成。VcMMAE-Eribulin 可用于 ADC 的合成。
    VcMMAE-Eribulin
  • HY-B0015S1
    Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)

    紫杉醇 d5 (苯甲酸)

    98.12%
    Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel-d<sub>5</sub> (benzoyloxy)
  • HY-16569S1
    Colchicine-d3

    秋水仙素 d3

    Inhibitor 99.24%
    Colchicine-d3 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。
    Colchicine-d<sub>3</sub>
  • HY-N0488S1
    Vincristine-d3-ester sulfate

    硫酸长春新碱 ester (硫酸盐)

    Inhibitor 99.59%
    Vincristine-d3-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine-d<sub>3</sub>-ester sulfate
  • HY-144898
    SB-216 Inhibitor 99.93%
    SB-216 是一种能透过血脑屏障的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。SB-216 可抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。SB-216 具有良好的体内代谢稳定性和较低毒性,但口服生物利用度有限。SB-216 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
    SB-216
  • HY-103257
    CHM-1 Inhibitor 99.57%
    CHM-1 是一种微管失稳剂,可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2-M 期阻滞,从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
    CHM-1
  • HY-119692
    Curvulin Inhibitor 98.70%
    Curvulin 是一种植物毒素,Curvulin 抑制微管 (microtubule) 组装,还抑制 iNOS 表达。
    Curvulin
  • HY-146711
    Tubulin inhibitor 24 Inhibitor 99.94%
    Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
    Tubulin inhibitor 24
  • HY-164836
    Deruxtecan-Eribulin Inhibitor
    Deruxtecan-Eribulin 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由 linker 和毒性分子 Exatecan (HY-13631) (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 Eribulin (HY-13442) (微管抑制剂) 偶联而成。Deruxtecan-Eribulin 可用于 ADC 的合成。
    Deruxtecan-Eribulin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种