2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分，遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米，平均长度为 25 微米，并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米，而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中，由两种球状蛋白质（α 和 β 微管蛋白）的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族，即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白，以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白，它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-164165
    Paclitaxel-2′-succinate NHS ester Inhibitor 98.78%
    Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 是一种带有琥珀酸连接基的紫杉醇衍生物，其中羧基被 NHS 酯激活。NHS 酯基对氨基或羟基具有高反应性，可用于与其他分子 (如肽、蛋白质、抗体、酶或聚合物) 结合。Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 可用于纳米药物的开发和癌症治疗的研究。
    Paclitaxel-2′-succinate NHS ester
  • HY-121524
    DJ101 Inhibitor 99.36%
    DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。
    DJ101
  • HY-119692
    Curvulin Inhibitor 98.70%
    Curvulin 是一种植物毒素，Curvulin 抑制微管 (microtubule) 组装，还抑制 iNOS 表达。
    Curvulin
  • HY-146711
    Tubulin inhibitor 24 Inhibitor 99.94%
    Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
    Tubulin inhibitor 24
  • HY-151879
    Tubulin inhibitor 30 Inhibitor 99.77%
    Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。
    Tubulin inhibitor 30
  • HY-155962
    Tubulin polymerization-IN-47 Inhibitor 99.51%
    Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。
    Tubulin polymerization-IN-47
  • HY-N2415
    Podophyllotoxone Inhibitor 99.94%
    Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 tubulin 微管蛋白聚合。
    Podophyllotoxone
  • HY-149249
    MY-943 Inhibitor 98.01%
    MY-943 是一种有效的 tubulin polymerization 和 LSD1 抑制剂，具有抗癌活性。 MY-943 诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡，并抑制细胞迁移，可用于胃癌的研究。
    MY-943
  • HY-162089
    MY-1442 Inhibitor 99.25%
    MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移。
    MY-1442
  • HY-155068
    FC-116 Inhibitor 98.04%
    FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-11 还可诱导内质网 (ER) 应激产生过量活性氧 (ROS)，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进大肠癌 (CRC) 细胞凋亡。FC-11 可用于癌症的研究。
    FC-116
  • HY-100504
    S-methyl DM1 Inhibitor 99.58%
    S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。
    S-methyl DM1
  • HY-120786
    MPT0B014 Inhibitor 99.67%
    MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。
    MPT0B014
  • HY-145989
    Aminobenzenesulfonic auristatin E Inhibitor
    Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联活性分子的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
    Aminobenzenesulfonic auristatin E
  • HY-N4208
    Taccalonolide AJ Inhibitor ≥98.0%
    Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。
    Taccalonolide AJ
  • HY-164835
    VcMMAE-Deruxtecan Inhibitor 98.10%
    VcMMAE-Deruxtecan 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 linker 和毒性分子 MMAE (HY-15162) (微管抑制剂) 和 Exatecan (HY-13631) (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 偶联而成。VcMMAE-Deruxtecan 可用于 ADC 的合成。
    VcMMAE-Deruxtecan
  • HY-W355463
    3-Demethylthiocolchicine 99.95%
    3-Demethylthiocolchicine 是一种 Colchicine (HY-16569) 类似物，具有广谱抗肿瘤活性。3-Demethylthiocolchicine 在阻断酪蛋白诱导的淀粉样变性，微管结合和抗炎作用方面与 Colchicine 具有相同的作用和活性，且毒性明显较低。
    3-Demethylthiocolchicine
  • HY-N3028
    Taccalonolide B

    根薯酮内酯B

    		Inhibitor 99.46%
    Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。
    Taccalonolide B
  • HY-12053AS
    Vinorelbine-d3 ditartrate

    酒石酸长春瑞滨 d3 (双酒石酸盐)

    		Inhibitor ≥98.0%
    Vinorelbine-d3 (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine-d<sub>3</sub> ditartrate
  • HY-160473
    TAM557 Inhibitor
    TAM557 是一种细胞毒性微管溶素化合物，可用于酶促缀合反应。
    TAM557
  • HY-15278A
    (16R)-Epothilone D

    (16R)-埃博霉素

    		Control
    (16R)-Epothilone D 是 Epothilone D (HY-15278) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Epothilone D (KOS 862) 是有效的微管稳定剂。
    (16R)-Epothilone D
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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