1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. MyD88

MyD88 (髓样分化因子88)

MyD88(髓系分化原发反应基因 88)是一种由 MYD88 基因编码的人类蛋白质。现有证据表明,MYD88 对于人类抵抗常见病毒感染和除少数化脓性细菌感染外的所有感染都是必不可少的,这表明小鼠和人类的免疫反应存在很大差异。MyD88 是 IL-1R1 信号通路中必不可少的衔接蛋白。MyD88 可能定义了一个信号转导分子家族,在激活免疫系统方面具有祖先功能。MyD88 充当连接 IL-1R1 和下游 IRAK 激酶的纯衔接蛋白。MYD88 265 位突变导致亮氨酸变为脯氨酸,这已在许多人类淋巴瘤中得到确认,包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 ABC 亚型和华氏巨球蛋白血症。

MyD88 (Myeloid differentiation primary response gene 88) is a protein that, in humans, is encoded by the MYD88 gene. Available evidence suggests that MYD88 is dispensable for human resistance to common viral infections and to all but a few pyogenic bacterial infections, demonstrating a major difference between mouse and human immune responses. MyD88 is an essential adaptor protein in the IL-1R1 signaling pathway. MyD88 may define a family of signal transduction molecules with an ancestral function in the activation of the immune system. MyD88 functions as a pure adaptor linking the IL-1R1 to downstream IRAK kinases. Mutation in MYD88 at position 265 leading to a change from leucine to proline have been identified in many human lymphomas including ABC subtype of Diffuse Large B-cell Lymphoma and Waldenstrom's Macroglobulinemia.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-173063
    TLR8 antagonist-1 Inhibitor 99.95%
    TLR8 antagonist-1 (Compound 10) 是一种选择性 TLR8 拮抗剂。TLR8 antagonist-1 可抑制 TLR8 介导的炎症和信号通路,减少 MyD88 募集以及抑制 NF-κBIRF 通路。TLR8 antagonist-1 具有抗炎的活性。
    TLR8 antagonist-1
  • HY-W011400
    TLR1 99.43%
    TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的,细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。
    TLR1
  • HY-N7088R
    Raffinose (Standard)

    棉子糖 (Standard)

    Inhibitor
    Raffinose (Standard)是 Raffinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群,抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路,并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。
    Raffinose (Standard)
  • HY-W097625
    6-Methoxyflavone

    6-甲氧基黄酮

    Inhibitor 99.87%
    6-Methoxyflavone 是一种口服活性的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 通过抑制 TLR4/MyD88/p38 MAPK/NF-κB 依赖途径和激活 HO-1/NQO-1 信号通路,抑制小胶质细胞中的神经炎症。6-Methoxyflavone 通过 CCNA2/CDK2/p21CIP1 信号通路在 HeLa 细胞中诱导 S 期阻滞。6-Methoxyflavone 抑制 NFAT 向细胞核的转位并抑制 T 细胞激活。6-Methoxyflavone 部分恢复小鼠慢性乙醇诱导的行为缺陷。6-Methoxyflavone 拮抗慢性缩窄损伤和糖尿病相关的神经病理性疼痛表达。6-Methoxyflavone 可用于癌症、炎症和神经系统疾病研究。
    6-Methoxyflavone
  • HY-P10719A
    Pepinh-MYD TFA Inhibitor
    Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
    Pepinh-MYD TFA
  • HY-N3979
    Grossamide

    克罗酰胺

    Inhibitor 98.0%
    Grossamide 是一种能从 Cannabis sativa L. 的干果中分离出的天然产物。Grossamide 具有抗神经炎症作用。
    Grossamide
  • HY-135317B
    Emavusertib hydrochloride Inhibitor
    Emavusertib hydrochloride (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的盐酸盐形式。Emavusertib hydrochloride 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib hydrochloride 可抑制 NF-κBMyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Emavusertib hydrochloride
  • HY-RS08886
    MYD88 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    MYD88 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MYD88 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MYD88 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163775
    Anti-inflammatory agent 88 Agonist
    Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物,通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。
    Anti-inflammatory agent 88
  • HY-P10178
    Myristoylated ARF6 (2-13) Inhibitor
    Myristoylated ARF6 (2-13) 通过使 ARF6 失活来阻断 MyD88–ARNO–ARF6–信号轴。
    Myristoylated ARF6 (2-13)
  • HY-170446
    MyD88-IN-2 Inhibitor
    MyD88-IN-2 (compound A5S) 是一种 MyD88 抑制剂,Kd 值为 15 μM。MyD88-IN-2 在 LPS (HY-D1056) 和败血症诱导的急性肺损伤小鼠模型中显示出保护效果。
    MyD88-IN-2
  • HY-N4093R
    Astringin (Standard)

    白皮杉醇葡萄糖苷 (Standard)

    Inhibitor
    Astringin (trans-Astringin) (Standard) 是 Astringin (HY-N4093) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。
    Astringin (Standard)
  • HY-RS08887
    Myd88 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Myd88 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myd88 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Myd88 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173309
    P53/TLR2 modulator-1 Inducer
    P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂,具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53Bax 表达,减少细胞凋亡 (Apoptosis);同时激活 TLR2 通路,上调下游蛋白 MyD88P65 的表达,促进细胞因子如 IL-6 的分泌,发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性,并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率,减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。
    P53/TLR2 modulator-1
  • HY-RS08888
    Myd88 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Myd88 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myd88 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Myd88 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-135317F
    Emavusertib phosphate Inhibitor
    Emavusertib phosphate (CA-4948 phosphate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的磷酸盐形式。Emavusertib phosphate 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib phosphate 可抑制 NF-κBMyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib phosphate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Emavusertib phosphate
  • HY-N0703R
    Schaftoside (Standard)

    夏佛塔苷 (Standard)

    Inhibitor
    Schaftoside (Standard) 是 Schaftoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
    Schaftoside (Standard)
  • HY-Y0278R
    Chloranil (Standard)

    四氯对醌 (Standard)

    Inducer
    Chloranil (Standard)是 Chloranil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloranil 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物,是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 可通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil (Standard)
  • HY-175637
    COX-2-IN-57 Inhibitor
    COX-2-IN-57 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂,IC50 值为 0.02 μM。COX-2-IN-57 在 Cisplatin (HY-17394)/辐射诱导的神经病变大鼠模型中减少 MyD88 表达,并降低血清中 COX-2PGE2COX-1 水平。COX-2-IN-57 在热板、冷痛过敏和 Randall-Selitto 测试中显示出优异的镇痛效果,并具有肝/肾保护作用。COX-2-IN-57 可用于研究炎症。
    COX-2-IN-57
  • HY-135317D
    Emavusertib mesylate Inhibitor
    Emavusertib mesylate (CA-4948 mesylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的甲磺酸盐形式。Emavusertib mesylate 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib mesylate 可抑制 NF-κBMyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib mesylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Emavusertib mesylate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种