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MyD88抑制剂

MyD88抑制剂 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139397
    TJ-M2010-5 Inhibitor 99.85%
    TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂,可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的研究。
  • HY-50937
    ST 2825 Inhibitor 99.92%
    ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88IRAK1IRAK4 的募集,抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。
  • HY-135317
    Emavusertib Inhibitor 99.96%
    Emavusertib (CA-4948) 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib 可抑制 NF-κBMyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    Inhibitor 99.57%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
  • HY-P10719A
    Pepinh-MYD TFA Inhibitor
    Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
  • HY-N7088R
    Raffinose (Standard)

    棉子糖 (Standard)

    Inhibitor
    Raffinose (Standard)是 Raffinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群,抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路,并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。
  • HY-170446
    MyD88-IN-2 Inhibitor
    MyD88-IN-2 (compound A5S) 是一种 MyD88 抑制剂,Kd 值为 15 μM。MyD88-IN-2 在 LPS (HY-D1056) 和败血症诱导的急性肺损伤小鼠模型中显示出保护效果。
  • HY-149992
    MyD88-IN-1 Inhibitor 99.95%
    MyD88-IN-1 (Compound c17) 是一种具有口服活性的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 抑制 TLR4MyD88 的相互作用并抑制 NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于癌症和炎症的研究。
  • HY-19744
    T6167923 Inhibitor 99.40%
    T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合,破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性,并且改善抗炎活性,对 IFN-γ,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7 μM,2.9 μM,2.66 μM 和 2.66 μM。
  • HY-Y1881B
    Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98%

    五水合硫酸铜,用于细胞培养,98%

    Inhibitor 98.00%
    Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 T-SODCATGSH 的活性,增加 caspase-3caspase-8caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 对多种细胞具有细胞毒性。
  • HY-N7088
    Raffinose

    棉子糖

    Inhibitor ≥98.0%
    Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群,抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路,并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。
  • HY-Y1881A
    Copper sulfate pentahydrate, 99.9%

    五水合硫酸铜,99.9%

    Inhibitor 99.90%
    Copper sulfate pentahydrate, 99% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SODCATGSH 的活性,增加 caspase-3caspase-8caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 对多种细胞具有细胞毒性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 具有抗氧化活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可用于糖尿病、帕金森病和 DMBA (HY-W011845) 诱导的肿瘤研究。
  • HY-P99555
    Tomaralimab

    托拉利单抗

    Inhibitor
    Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 抑制 TLR2MyD88NLRP3、减少促炎细胞因子 (IL-1βIL-6IL-8) 生成。Tomaralimab 减少 tau 病理。Tomaralimab 改善认知、特发性皮炎。Tomaralimab 对胰腺导管腺癌具有抗癌作用。Tomaralimab 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS)、特发性皮炎、胰腺导管腺癌、阿尔茨海默症及心肌缺血/再灌注损伤的研究。
  • HY-N4093
    Astringin

    白皮杉醇葡萄糖苷

    Inhibitor 99.54%
    Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。
  • HY-W014223
    2,4′-Dihydroxybenzophenone

    二苯甲酮 -1

    Inhibitor 98.00%
    2,4′-Dihydroxybenzophenone (Ultraviolet absorber UV-0) 占据 MD2 的疏水口袋并阻止 TLR4 的二聚化。2,4′-Dihydroxybenzophenone 抑制 LPS 诱导的 mtROS 产生,并通过下调促炎介质、降低 MyD88 的表达、IRAK4 和 NF-κB 的磷酸化来抑制 LPS 诱导的炎症反应。2,4′-Dihydroxybenzophenone 也是一种紫外线吸收剂。
  • HY-P10719
    Pepinh-MYD Inhibitor
    Pepinh-MYD 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
  • HY-N3979
    Grossamide

    克罗酰胺

    Inhibitor ≥98.0%
    Grossamide 是一种能从 Cannabis sativa L. 的干果中分离出的天然产物。Grossamide 具有抗神经炎症作用。
  • HY-135317B
    Emavusertib hydrochloride Inhibitor
    Emavusertib hydrochloride (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的盐酸盐形式。Emavusertib hydrochloride 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib hydrochloride 可抑制 NF-κBMyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-RS08886
    MYD88 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    MYD88 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MYD88 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-P10178
    Myristoylated ARF6 (2-13) Inhibitor
    Myristoylated ARF6 (2-13) 通过使 ARF6 失活来阻断 MyD88–ARNO–ARF6–信号轴。